MICROVAL

Principio Activo: Levonorgestrel,
Acción Terapéutica: Anticonceptivos y anovulatorios

Cada gragea contiene: levonorgestrel 30mcg.

Envase calendario con 35 grageas.

MICROVAL® se indica para impedir la fecundación en mujeres que prefieren emplear contraceptivos orales como método de contracepción, particularmente en casos en que la administración de estrógeno esté contraindicada.

Para lograr la eficacia anticoncepcional máxima, las grageas de MICROVAL® deben tomarse exactamente como se describe en las instrucciones y a intervalos que no pasen de 24 horas. Se debe informar a las pacientes que deben tomar las grageas a la misma hora todos los días, con preferencia después de la cena o al acostarse. La paciente comienza a tomar el fármaco en el día 1 de su ciclo menstrual, es decir, en el primer día de hemorragia. Cada nuevo envase se comenzará al día siguiente de haber terminado el envase anterior. Se toma 1 gragea cada día a la misma hora, sin interrupción, durante todo el tiempo en que se desee la contracepción. Las grageas deben tomarse en este régimen diario continuo, independientemente de que se produzca o no la hemorragia. La eficacia de MICROVAL® puede verse reducida si la toma de la gragea se retrasa más de 3 horas. Cuando no se ha empleado un método anticonceptivo hormonal (en el mes anterior):la primera gragea debe tomarse el primer día del ciclo menstrual de la mujer. Si comienza otro día que no sea el indicado, se debe utilizar un método alternativo para control de natalidad (condón o espermicida) los primeros 14 días. Cuando se cambia de otro método anticonceptivo con sólo progestágenos (implante, inyección):se debería comenzar tomando las grageas el mismo día de la remoción del implante o, si se emplea inyección, el día que corresponda la próxima inyección. Además se deberá utilizar un método anticonceptivo no hormonal (de barrera) los primeros 14 días. Cuando se cambia de un método anticonceptivo oral (COC):se debería comenzar tomando MICROVAL® al día siguiente de la última gragea o comprimido activo del anticonceptivo combinado. Cualquier gragea inactiva remanente del anticonceptivo combinado no debería usarse. Se debe utilizar un método alternativo para control de natalidad (de barrera) los primeros 14 días. Después de un parto:puede ser utilizado 7 días después de la liberación vaginal, asegurándose que el paciente se encuentre completamente móvil y sin complicaciones del puerperio. Después de un aborto de primer trimestre MICROVAL® puede ser usado inmediatamente. Se debe utilizar un método anticonceptivo adiciona (de barrera) durante los primeros 14 días. Grageas omitidas:el riesgo de que se produzca la gestación aumenta con cada gragea omitida. Si la paciente se ha olvidado de tomar 1 gragea, se le debe advertir que la tome tan pronto como se percate de la omisión y que también tome su próxima gragea a la hora habitual. Si se olvida de tomar 2 grageas, deberá tomar 1 de las 2 tan pronto como se percate de la omisión, además de tomar su gragea habitual para ese día en el horario correcto. En cualquiera de los 2 casos, la paciente debería emplear un método anticoncepcional mecánico suplementario los próximos 14 días (hasta haber tomado 14 grageas consecutivas). Si ha dejado de tomar 1 o 2 grageas y no tiene sangramiento en un plazo de 45 días, a partir de la última regla, debería dejar de tomar MICROVAL® y depender de un método anticoncepcional mecánico hasta que se haya excluido la posibilidad de fecundación. Si se dejan de tomar más de 2 grageas, se deberá suspender el tratamiento con MICROVAL® inmediatamente y emplear un método anticoncepcional mecánico hasta que se haya presentado la regla o se haya excluido la posibilidad de fecundación. Alternativamente, si la paciente ha tomado las grageas correctamente y si la regla no se presenta en un plazo de 60 días a partir del último período, deberá emplearse un método anticoncepcional mecánico hasta que se lleven a cabo los procedimientos de diagnóstico adecuados para excluir la posibilidad de fecundación.

Los contraceptivos orales no deben emplearse en las mujeres que experimenten cualquiera de las condiciones siguientes:embarazo conocido o sospechado. Historia conocida o sospechada de carcinoma de mamas o endometrio. Hipersensibilidad conocida a algún componente de MICROVAL®. Historia o existencia de adenomas hepáticos o carcinomas. Disturbios severos de la función hepática. Ictericia o picazón persistente durante un embarazo previo. Síndrome de Rotor o de Dubin-Johnson. Sangrado vaginal no diagnosticado. Diabetes severa con cambios vasculares. Historia o existencia de procesos tromboembólicos (ej., accidente cerebrovascular, infarto al miocardio). Arteriopatía coronaria o enfermedad cerebrovascular. Anemia drepanocítica. Historia de herpes en el embarazo.