CABERTRIX

Principio Activo: Cabergolina,
Acción Terapéutica: Inhibidores de la lactación

Cada comprimido contiene: cabergolina 0,50mg.

Envase conteniendo 2 y 4 comprimidos.

Está indicado para el tratamiento de los trastornos de hiperprolactinemia, incluyendo disfunciones tales como la amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea. También está indicado en pacientes con adenomas pituitarios secretores de prolactina (micro y macro prolactinomas), hiperprolactinemia idiopática, o síndrome de silla turca vacía asociada con hiperprolactinemia, que representan las patologías subyacentes básicas que contribuyen a las manifestaciones clínicas anteriores.

Administrar 1mg (2 comprimidos de 0,5mg en una toma) a partir del primer día posparto. Supresión de la lactancia:luego de establecida, la dosis total sugerida es de 1mg aunque el régimen recomendado para estos casos es de 0,25mg (½ comprimido de 0,5mg, cada 12 horas durante 2 días). Disfunciones asociadas a hiperprolactinemia: la dosis recomendada es de 0,5mg por semana (1 comprimido por semana), ya sea administrado en una sola toma o en 2 tomas (medio comprimido de 0,5mg) 2 veces por semana. La dosis semanal deberá incrementarse gradualmente, agregando 0,5mg semanalmente con intervalos mensuales, hasta alcanzar una respuesta terapéutica óptima. La dosis terapéutica óptima es generalmente de 1mg por semana y varía entre 0,25mg y 2mg por semana. En pacientes hiperprolactinémicas, se han administrado dosis de hasta 4,5mg. En los casos en los que la dosis óptima sea superior a 1mg, se recomienda dividirla en múltiples administraciones de acuerdo con la tolerancia del paciente. Se sugiere dosar prolactina en sangre una vez por mes, ya que luego de alcanzar la dosis terapéutica óptima, los niveles de prolactinemia se normalizan entre la segunda y la cuarta semana. Después de la interrupción del tratamiento con cabergolina, usualmente puede observarse hiperprolactinemia recurrente, si bien se ha observado en algunos pacientes persistencia en la supresión de la secreción de prolactina por algunos meses. En muchos pacientes, los ciclos ovulatorios persisten por al menos 6 meses después de la interrupción del tratamiento con carbegolina. Antiprolactinémica/dosis usual en adultos:oral 0,25mg 2 veces a la semana. De acuerdo con los niveles de prolactina, el dosaje puede ser aumentado en incrementos de 0,25mg hasta 1mg 2 veces a la semana, esperando al menos 4 semanas entre cada incremento de la dosis. Límites de dosis en adultos: 2mg a la semana.Dosis pediátrica usual:antiprolactinémica no ha sido establecida.Dosis geriátrica usual: antiprolactinémica (ver dosis de adultos).

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. En pacientes con hipertensión no controlada o hipersensibilidad a los derivados del ergot. Un tratamiento simultáneo con eritromicina, ketoconazol u otros inhibidores de CYP3A4 puede provocar un aumento excesivo de la tasa de cabergolina. Por lo tanto, una asociación con este tipo de medicamentos está contraindicada. Monitoreo del paciente:control de la tensión arterial (las dosis de cabergolina superiores a 1mg pueden causar hipotensión ortostática. Control de la prolactina sérica en cada dosis o cuando es discontinuada. Si los niveles de prolactina son normales por 6 meses la cabergolina puede ser discontinuada. Los pacientes deben ser controlados hasta que sea necesario reinstalar el tratamiento antiprolactinémico. Advertencias: el uso de cabergolina durante más de 24 meses no ha sido establecido. Después que el nivel de prolactina en suero del paciente sea normal durante 6 meses cabergolina puede ser discontinuada. El tratamiento de la hiperprolactinemia puede ser sintomático antes que curativo; puede ser necesario la reiniciación de un agente antihiperprolactinémico.

Los efectos colaterales de cabergolina están relacionados con la dosis. Los pacientes que usan cabergolina por enfermedad de Parkinson reciben dosis mucho más altas que aquellos pacientes con una condición hiperprolactinémica. En dosis de hasta 11,5mg cabergolina por día, los pacientes con enfermedad de Parkinson han experimentado los siguientes efectos colaterales adicionales: discinesia, alucinaciones, insuficiencia cardíaca, efusión pleural, fibrosis pulmonar, úlcera gástrica o duodenal y, en un caso, pericarditis constrictiva. Los que indican la necesidad de atención médica: incidencia menos frecuente 4 o 5%:dolor abdominal; vértigo. Incidencia rara < 1%: anorexia. Los que indican la necesidad de atención médica sólo si continúan o son molestos: incidencia más frecuente: astenia - incidencia 6%; constipación - incidencia 7%; vértigo - incidencia 17%; dispepsia - incidencia 4%; cefalea - incidencia 26%; náuseas - incidencia 29%. Incidencia menos frecuente ?3%: diarrea; sequedad bucal; flatulencia; síntomas de tipo influenza; insomnio; depresión mental; dolor muscular o articular; parestesia; prurito; somnolencia; dolor dental; vómitos. Los que no indican la necesidad de atención médica:incidencia menos frecuente ?1%: acné; aumento de la libido.

Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: los pacientes sensibles a otros derivados del alcaloide de cornezuelo también pueden ser sensibles a la cabergolina.Mediciones de la presión sanguínea:las dosis iniciales de cabergolina superiores de 1mg pueden causar posible hipotensión ortostática; puede ser necesario el control de posibles efectos hipotensivos.Prolactina sérica:durante el tratamiento, se requiere el monitoreo periódico de las concentraciones de prolactina en suero después de cada intervalo de dosaje, o cuando cabergolina es discontinuada, para determinar la eficacia del tratamiento. Si los niveles de prolactina en suero son normales durante 6 meses, cabergolina puede ser discontinuada. El monitoreo del paciente debe ser continuado para determinar si o cuando se debe reinstituir el tratamiento antihiperprolactinémico.Carcinogenicidad/tumorogenicidad:en estudios de ratones, se observó un ligero incremento de los leiomiomas cervicales y uterinos cuando cabergolina fue administrada en dosis siete veces la máxima dosis humana (MRHD), una dosis basada en el área de superficie corporal (BSA) de una persona de 50 kilos. Cabergolina, cuando fue administrada a ratas en dosis cuatro veces mayor que la MRHD, produjo un leve incremento de los adenomas de célula intersticial y tumores malignos del útero y cérvix. La relevancia de estos resultados para los humanos no es clara, debido a las diferencias hormonales entre humanos y animales.Mutagenicidad:no se observó que cabergolina sea mutagénica en una serie de pruebas in vitro, incluyendo la prueba Ames, prueba de mutación de genes, prueba de aberración cromosómica en linfocitos humanos y un daño DNA y prueba de reparación en bacterias. Cabergolina también produjo una prueba de micronúcleo de médula ósea negativa en ratones.Embarazo/reproducción: fertilidad:las dosis de cabergolina igualan a 1,28 de la concepción inhibida por MRHD en estudios de ratas hembra.Embarazo:no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda el uso de cabergolina durante el embarazo. Cabergolina atraviesa la placenta en animales. Investigadores estudiaron el efecto de cabergolina sobre la reproducción en ratones, ratas y conejos. Se observó toxicidad materna, pero no teratogenicidad en estudios de ratones que recibieron dosis de cabergolina 55 veces más altas que la MRHD (basada en área de superficie corporal de una persona de 50 kilos). Cuando se administraron dosis de cabergolina iguales a una séptima parte de la MRHD, las ratas experimentaron pérdida embrio-fetal después del implante del embrión. Estudios similares en conejos que recibieron dosis 19 veces superiores que la materno-toxicidad producida por MRHD exhibieron una ingesta de alimentos y pérdida ponderal. Dosis 150 veces superiores a MRHD produjeron malformaciones fetales en conejos en un estudio, un resultado no reproducido en otro estudio utilizando dosis 300 veces superiores a la MRHD. La relevancia de estos resultados no es clara, por cuanto la prolactina afecta los ciclos reproductivos de animales y humanos en forma diferente.FDA: embarazo categoría B. Lactancia:se desconoce si cabergolina es distribuida a la leche humana. Cabergolina no debe ser usada en mujeres que amamantan o en mujeres que consideran el amamantamiento durante un corto plazo, ya que inhibe la lactación por supresión de liberación de prolactina. En un estudio en ratas, el tratamiento continuo de ratas hembra con cabergolina, con inicio a los 6 días antes de la parición, resultó en crecimiento interrumpido de las crías y muerte debido a la menor cantidad de leche materna disponible. Pediatría:no se han realizado estudios apropiados sobre la relación de la edad respecto de los efectos de cabergolina en la población pediátrica. No se han establecido la seguridad y la eficacia. Geriatría:no se dispone de información sobre la relación de la edad respecto de los efectos de cabergolina en pacientes geriátricos. No se han establecido la seguridad y la eficacia.