NIRHES 130

1722 | Laboratorio BIOSANO

Descripción

Acción Terapéutica: Expansores plasmáticos

Composición

Cada 100 mL contiene 6.00 g de Almidón Hidroxietílico (130/0.4), 0.9 g de Cloruro de Sodio y Agua para Inyección c.s.p. Vía de administración: IV.

Presentación

Solución para infusión IV 6%.

Indicaciones

Está indicado para el tratamiento y profilaxis de hipovolemia de diversa etiología.

Dosificación

Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la indicada. Los primeros 10 a 20 mL se deben infundir lentamente, bajo una cuidadosa observación del paciente (debido a posibles reacciones anafilactoides). La dosis y rango de infusión depende de la cantidad de sangre o plasma perdido, en la mantención o restauración hemodinámica y en la dilución (efecto de dilución). La ruta de administración es intravenosa. Dosis máxima diaria: adultos:Hasta 50 mL/Kg de peso corporal / día en adultos (equivalente a 3,0 g de hidroxietil almidón y 7,7 mmol de sodio por kilogramo de peso corporal). Esto es equivalente a 3500 mL de Nirhes 6% para un paciente de 70 Kg de peso. Nirhes 6% puede ser administrado durante varios días, de acuerdo a la necesidad del paciente. La duración del tratamiento depende de la duración y magnitud de la hipovolemia, de la hemodinamia y de la hemodilución. Niños:Hay poca experiencia clínica respecto a la administración de Nirhes 6% en niños. La ruta de administración es intravenosa. NIRHES debe ser utilizado en embarazadas solo si los beneficios potenciales justifican los potenciales riesgos para el feto. No existe información que indique si esta droga se excreta a través de la leche materna. Debido a que muchas drogas se excretan a través de la leche materna, se debe tener cuidado al administrarlo a mujeres amamantando.

Contraindicaciones

Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su médico lo indica. Este producto no debe ser utilizad en personas que son hipersensibles o alérgicas al almidón hidroxietílico. Pacientes con falla renal no relacionado a pérdidas de volumen y pacientes en diálisis deben evitar este producto en altas dosis las cuales se utilizan para la expansión del volumen. El uso de almidón hidroxietílico y suero normal está contraindicado en personas con un incremento severo de cloruro de sodio en los niveles sanguíneos. Pacientes con sangramiento intracraneano no deben utilizar este producto.

Reacciones Adversas

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos requieren atención médica. Los siguientes efectos no deseados se pueden presentar en raras ocasiones y requieren atención médica en forma inmediata, como los siguientes: Reacciones Anafilácticas: Hipersensibilidad, síntomas parecidos a la influenza leve, bradicardia, taquicardia, broncos pasmos y edema pulmonar n cardiogénico. Disminución en el hematocrito y alteraciones en la coagulación. Esto puede estar asociado con el uso de esteroides anabólicos/EPO para atletas de resistencia. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su médico. Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte con el médico.

Indicado para el tratamiento de:

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