ACULAR LS

Principio Activo: Ketorolac,
Acción Terapéutica: Diagnóstico y cirugía

Ketorolaco trometamol 0,4%. Preservante: cloruro de benzalconio 0,006%. Inactivos: cloruro de sodio, edetato disódico 0,015%, octoxinol 40, agua purificada, y ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio para ajustar el pH.

Frasco gotario de polietileno de baja densidad con tapa de poliestireno que contiene 5ml de solución estéril de ketorolaco trometamol al 0,4%.

Reducción de dolor ocular y ardor/picazón luego de la cirugía refractiva de la córnea.

La dosis recomendada de ACULAR® LS Solución oftálmica 0,4% es una gota cuatro veces al día en el ojo operado según se requiera para dolor y ardor/comezón hasta por 4 días después de cirugía corneal refractiva. Ketorolaco trometamol solución oftálmica se ha administrado en forma segura en conjunto con otros medicamentos oftálmicos como antibióticos, betabloqueadores, inhibidores de anhidrasa carbónica, ciclopléjicos y midriáticos.

ACULAR® LS Solución oftálmica 0,4% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada previamente a cualquiera de los ingredientes de la formulación.

Las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia para ACULAR® LS Solución oftálmica 0,4% que se presentaron aproximadamente en el 1 al 5% de la población general del estudio fueron hiperemia, infiltrados corneales, cefalea, edema ocular y dolor ocular. Los eventos adversos más frecuentes reportados con el uso de soluciones oftálmicas de ketorolaco trometamol han sido ardor y comezón pasajeras al momento de la instilación. Estos eventos fueron reportados aproximadamente por 20-40% de los pacientes participantes en estos otros estudios clínicos. Otros eventos adversos que se presentaron en el 1%-10% del tiempo durante el tratamiento con soluciones oftálmicas de ketorolaco trometamol incluyeron reacciones alérgicas, edema corneal, iritis, inflamación ocular, irritación ocular, dolor ocular, keratitis superficial e infecciones oculares superficiales. Práctica clínica:los siguientes eventos se han identificado durante el uso poscomercialización de ketorolaco trometamol solución oftálmica en la práctica clínica. Debido a que han sido reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, no se pueden hacer estimaciones de frecuencia. Los eventos, que se eligieron para incluir debido a su gravedad, frecuencia de reporte, posible relación causal con soluciones oftálmicas de ketorolaco trometamol tópicas o una combinación de estos factores, incluyen erosión corneal, perforación corneal, adelgazamiento corneal y ruptura epitelial (ver Precauciones, Generalidades).

Generalidades:todos los fármacos antiinflamatorios no esteroidales (AINE) administrados tópicamente, incluyendo ketorolaco trometamol solución oftálmica, pueden retardar o retrasar la cicatrización. También se sabe que los corticosteroides administrados tópicamente pueden retardar o retrasar la cicatrización. El uso concomitante de AINE tópicos y esteroides tópicos puede incrementar el potencial de problemas de cicatrización. El uso tópico de AINE puede ocasionar queratitis. En algunos pacientes susceptibles, el uso continuo de AINE tópicos puede dar lugar a ruptura epitelial, adelgazamiento de la córnea, erosión corneal, ulceración corneal o perforación corneal. Estos eventos pueden poner en riesgo la vista. Los pacientes con evidencia de ruptura epitelial corneal deben suspender de inmediato el uso de AINE tópicos y deben ser monitoreados estrechamente para determinar su salud corneal. La experiencia postcomercialización con AINE sugiere que los pacientes con cirugías oculares complicadas, denervación corneal, defectos epiteliales de córnea, diabetes mellitus, enfermedades de la superficie ocular (por ejemplo, síndrome de sequedad ocular), artritis reumatoide o cirugías oculares repetidas dentro de un período corto, pueden tener un mayor riesgo de eventos corneales adversos que pueden poner en riesgo la vista. Los AINE deben usarse con precaución en estos pacientes. La experiencia postcomercialización con AINE tópicos también sugiere que su uso con más de 24 horas de anticipación a la cirugía o su uso después de 14 días de la cirugía puede incrementar el riesgo del paciente de aparición y severidad de eventos corneales adversos. Se recomienda que ACULAR® LS Solución oftálmica 0,4% sea usado con precaución en pacientes con tendencia conocida a hemorragias o que estén recibiendo otros medicamentos que puedan prolongar el tiempo de sangrado. Información para los pacientes:ACULAR® LS Solución oftálmica 0,4% no se debe administrar con lentes de contacto puestos. Carcinogénesis, mutagénesis y efecto sobre la fertilidad:el ketorolaco trometamol no fue carcinogénico en ratas que recibieron hasta 5mg/kg/día por vía oral durante 24 meses (156 veces la dosis oftálmica tópica máxima recomendada para humanos, en mg/kg, asumiendo una absorción del 100% en humanos y animales) ni en ratones que recibieron 2mg/kg/día por vía oral durante 18 meses (62,5 veces la dosis oftálmica tópica máxima recomendada en humanos, en mg/kg, asumiendo una absorción del 100% en humanos y animales). Ketorolaco trometamol no mostró evidencias de mutagenicidad in vitro en la prueba Ames, ni en ensayos de propensión a mutaciones. Asimismo, no causó un incremento in vitroen síntesis no programada de ADN ni un incremento in vivoen ruptura cromosómica en ratones. Sin embargo, el ketorolaco trometamol incrementó la incidencia de aberraciones cromosómicas en células ováricas de hámsters chinos. Ketorolaco trometamol no dañó la fertilidad cuando se administró por vía oral a ratas macho y hembra a dosis orales de hasta 280 y 499 veces la dosis oftálmica tópica máxima recomendada en humanos, respectivamente, en mg/kg, asumiendo una absorción del 100% en humanos y animales. Embarazo: efectos teratogénicos: categoría C para embarazo:la administración de ketorolaco trometamol durante la organogénesis, no fue teratogénica en conejos o ratas a dosis orales hasta 112 veces y 312 veces la dosis oftálmica tópica máxima recomendada en humanos, respectivamente, en mg/kg asumiendo una absorción del 100% en humanos y animales. Cuando se administró a ratas después del día 17 de la gestación a dosis orales hasta 46 veces la dosis oftálmica tópica máxima recomendada en humanos, en mg/kg, asumiendo una absorción del 100% en humanos y animales, el ketorolaco trometamol causó distocia y un mayor índice de mortalidad de la progenie. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. ACULAR® LS Solución oftálmica se debe usar durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Efectos no teratogénicos:debido a los conocidos efectos de los fármacos que inhiben las prostaglandinas sobre el sistema cardiovascular fetal (cierre de los conductos arteriosos) se debe evitar el uso de ACULAR® LS Solución oftálmica durante el último período del embarazo. Lactancia:se debe tener precaución al administrar ACULAR® LS Solución oftálmica 0,4% a mujeres en período de lactancia. Uso pediátrico:la seguridad y eficacia de ketorolaco trometamol en pacientes pediátricos menores a 3 años de edad no se han establecido. Uso geriátrico:no se han observado diferencias generales en la seguridad o eficacia entre pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes.