NORAH

Anticonceptivo hormonal.

Composición.

Cada comprimido blanco recubierto contiene: Dienogest: 2 mg. Etinilestradiol: 0,03 mg. Cada comprimido verde recubierto contiene: excipientes.

Indicaciones.

Anticoncepción hormonal. Tratamiento del acné moderadamente severo, refractario a tratamiento local en mujeres en que la administración de anticonceptivos orales no está contraindicada.

Dosificación.

Los comprimidos se toman todos los días a la misma hora (si es necesario con algún líquido), se debe seguir la secuencia impresa en el empaque blíster. Se debe tomar un comprimido blanco todos los días durante 21 días y luego 7 comprimidos verdes en forma consecutiva. Usualmente en este último periodo se presenta una metrorragia ínter menstrual. Típicamente, la metrorragia ínter menstrual inicia 2-3 días después de la última píldora blanca y puede estar todavía presente cuando se tome la primera tableta del siguiente empaque blíster.

Contraindicaciones.

Si se presenta persistencia de las siguientes enfermedades y condiciones, la utilización de los anticonceptivos orales combinados está contraindicada. En caso de la aparición por primera vez de las enfermedades que se indican a continuación cuando se esté tomando las tabletas anticonceptivas combinadas, se deberá interrumpir de inmediato su administración. La utilización de NORAH ®está contraindicada: Cuando existe hipersensibilidad a alguno de los ingredientes activos y excipientes de la tableta. Cuando existe trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar) o si el paciente tiene historia positiva para alguna de estas enfermedades; Cuando existe trombosis arterial (evento cerebrovascular, ataque cardiaco) o la paciente tiene antecedentes de trombosis arterial o incluso bajo presencia de eventos prodrómicos (como por ejemplo angina de pecho y ataques isquémicos transitorios); Si existe un factor de riesgo grave o factores de riesgo múltiples de trombosis arterial. Diabetes mellitus con compromiso vascular; Hipertensión severa; Dislipidemia severa; Factores bioquímicos que puedan indicar predisposición hereditaria o adquirida de trombosis venosa o arterial que incluye la resistencia a la proteína C activada (APC), hiperhomocistinemia, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante lupico); Enfermedad hepática grave activa o pacientes con antecedentes de ella, si las pruebas de función hepática no se han normalizado aún; Tumor activo en el hígado (benigno o maligno) o antecedentes del paciente de tumor activo en el hígado; Tumores conocidos o sospechados dependientes de esteroides (tumores en los órganos genitales o la mama); Hemorragia vaginal de origen desconocido; Migraña con síntomas neurológicos focales en los antecedentes del paciente; Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis asociados con hipertrigliceridemia grave; Insuficiencia renal grave o insuficiencia renal aguda.

Presentación.

Comprimidos.