CEREZYME

Principio Activo: Imiglucerasa,
Acción Terapéutica: Terapia de reemplazo enzimático (TRE)

CEREZYME® (imiglucerasa inyectable) es suministrado como un producto liofilizado, estéril, libre de pirógenos. La disponibilidad del producto es la siguiente: 400 unidades por frasco.

CEREZYME® (imiglucerasa inyectable) está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes pediátricos y adultos con un diagnóstico confirmado de enfermedad de Gaucher Tipo I la cual produce una o más de las siguientes condiciones: anemia, trombocitopenia, enfermedad ósea, hepatomegalia o esplenomegalia.

CEREZYME® (imiglucerasa inyectable) se administra por infusión intravenosa en un lapso de 1-2 horas. La dosis deberá ser individualizada para cada paciente. Las dosis iniciales varían desde 2,5 U/kg de peso corporal 3 veces por semana hasta 60 U/kg una vez cada 2 semanas. La mayoría de los datos disponibles se refiere a la dosis de 60 U/kg cada 2 semanas. El grado de severidad de la enfermedad podrá dictar que el tratamiento sea iniciado a una dosis relativamente alta o administrado con relativamente mayor frecuencia. Ajustes en la dosis deberán realizarse de manera individual, y puede aumentar o disminuir, basándose en el logro de los objetivos terapéuticos determinados por medio de exhaustivas evaluaciones de rutina de las manifestaciones clínicas del paciente. CEREZYME® deberá almacenarse a 2-8°C (36-46°F). Después de su reconstitución, CEREZYME® debe ser inspeccionado visualmente previo a su uso. Dado que es una solución proteica, ocasionalmente puede ocurrir una ligera floculación (que se describe como fibras translúcidas delgadas) luego de su dilución. La solución diluida puede filtrarse a través de un filtro de baja unión a proteínas de 0,2mm conectado a una línea intravenosa durante su administración. Cualquier frasco que contenga partículas o que se encuentre decolorado no deberá utilizarse. No utilice CEREZYME® luego de la fecha de expiración indicada en el frasco. En el día de uso, después de determinar la cantidad correcta de CEREZYME® a ser administrada al paciente, el número apropiado de frascos se reconstituye cada uno con agua estéril para inyectables, USP. Las concentraciones y volúmenes de administración finales se proveen a continuación: frasco de 400 unidades: agua estéril para reconstitución 10,2ml, volumen final de producto reconstituido 10,6ml, concentración luego de la reconstitución 40 U/ml, volumen extraíble 10,0ml, unidades de enzima en el volumen final 400 unidades. Un volumen nominal de 10,0ml es extraído de cada frasco de 400 unidades. La cantidad apropiada de CEREZYME® para cada paciente es diluida con cloruro de sodio para inyectables al 0,9%, USP, hasta un volumen final de 200ml. CEREZYME® se administra por infusión intravenosa durante un lapso de 1-2 horas. La dosis deberá diluirse utilizando técnicas asépticas. Dado que CEREZYME® no contiene ningún preservante, luego de su reconstitución, los frascos deberán ser diluidos rápidamente y no deberán ser almacenados para uso posterior. Una vez diluido, se ha demostrado que CEREZYME® es estable hasta 24 horas cuando se almacena a 2-8°C. La toxicidad relativamente baja, combinada con el curso de tiempo de respuesta prolongado, permite que se puedan hacer ocasionalmente pequeños ajustes de dosis para evitar que se desechen frascos usados parcialmente. Por lo tanto, la dosis administrada en infusiones individuales puede ser incrementada o disminuida ligeramente para utilizar cada frasco en su totalidad, siempre y cuando la dosis mensual administrada permanezca sin mayor alteración.

No se conocen contraindicaciones para el uso de CEREZYME® (imiglucerasa inyectable). El tratamiento con CEREZYME® deberá ser reevaluado cuidadosamente en caso que exista evidencia clínica significativa de hipersensibilidad al producto.

Desde la aprobación de CEREZYME® (imiglucerasa inyectable) por parte de la FDA de EEUU en mayo de 1994, Genzyme ha mantenido una base de datos postmarketing a nivel mundial de eventos adversos reportados espontáneamente o eventos adversos discutidos en la literatura médica. El porcentaje de eventos por cada término de reacción adversa reportado ha sido calculado usando el número de pacientes de estas fuentes de información como denominador para la exposición total de pacientes a CEREZYME® desde 1994. Es difícil de obtener la exposición de pacientes real debido a la naturaleza voluntaria de la base de datos y la continua adición y pérdida de pacientes durante ese transcurso de tiempo. Es probable que el número total de pacientes expuestos a CEREZYME® desde 1994 sea mayor que el estimado por estas fuentes de información voluntarias y, por lo tanto, es probable que los porcentajes calculados para las frecuencias de reacciones adversas sean más grandes que las incidencias reales. La experiencia en pacientes tratados con CEREZYME® (imiglucerasa inyectable) ha demostrado que aproximadamente 13,8% de los pacientes experimentaron efectos adversos que se consideraron relacionados con la administración de CEREZYME® y que ocurrieron con un aumento en la frecuencia. Algunos de estos efectos adversos se relacionaron con la vía de administración. Estos incluyen malestar, prurito, sensación de ardor, hinchazón o absceso estéril en el lugar de la venopunción. Cada uno de estos eventos ocurrió en < 1% de la población total de pacientes. Han sido observados síntomas sugerentes de hipersensibilidad en aproximadamente 6,6% de los pacientes. El comienzo de estos síntomas ha ocurrido durante o inmediatamente después de las infusiones; estos síntomas incluyen prurito, enrojecimiento, urticaria, angioedema, molestias en el pecho, disnea, tos, cianosis e hipotensión. También se ha informado reacción anafiláctica (ver Advertencias). Cada uno de estos eventos ocurrió en < 1,5% de la población total de pacientes. El tratamiento previo con antihistamínicos y/o corticosteroides y la disminución en la velocidad de la infusión han permitido continuar el uso de CEREZYME® en la mayoría de pacientes. Se han informado otras reacciones adversas en aproximadamente 6,5% de los pacientes tratados con CEREZYME®, las cuales incluyen: náuseas, dolor abdominal, vómito, diarrea, erupción cutánea temporal, fatiga, dolor de cabeza, fiebre, mareo, escalofríos, dolor de espalda y taquicardia. Cada uno de estos eventos ocurrió en < 1,5% de la población total de pacientes. La tasa de incidencia no puede ser calculada de los eventos adversos reportados espontáneamente en la base de datos postmarketing. De esta base de datos, los eventos adversos reportados más comúnmente en niños (definidos como de edades entre 2 y 12 años) incluyeron disnea, fiebre, náuseas, enrojecimiento, vómito, y tos, mientras que en adolescentes ( >12-16 años) y en adultos ( >16 años) los eventos reportados más comúnmente incluyeron dolor de cabeza, prurito, y sarpullido. Además de las reacciones adversas que han sido observadas en pacientes tratados con CEREZYME®, se ha informado edema periférico transitorio para esta clase terapéutica de medicamento.

Generales: en menos del 1% de la población de pacientes, también se han observado hipertensión pulmonar y neumonía durante el tratamiento con CEREZYME® (imiglucerasa inyectable). La hipertensión pulmonar y la neumonía son complicaciones conocidas de la enfermedad de Gaucher, y se han observado tanto en pacientes que reciben como en aquellos que no reciben CEREZYME®. No se ha establecido una relación causal con CEREZYME®. En los pacientes con síntomas respiratorios en ausencia de fiebre se deberá evaluar la presencia de hipertensión pulmonar. La terapia con CEREZYME® deberá ser dirigida por médicos con experiencia en el manejo de pacientes con enfermedad de Gaucher. Se recomienda tener precaución al administrar CEREZYME® a pacientes previamente tratados con alglucerasa inyectable y que hayan desarrollado anticuerpos a o que hayan presentado síntomas de hipersensibilidad a alglucerasa inyectable. Carcinogénesis, mutagénesis, perjuicios a la fertilidad:no se han realizado estudios ni en animales ni en humanos que evalúen los efectos potenciales de CEREZYME® (imiglucerasa inyectable) en carcinogénesis, mutagénesis o en perjuicios a la fertilidad. Efectos teratogénicos: embarazo Categoría C:no se han realizado estudios de reproducción animal con CEREZYME® (imiglucerasa inyectable). Tampoco se sabe si CEREZYME® puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas, o si puede afectar la capacidad reproductiva. CEREZYME® no deberá ser administrado durante el embarazo, excepto cuando la indicación y necesidad sean claras, y el médico juzgue que los beneficios potenciales justifican de manera sustancial el riesgo. Madres en lactancia:no se sabe si este medicamento es excretado en la leche humana. Dado que muchos medicamentos se excretan en la leche humana, deberá tenerse precaución cuando CEREZYME® (imiglucerasa inyectable) se administre a una mujer en lactancia. Uso pediátrico:la seguridad y efectividad de CEREZYME® (imiglucerasa inyectable) ha sido establecida en pacientes entre 2 y 16 años de edad. El uso de CEREZYME® en este grupo de pacientes está sustentado por evidencia obtenida de estudios adecuados y bien controlados de CEREZYME® y alglucerasa inyectable en pacientes adultos y pediátricos, con datos adicionales obtenidos de la literatura médica y de experiencia postmarketing de largo plazo. CEREZYME® se ha administrado a pacientes menores de 2 años de edad, sin embargo la seguridad y efectividad en pacientes menores de 2 años no ha sido establecida.