FRENOTOS

Principio Activo: Clofedianol,Clorfeniramina,Fenilefrina,
Acción Terapéutica: Expectorantes - Mucolíticos

Cada 100 ml de jarabe contienen: Clofedanol Clorhidrato 0,5 g, Clorfenamina Maleato 0,06 g, Fenilefrina Clorhidrato 0,1 g. Excipientes: Sacarosa (71 g /100 ml) Acido dehidroacético, Propilenglicol, Mentol, Extracto Fluido de Tolú y Agua purificada, c.s.

Envases con 120 ml de jarabe.

Indicado para el alivio temporal de la tos seca rebelde y de síntomas como la congestión nasal y rinorrea, cuando se asocian a estados alérgicos.

Vía de administración:Oral. Dosis habitual recomendada: Para niños de 2 a 6 años de edad:Administrar 2,5 ml de jarabe cada 6 horas, según necesidad. Dosis máxima recomendada:10 ml al día. Para niños de 6 a 12 años de edad:Administrar 2,5 ml de jarabe cada 6 horas, según necesidad. Dosis máxima recomendada:10 ml al día. Para adultos y niños mayores de 12 años de edad:Administrar 5 ml de jarabe cada 6 horas, según necesidad. Dosis máxima recomendada:20 ml al día.

Su uso se encuentra contraindicado en las siguientes situaciones clínicas:Antecedentes de hipersensibilidad al Clofedanol, Fenilefrina o a otros simpaticomiméticos, Clorfenamina o a otros antihistamínicos o a cualquiera de los componentes de la formulación. Tos productiva (la inhibición del reflejo de la tos puede conducir a retención de las secreciones). Hipertensión arterial severa, taquicardia ventricular, enfermedad arterial coronaria severa o enfermedad cardiovascular (incluye infarto al miocardio). Pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los catorce días de haber suspendido su administración.

A las dosis terapéuticas, esta asociación es generalmente bien tolerada y no provoca efectos colaterales o secundarios. Las reacciones adversas que requieren atención médica son las siguientes:Incidencia rara: Efectos estimulantes del SNC (alucinaciones, pesadillas, excitación o irritabilidad inusuales); hipersensibilidad (rash cutáneo o urticaria). También se pueden producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:Incidencia más frecuente: Nerviosismo, agitación, dificultad para dormir, somnolencia, sequedad de la boca, nariz o garganta. Incidencia menos frecuente: Dificultad o dolor al orinar, mareos o desvanecimiento, taquicardia, palpitaciones, dolor de cabeza, aumento de la sudoración, náuseas o vómitos, temblores, palidez inusual, debilidad, inquietud, ansiedad, malestar o dolor precordial, dificultad respiratoria y respuesta pilomotora.

Embarazo y Lactancia:Se debe evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y lactancia, ya que no se ha determinado el uso seguro de esta asociación bajo estas condiciones. Los estudios en animales no han demostrado que la Clorfenamina provoque efectos teratogénicos en el feto. Sin embargo, no se han realizado estudios con Clorfenamina en humanos durante el embarazo. La administración de Fenilefrina a mujeres en etapa final del embarazo o en trabajo de parto puede causar anorexia y bradicardia en el feto por la contracción aumentada del útero y una disminución en el flujo sanguíneo uterino. No se han realizado estudios de Fenilefrina en animales en estados reproductivos. Se desconoce si la droga puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. La Fenilefrina debería ser usada durante el embarazo sólo cuando sea estrictamente necesario. Los antihistamínicos, como la Clorfenamina, pueden producir excitación o irritabilidad en el lactante. No se sabe si el Clofedanol se distribuye en la leche materna, sin embargo, no se han informado problemas humanos. Al parecer la Fenilefrina no se distribuye en ningún grado en la leche materna. Sin embargo, la droga debería ser usada con precaución en mujeres durante el período de lactancia. Pediatría:No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 2 años de edad. Pacientes de edad avanzada:Este medicamento se debe usar con precaución en pacientes geriátricos, quienes podrían ser especialmente sensibles frente a la acción de la Fenilefrina y de la Clorfenamina. Se debe tener precaución al realizar actividades que requieren un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, ya que este medicamento puede provocar mareos o somnolencia. Se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante la terapia, pues el alcohol puede potenciar los efectos depresores del Clofedanol y de la Clorfenamina sobre el SNC. El Clofedanol puede potenciar los efectos estimulantes del SNC provocados por los medicamentos anabolizantes (por ej., nandrolona) y las bebidas que contienen cafeína (por ej. té, cocoa, bebidas cola), por lo que se recomienda evitar el consumo excesivo de estas bebidas durante la terapia. Se recomienda discontinuar el tratamiento de este medicamento y consultar con el médico si los síntomas persisten por más de 7 días seguidos, o si se presentan nuevos síntomas como nerviosismo, mareos, insomnio, fiebre alta con erupción cutánea, dolor de cabeza, o si persiste la tos durante la terapia. Estas señales pueden significar que su condición ha empeorado. Este medicamento se debe utilizar con precaución en las siguientes condiciones clínicas:Enfermedad cardiovascular, incluyendo la enfermedad cardíaca isquémica e hipertensión arterial leve o moderada. Estas condiciones pueden ser exacerbadas debido a los efectos cardiovasculares inducidos por la Fenilefrina. Diabetes mellitus:El uso de Fenilefrina puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de glucosa. Predisposición al glaucoma:Esta condición puede ser agravada por la Fenilefrina. Enfermedades de la tiroides (Hipertiroidismo):Los síntomas pueden ser exacerbados por la Fenilefrina. Obstrucción del cuello de la vejiga, Hipertrofia prostática sintomática o predisposición a la retención urinaria. Los síntomas pueden ser exacerbados por la Fenilefrina. Pancreatitis aguda o hepatitis:La Fenilefrina puede aumentar la isquemia en el hígado o en el páncreas. Trombosis vascular mesentérica o periférica:La Fenilefrina debe ser usada con precaución en este tipo de pacientes, debido a que la isquemia puede aumentar y ampliar el área de infarto. Glaucoma de ángulo abierto:El efecto midriático anticolinérgico de la Clorfenamina puede provocar un leve aumento de la presión intraocular. Puede ser necesario un ajuste de la terapia para el glaucoma. Asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (enfisema, bronquitis crónica):Los antihistamínicos pueden reducir el volumen de secreciones bronquiales y hacer que éstas se vuelvan más espesas, provocando obstrucción del pasaje respiratorio.

El Clofedanol se metaboliza en el hígado. Presenta un Tmáx menor y una duración de la acción más prolongada que los antitusivos narcóticos. Su eliminación es por vía renal. La Clorfenamina Maleato aparentemente se absorbe bien después de la administración oral, sin embargo, este fármaco sufre un sustancial metabolismo en la mucosa GI durante la absorción y en el efecto de primer paso a través del hígado. Datos limitados indican aproximadamente 25-45% y 35-60% de una dosis oral única de Clorfenamina Maleato, como comprimidos convencionales o solución, respectivamente, alcanzan la circulación sistémica como droga inalterada. Después de la administración oral de comprimidos convencionales o solución, la Clorfenamina aparece en el plasma en el transcurso de 30-60 minutos y las concentraciones plasmáticas máximas de la droga se obtienen dentro de 2-6 horas. La distribución de Clorfenamina en los tejidos y fluidos corporales en humanos no ha sido bien caracterizada. Después de la administración intravenosa en conejos, se obtienen las concentraciones más altas en los pulmones, corazón, riñones, cerebro, intestino grueso y bazo, con concentraciones más bajas en el intestino delgado, tejido muscular, estómago, adrenales, tejido adiposo, hígado y mesenterio. La Clorfenamina se distribuye en la saliva y la droga y/o sus metabolitos parecen ser distribuidos en pequeñas cantidades en la bilis. Estudios in vitrohan demostrado que la Clorfenamina se une en un 69-72% a las proteínas plasmáticas. La Clorfenamina y sus metabolitos son aparentemente excretados casi completamente en la orina. La excreción urinaria de Clorfenamina y sus metabolitos N-desalquilados varía con el pH urinario y flujo urinario, disminuyendo sustancialmente a medida que el pH urinario aumenta y el flujo urinario disminuye. La Fenilefrina es rápida y completamente absorbida en el tracto gastrointestinal después de la administración oral. Sufre un extenso metabolismo de primer paso en la pared intestinal, siendo su biodisponibilidad oral de aproximadamente un 38% relativo a la administración intravenosa. Después de la administración oral de 1 ó 7,8 mg de Fenilefrina la concentración plasmática máxima se alcanza después de 0,75 a 2 horas. La Fenilefrina experimenta una rápida distribución en los tejidos periféricos. Los efectos farmacológicos de la Fenilefrina se determinan, al menos parcialmente por la absorción del fármaco en los tejidos. La penetración de la Fenilefrina en el cerebro es mínima. Al parecer la Fenilefrina no se distribuye en ningún grado en la leche materna. La Fenilefrina se une aproximadamente un 95% a las proteínas plasmáticas. La Fenilefrina es metabolizada principalmente en la pared intestinal y una menor fracción, en el hígado. Las principales rutas de metabolismo involucran conjugación con sulfatos (principalmente en la pared intestinal) y deaminación oxidativa (a través de la enzima Monoamino oxidasa). También se produce glucuronidación en menor grado. La Fenilefrina y sus metabolitos son excretados principalmente en la orina, después de la administración oral o intravenosa, aproximadamente en un 80 u 86% de la dosis, respectivamente. Los metabolitos se excretan en la orina dentro de las 48 hrs. post administración. Aproximadamente un 2,6% de una dosis oral y un 16% de una dosis intravenosa, se eliminan como droga inalterada. La vida media de eliminación de la Fenilefrina promedia en 2-3 horas después de una administración oral o intravenosa.