ELCAL-D SUPRA

Acción Terapéutica: Medicamentos c/acción sobre metabolismo óseo

Cada sobre de polvo para suspensión oral contiene 1.200mg. de calcio (como fosfato tricálcico) y 8mg de colecalciferol (equivalente a 800UI de vitamina D₃).

Envase con 30 sobres para suspensión oral de 4,1g.

Tratamiento de estados carenciales de calcio y vitamina D. Coadyuvante en el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. Coadyuvante de reparaciones de fracturas óseas.

Adultos y ancianos: se recomienda usar 1 sobre al día. Mezclar completamente el contenido del sobre con abundante líquido (agua, jugos de fruta, yoghurt, etc.) o con alimentos. Esta posología debe ser aumentada o disminuida de acuerdo con criterio médico.

No administrar a niños. No debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal grave, en litiasis renal cálcica ni en los estados de hipercalcemia preexistente. Algunos pacientes con sarcoidosis o hipoparatiroidismo pueden tener aumentada su sensibilidad a la vitamina D. Asimismo, en aquellos con úlcera gástrica, calcificaciones tisulares (nefrocalcinosis) e insuficiencia cardíaca. Contraindicado a personas que presenten hipersensibilidad a calcio, vitamina D₃o cualquiera de los componentes de la fórmula. No se usarán grandes dosis de vitamina D en embarazo o madres que amamantan, pues la hipercalcemia puede dañar al niño y a la madre, pudiendo el daño ser irreversible. Este fármaco está contraindicado en mujeres embarazadas o madres en período de lactancia; en mujeres jóvenes en edad fértil y en niños. Su uso lo determinará el médico, después de un análisis del costo/beneficio tanto para el paciente como para el feto.

Excepcionalmente pueden presentarse flatulencias, eructación, náuseas, constipación o diarrea, distensión abdominal, sobre todo en personas de edad avanzada. Hipercalcemia, en caso de tratamiento prolongado a dosis altas, con riesgo de hipopotasemia. En algunos pacientes sensibles a ambos principios activos se pueden presentar signos alérgicos leves que ceden al discontinuar el tratamiento. Raramente pueden producirse cálculos renales.

En el tratamiento crónico o en pacientes con menoscabo leve o moderado de la función renal es necesario controlar la calciuria y reducir o interrumpir el tratamiento si ésta sobrepasa los 7,5 a 9mM, es decir, de 300 a 360mg/24 horas en el adulto o de 5-6mg/kg/24 horas en el niño. Usese con precaución en pacientes con constipación, impactación fecal o con hemorroides, ya que puede exacerbar estos cuadros patológicos. Dosis elevadas de vitamina D son potencialmente peligrosas, provocando movilización del calcio óseo. En casos de hipoclorhidria:puede disminuir la absorción del calcio, a menos que se tome con las comidas. En tratamientos prolongados es necesario un control regular de la calcemia y la calciuria. Los pacientes portadores de hipotiroidismo, hiperparatiroidismo, sarcoidosis, mieloma multiple o metástasis generalmente presentan hipercalcemia y esta situación es más frecuente en pacientes que están bajo la administración de vitamina D.