BENCILPENICILINA

4258 | Laboratorio BIOSANO

Descripción

Principio Activo: Penicilina G sódica,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Cada Frasco Ampolla polvo para solución inyectable contiene: Bencilpenicilina 1.000.000 UI. Cada Frasco Ampolla con polvo para solución inyectable contiene: Bencilpenicilina 2.000.000 UI.

Presentación

Polvo para solucion inyectable 1.000.000 UI. Polvo para solucion inyectable 2.000.000 UI.

Indicaciones

Este medicamento es usado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias coccusaeróbicas grampositivas, algunas bacterias coccusaeróbicas gramnegativas, bacillusaerobios gram positivos, bacterias anaeróbicas grampositivas y espiroquetas. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Dosificación

El médico debe indicar la posología y tiempo de tratamiento, el que dependerá del tipo de enfermedad y del germen infectante. Adultos: Normalmente se administran 600 a 1200 mg (1 a 2 mega unidades) al día, divididas en 2 a 4 dosis. Dosis más altas (hasta 14,4 gramos al día [24 mega unidades] en dosis divididas) se han administrado para el tratamiento de meningitis en adultos por vía intravenosa. En el tratamiento de la endocarditis bacteriana, se puede administrar 4,8 g (8 mega unidades) o más, en dosis divididas por vía intravenosa, a menudo por infusión. Las dosis intravenosas superiores a 1,2 gramos (2 mega unidades) deben administrarse lentamente, tomando al menos un minuto por cada 300 mg (0,5 mega unidades) para evitar que los altos niveles provoquen irritación del sistema nervioso central. Las altas dosis se deben administrar mediante inyección o infusión intravenosa, dosis intravenosa superiores a 1,2 g (2 Mill. UI) se deben aplicar poco a poco, tomando al menos un minuto por cada 300 mg (0.5 Mill. UI) para evitar irritación del sistema nervioso central y / o desequilibrio electrolítico. Dosis elevadas de Bencilpenicilina puede dar lugar a hipernatremia e hipopotasemia a menos que el contenido de sodio sea tomado en cuenta. Niños: Su dosis dependerá de la edad, peso y microorganismo que produzca la infección. Los niños de 1 mes a 12 años: 100 mg/kg/día en 4 dosis divididas, no más de 4 g/día. Bebés 1-4 semanas: 75 mg/kg/día en 3 dosis divididas. Neonatos 50 mg/kg/día en dos dosis divididas. Enfermedad meningocócica: Niños de 1 mes a 12 años: 180-300 mg/kg/día en 4-6 dosis divididas, no superior a 12 g/día. Bebés 1-4 semanas: 150 mg/kg/día en 3 dosis divididas. Recién nacidos: 100 mg/kg/día en dos dosis divididas. Adultos y niños mayores de 12 años: 2,4 g cada 4 horas. Sospecha de enfermedad meningocócica:Si se sospecha enfermedad meningocócica se deberían dar una dosis única de Bencilpenicilina antes de transferir al paciente al hospital, de la siguiente manera: Adultos y niños mayores de 10 años: 1,200 mg IV (o IM). Niños 1-9 años: 600 mg IV (o IM). Los niños menores de 1 año: 300 mg IV (o IM). Bebés prematuros y recién nacidos: La dosificación no debe ser más frecuente que cada 8 ó 12 horas en este grupo, ya que el aclaramiento renal se reduce a esta edad y la vida media de la Bencilpenicilina puede ser de hasta 3 horas. En este grupo es más probable desarrollar reacciones locales graves a las inyecciones intramusculares, se debe preferir el tratamiento por vía intravenosa. Preparación y reconstitución: El polvo debe ser reconstituido con agua para inyectables inmediatamente antes de su uso. Agitar el frasco ampolla hasta disolver. Para inyección IM: Para Bencilpenicilina 1.000.000 UI preparar la solución para inyectable con 2 mL de agua para inyectable. Para Bencilpenicilina 2.000.000 UI preparar la solución para inyectable con 4 mL de agua para inyectable. Para inyección IV, reconstituir con al menos 4 mL de agua para inyectables. Podría ser diluido con el solvente adecuado.

Contraindicaciones

Una historia de hipersensibilidad (anafiláctica) a cualquier penicilina constituye una contraindicación. Puede existir alergia cruzada con otros betalactámicos como cefalosporinas.

Precauciones

General: La penicilina se deben utilizar con precaución en individuos con historia de alergias significativas y / o asma. Cada vez se producen reacciones alérgicas, la penicilina debe ser retirada a menos que, en opinión del médico, la enfermedad que padece es peligrosa para la vida y sólo susceptible a la terapia con penicilina. Bencilpenicilina inyectable por vía intravenosa en dosis altas (más de 10 millones de unidades) se debe administrar lentamente debido a los efectos adversos potenciales de desequilibrio electrolítico a partir del contenido de sodio de la penicilina. La Bencilpenicilina inyectable contiene 1.68 mEq de sodio por cada millón de unidades de Bencilpenicilina. Debido al contenido de sodio, Bencilpenicilina puede causar un desbalance electrolítico serio o potencialmente fatal, particularmente si se administra altas dosis por vía IV, en pacientes con daño renal, además altas dosis de Bencilpenicilina pueden agravar o provocar insuficiencia cardíaca congestiva. Se recomienda evaluar frecuentemente el balance electrolítico, la función renal y hematopoyética, cuando se utiliza a dosis elevada, por esta vía. El uso de antibióticos puede favorecer el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Cuando estén indicados procedimientos como incisión, drenaje u otros procedimientos, estos deben realizarse en conjunto con la terapia antibiótica. La indicación de Bencilpenicilina en ausencia de una infección bacteriana o como una indicación profiláctica no es recomendable y aumenta el riesgo del desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos. Embarazo:Categoría B. Los estudios de reproducción realizados en ratones, ratas y conejos no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a la Bencilpenicilina. La experiencia humana con las penicilinas durante el embarazo no ha mostrado ninguna evidencia positiva de efectos adversos en el feto. Sin embargo, dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana, este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres lactantes: Las penicilinas se excretan en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se administra penicilina a una mujer lactando. Uso pediátrico: Una función renal incompleta en los recién nacidos pueden retrasar la eliminación de la Bencilpenicilina, por lo tanto, las reducciones correspondientes en la dosis y frecuencia de administración debe hacerse en estos pacientes. Todos los recién nacidos tratados con penicilinas deben ser vigilados de cerca para la evidencia clínica y de laboratorio de los efectos adversos o tóxicos. La dosis pediátrica se determinan generalmente en función del peso y debe ser calculado para cada paciente individual. Vía de administración: Por vía intravenosa (infusión) o intramuscular. Prepare la solución al momento de usar. Usar agua estéril para inyección.
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