OXITOCINA

2307 | Laboratorio BIOSANO

Descripción

Principio Activo: Oxitocina,
Acción Terapéutica: Oxitócicos

Composición

Inyectable 5 U.I.: cada ampolla de 1 ml contiene: Oxitocina 5 U.I.

Presentación

Inyectable 5 UI: envase conteniendo 100 ampollas. OXITOCINABIOSANO10 U.I./ 1 mLOxitócico.Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

Indicaciones

Inducción de parto. Atonía e hipotonía uterina. Retención placentaria. Control de la hemorragia postparto.

Dosificación

La dosis óptima está determinada por la respuesta uterina. Por vía IM, para el control de la hemorragia postparto, 3-10 unidades. Para la inducción del parto, 1 UI diluida en 100 ml de suero glucosado al 5% por perfusión IV.

Contraindicaciones

Toxemia severa. Desproporción cefálico-pélvica. Mala posición fetal. Hipertonía uterina. Cicatriz uterna. Cicatriz uterina anterior. Placenta previa.

Reacciones Adversas

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos requieren atención médica. Efectos no deseados se pueden presentar en raras ocasiones y requieren atención médica en forma inmediata, como los siguientes: Dosis excesivas o en pacientes sensibles puede producirse hiperestimulación uterina, con contracciones fuertes y prolongadas con riesgo de ruptura uterina, laceración vaginal, hemorragia posparto, placenta abrupta, flujo uterino alterado, embolismo del fluido amniótico y trauma fetal incluyendo hemorragia intracraneal. La motilidad uterina aumentada también puede causar efectos adversos fetales incluyendo bradicardia sinusal, taquicardia, complejo ventricular prematuro, y otras arritmias, daño permanente del Sistema Nervioso Central o daño cerebral, y muerte secundaria a la asfixia. Puede presentarse un riesgo de hiperbilirrubinemia neonatal con oxitocina y se ha presentado ictericia neonatal. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su médico. Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte con el médico.

Precauciones

Durante la primera y segunda fase del parto. Por su efecto antidiurético debe tomarse en cuenta que la administración por infusión continua puede producir una toxemia hídrica. La inyección IV provoca hipotensión arterial con taquicardia y aumento del gasto cardíaco.

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