BUSCAPINA COMPOSITUM

Principio Activo: Hioscina butilbromuro + dipirona,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada comprimido contiene: N-butil bromuro de hioscina 10 mg, Metamizol sódico 250 mg. Excipientes: Dióxido de silicio coloidal, polividona, lactosa monohidrato, almidón de maíz, glicolato sódico de almidón de papa, estearato de magnesio, polietilenglicol 6000, talco, dióxido de titanio, hidroxipropilmetilcelulosa y simeticona, c.s. Cada 30 gotas de solución contienen: N-butil bromuro de hioscina 10 mg, Metamizol sódico 500 mg. Excipientes: Ciclamato sódico, sacarina sódica, fosfato monosódico dihidrato, fosfato disódico heptahidrato y agua purificada, c.s. Cada ampolla (5 ml) contiene: N-butil bromuro de hioscina 20 mg, Metamizol sódico 2500 mg. Excipientes: Acido tartárico y agua para inyectables c.s.

Envase con 1 ampolla. Envase con 20 comprimidos recubiertos. Envase gotario con 20 ml.

Tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genital femenino y en otras condiciones que cursan con dolor.

Comprimidos:Adultos: 1-2 comprimidos cada 8 horas. Los comprimidos no deben ser masticados, sino tragados enteros con suficiente líquido. Gotas:Adultos: 30-40 gotas cada 8 horas. Ampollas:Adultos: 1 ampolla de 5 mL hasta 2-3 veces al día. BUSCAPINA® COMPOSITUM debiese ser administrada por vía parenteral solamente en caso de dolores espásticos severos, por ejemplo cólicos biliares o renales, mediante inyección intravenosa lenta por al menos 5 minutos. El paciente debe ubicarse en posición supina. BUSCAPINA® COMPOSITUM no debe ser administrada a niños menores de 12 meses (1 año).

No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida a los derivados pirazolónicos (metamizol) o a derivados pirazolidínicos o a N-butilbromuro de hioscina o a cualquier otro componente del producto. Tampoco en pacientes con porfiria hepática aguda intermitente, granulocitopenia, déficit congénito de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, estenosis mecánica del tracto gastrointestinal, taquicardia o con deterioro de la función medular. Dado que el metamizol atraviesa la placenta, su uso especialmente en el primer trimestre del embarazo, así como durante las últimas 6 semanas del embarazo, debe restringirse a casos estrictamente necesarios. Por su componente anticolinérgico está contraindicada en pacientes con miastenia grave y megacolon. Las ampollas están contraindicadas en niños menores de 12 meses; en pacientes con trastornos uretroprostáticos con riesgo de retención de orina, glaucoma, taquicardia marcada, íleo mecánico; en pacientes tratados con anticoagulantes en caso de inyección intramuscular, debido a la posibilidad de presentar hematoma intramuscular. Particular cuidado deberá tenerse en pacientes con presión sistólica menor de 100 mg Hg o con circulación inestable (infarto miocárdico, politraumatizado, shock inicial).