TIMOLOL

Principio Activo: Timolol,
Acción Terapéutica: Antiglaucomatosos y mióticos

Cada frasco gotario contiene Timolol Maleato equivalente a Timolol 0,25%, Cloruro de Benzalconio, Alcohol Polivinílico, Fosfato Disódico Decahidratado, Fosfato Disódico Dihidratado, EDTA Disódico, Cloruro de Sodio, Hidróxido de Sodio y agua para inyección c.sp. Vía de administración: Solución oftálmica. Clasificación: Antiglaucomatoso.

Solucion oftálmica 0,25%. TIMOLOLBIOSANOSolución oftámica 0,5%Antiglaucomatoso. Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

Tratamiento de glaucoma de ángulo abierto, glaucoma afáquico, hipertensión intraocular.

Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la indicada. La dosis recomendada es una gota de timolol 0,25% colirio en solución en el (los) ojo(s) afectado(s) dos veces al día.

Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su médico lo indica. Timolol está contraindicado en pacientes con falla cardíaca manifiesta, shock cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado, asma bronquial o historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa o hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Se han notificado reacciones respiratorias y cardíacas, incluyendo muerte debido a broncoespasmo en pacientes con asma y, raramente, muerte asociada a insuficiencia cardíaca.

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos requieren atención médica. Los siguientes efectos no deseados se pueden presentar en raras ocasiones y requieren atención médica en forma inmediata, como los siguientes: Signos y síntomas de irritación ocular, incluyendo conjuntivitis, blefaritis, keratitis y blefaroptosis han sido reportadas en pacientes que reciben un terapia tópica de Timolol. El agravamiento o precipitación de desordenes cardiovasculares, pulmonares y otros desordenes, presumiblemente relacionados a efectos de bloqueadores b-adrenérgicos sistémicos, pueden ocurrir durante la terapia con timolol tópico y pueden incluir bradicardia, arritmia, falla cardíaca congestiva, hipotensión, sincope, bloqueo cardíaco, accidente cerebrovascular, isquemia cerebral, palpitaciones, disnea, congestión nasal, tos, broncospasmo (principalmente en pacientes con enfermedad broncospastica prexistente) y falla respiratoria. Reacciones cardiacas y respiratorias severas, incluyendo muerte como resultado de broncospasmos en pacientes con asma, y raramente muerte asociada con falla cardiaca, han sido reportadas en pacientes que reciben una terapia tópica de timolol. Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo rash localizado y generalizado, han ocurrido raramente durante la terapia tópica de timolol. Otros eventos adversos reportados raramente in pacientes que reciben una terapia tópica de timolol incluye sequedad de la boca, anorexia, dispepsia, efectos en el SNC (ejem: fatiga, confusión, alucinaciones, somnolencia, ansiedad), fibrosis retroperitoneal, impotencia, dolor de pecho, edema pulmonar, empeoramiento de la angina de pecho e hipotensión. Timolol oftálmico es generalmente bien tolerado luego de aplicaciones en los ojos. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su médico. Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte con el médico.

Generales:Debido al potencial efecto de los agentes bloqueadores b-adrenérgicos relacionado a la presión sanguínea y pulso, estos agentes deben ser usados con precaución en pacientes con insuficiencia cerebrovascular. Si los signos o síntomas sugieren el desarrollo de un fluido cerebral disminuido luego del inicio de la terapia con Timolol, se debe considerar una terapia alternativa. Ha habido reportes de keratitis bacteriana asociada con el uso de dosis múltiples de contenedores de productos oftálmicos tópicos. Estos contenedores han sido inadvertidamente contaminados por pacientes quienes, en la mayoría de los casos, tienen una enfermedad cornea simultanea o una rotura de la superficie epitelial ocular. Debilidad Muscular:Bloqueadores b-adrenérgicos han sido reportados por potenciar la debilidad muscular consistente con ciertos síntomas miastenicos (ejem: diplopia, ptosis y debilidad generalizada). Agentes bloqueadores b-adrenérgicos han sido reportados raramente por incrementar la debilidad muscular en algunos pacientes con miastenia gravis o síntomas miastenicos. Anafilaxis:Mientras se toman b-bloqueadores, pacientes con una historia de atopia o una historia de reacciones anafilácticas severas para una variedad de alérgenos puede ser más reactivos a diagnósticos p desafíos terapéuticos con tales alérgenos. Tales pacientes pueden no responder a las dosis usuales de epinefrina usada para el tratamiento de reacciones anafilácticas. El preservante Cloruro de Benzalconio puede ser absorbido por lentes de contacto suaves. Pacientes que usan lentes de contacto suaves deben esperar 5 minutos después de instilar Timolol antes de colocarse los lentes. Timolol no se recomienda para el uso en bebes prematuros o neonatos. Se debe evitar la administración concomitante con Inhibidores de la MAO.