LERTUS

3472 | Laboratorio TECNOFARMA

Descripción

Acción Terapéutica: Analgésicos

Composición

Cada comprimido recubierto contiene: diclofenaco sódico 25mg. Cada comprimido recubierto contiene: diclofenaco sódico 50mg. Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: diclofenaco sódico 75mg. Cada comprimido recubierto de liberación retardada contiene: diclofenaco sódico 100mg. Cada supositorio contiene: diclofenaco sódico 50mg y 12,5mg. Cada 100ml de suspensión contiene: diclofenaco resinato (equivalente a 1,5g de diclofenaco sódico) 3,75mg.

Presentación

Comprimidos: envase con 10 y 30 comprimidos recubiertos de 50, 75, 100mg. Envase con 20 comprimidos recubiertos de 25 y 46,5mg. Dispersable: envase con 5 supositorios de 12,5, 50 y 100mg. Frasco gotario con 15ml.

Indicaciones

Alivio del dolor y la inflamación en gota aguda, enfermedades reumáticas y desórdenes musculoesqueléticos (artritis reumatoidea, artritis reumatoidea juvenil, osteoartritis, periartritis, dolor de espalda, tendinitis, etc.). Alivio del dolor e inflamación en cirugía menor, dental, ortopédica.

Dosificación

Dosis máxima diaria:150mg. Adultos:50mg 1 comprimido 3 veces al día. 75mg de comp: un comprimido cada 12 horas, como terapia de mantención. Recubiertos liberación prolongada: en ancianos o en pacientes con alteración leve de la función renal se puede utilizar un comprimido al día. Niños:100mg de comprimidos recubiertos de liberación retardada: un comprimido al día como terapia de mantención. Supositorios 50mg:1 a 3 veces al día. Supositorios 100mg: 1 vez al día. Comprimidos 25mg. Supositorio 12,5mg. Gotas orales 1,5%. Mayores de 2 años: 2 a 3mg/kg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad: debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no deben administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncospasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoideas asociadas a ácido acetilsalicílico u otro AINEs. En raros casos, se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. No debe usarse AINE, con excepción de ácido acetilsalicílico, en pacientes en el período postoperatorio inmediato a una cirugía de by passcoronario. Está contraindicado en úlcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática, insuficiencia renal severa, embarazo. Se encuentra contraindicado en pacientes con hemorragia digestiva activa. En pacientes con síndrome de hiperactividad broncospástica al ácido acetilsalicílico u otras drogas antiinflamatorias no esteroides.

Precauciones

Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINEs por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal. Efectuar monitoreo de transaminasas y enzimas hepáticas en pacientes en tratamiento con AINEs, especialmente en aquellos tratados con nimesulida, sulindaco, diclofenaco y naproxeno. Usar con precaución en pacientes con compromiso de la función cardíaca, hipertensión, terapia diurética crónica, y otras condiciones que predisponen a retención de fluidos, debido a que los AINEs pueden causar la retención de fluidos además de edema periférico.
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