TRIQUILAR

Principio Activo: Levonorgestrel + etinilestradiol,
Acción Terapéutica: Anticonceptivos y anovulatorios

6 grageas que contienen cada una 0,05mg de levonorgestrel y 0,03mg de etinilestradiol seguidas de 5 grageas que contienen cada una 0,075mg de levonorgestrel y 0,04mg de etinilestradiol seguidas de 10 grageas que contienen cada una 0,125mg de levonorgestrel y 0,03mg de etinilestradiol.

Envase-recordatorio con 21 grageas.

Anticoncepción.

Las grageas se empezarán a tomar el día 1 del ciclo natural de la mujer (es decir, el primer día de la hemorragia menstrual). Las grageas deben tomarse en el orden indicado en el envase todos los días aproximadamente a la misma hora. Se tomará una gragea diaria durante 21 días consecutivos. Cada envase posterior se empezará después de un intervalo de 7 días sin tomar grageas, durante el que suele producirse una hemorragia por deprivación. La toma de grageas siempre se inicia con la casilla roja señalada con la palabra Comienzo (casilla N°1) y después se continúa a diario siguiendo la dirección de las flechas. El día de la semana en el que se extrae del envase la 1a gragea se señala bajo la descripción Día en que se tomó la gragea 11a, perforando para ello la casilla bajo el día correspondiente en la lista de los días de la semana marcada en rojo en el envase. De este modo, puede recordarse siempre el día en que se comenzó el tratamiento.

No se deben emplear anticonceptivos orales combinados (AOC) en presencia de cualquiera de las situaciones enumeradas a continuación. Se debe suspender inmediatamente el uso del preparado si se presenta cualquiera de ellas por primera vez durante su empleo. Presencia o antecedentes de episodios trombóticos/tromboembólicos arteriales o venosos (por ej., trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto del miocardio) o de un accidente cerebrovascular. Presencia o antecedentes de pródromos de una trombosis (por ej., ataque isquémico transitorio, angina de pecho). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Diabetes mellitus con compromiso vascular. La presencia de un factor de riesgo grave o de múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa también puede constituir una contraindicación. Presencia o antecedentes de pancreatitis si se asocia con hipertrigliceridemia importante. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa en tanto que los valores de la función hepática no hayan retornado a la normalidad. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias conocidas o sospechadas, influidas por los esteroides sexuales (por ej., de los órganos genitales o de las mamas). Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Embarazo conocido o sospecha del mismo. Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.

Embarazo y lactancia:TRIQUILAR® no está indicado durante el embarazo. Si la mujer queda embarazada durante el tratamiento con TRIQUILAR®, deberá interrumpirse su administración. No obstante, estudios epidemiológicos realizados a gran escala no han relevado un riesgo elevado de defectos de nacimiento en hijos de madres que emplearon AOC antes del embarazo ni de efectos teratogénicos cuando se tomaron AOC inadvertidamente durante la fase inicial de la gestación. La lactancia puede resultar afectada por los AOC, dado que éstos pueden reducir la cantidad de leche y alterar su composición; por lo tanto, no se debe recomendar en general el empleo de AOC hasta tanto la madre no haya suspendido completamente la lactación. Pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o de sus metabolitos se pueden eliminar por la leche.