DIPROFOL

Principio Activo: Propofol,
Acción Terapéutica: Anestésicos

Emulsión inyectable 10 mg/mL.

Es un agente anestésico general intravenoso de acción corta, adecuado para inducción y mantención de la anestesia general en procedimientos quirúrgicos en adultos y niños con más de tres años de edad.

DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debería ser sólo administrado a través de un filtro con un tamaño de poro de 5 m o mayor. Inducción de anestesia general: Adultos: En un paciente premedicado y no premedicado, es recomendado que la dosis de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser valorada (aproximadamente 4 ml (40mg) cada 10 segundos en un adulto saludable promedio) en relación con la respuesta del paciente, hasta que los signos clínicos muestren el comienzo de la anestesia. La mayoría de los pacientes adultos con menos de 55 años es probable que necesiten 2,0 a 2,5 mg/kg de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL. Por sobre esta edad, el requerimiento será generalmente menor. En pacientes que tienen un ASA de grado 3 y 4, se deberá usar una velocidad de administración menor (aproximadamente 2 ml (20 mg) cada 10 segundos). Pacientes Mayores: DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser valorada en relación con la respuesta del paciente. Pacientes mayores 55 años de edad pueden requerir dosis menores de inyección de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL para inducción de la anestesia. Niños: DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no es recomendado para inducción de la anestesia en niños menores de 3 años de edad. Cuando es usado para inducción de la anestesia en niños, es recomendado que DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL sea dado lentamente hasta que los signos clínicos muestren el comienzo de la anestesia. La dosis debe ser ajustada para la edad y/o el peso. La mayoría de los pacientes por encima de los 8 años de edad es probable que necesiten aproximadamente 2,5 mg/kg de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL para la inducción de la anestesia. Por debajo de esta edad los requerimientos pueden ser mayores. Bajas dosis son recomendadas para niños con un ASA grados 3 y 4. Mantenimiento de anestesia general: Adultos (incluyendo pacientes mayores): La anestesia puede ser mantenida mediante la administración de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL, bien por perfusión continua o mediante inyecciones de bolos repetidas para prevenir los signos clínicos de una anestesia liviana. La recuperación de la anestesia es típicamente rápida, y es entonces importante mantener la administración de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL hasta el fin del procedimiento. Infusión Continua: La velocidad promedio de administración varía considerablemente entre los pacientes pero la velocidad en la región de 4 a 12 mg/kg/hr usualmente mantiene una anestesia satisfactoria. La velocidad levemente alta de administración puede ser requerida por 10 a 20 minutos después de la inducción de anestesia. Inyecciones de bolos repetidas: Si un técnico usa inyecciones de bolos repetidas, incrementadas de 25 mg (2,5 ml) a 50 mg (5 mI) estas pueden ser dadas de acuerdo a la necesidad clínica. DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL puede ser administrada vía un conector en Y cerrado en el sitio de la inyección en infusiones de Dextrosa 5%, Cloruro de Sodio 0,9% o Dextrosa 4% con Cloruro de Sodio 0,18%. Agentes analgésicos suplementarios son generalmente requeridos en adicción a DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL. Nada excepto Dextrosa 5% debe ser usada para dilución de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL. Niños: DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no es recomendada para el mantenimiento de la anestesia en niños menores de 3 años de edad. La anestesia puede ser mantenida por administración de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL por infusión de inyecciones de bolos repetidas para prevenir los signos clínicos de luces de anestesia. La velocidad requerida de administración varía considerablemente entre los pacientes, pero la velocidad en la región de 9 a 15 mg/kg/hora usualmente mejora satisfactoriamente la anestesia. Sedacción durante el Cuidado Intensivo: DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser limitada por un periodo de hasta 3 días, cuando es usado para la sedación de pacientes ventilados recibiendo cuidado intensivo. Adultos (incluyendo pacientes mayores): Cuando es usado para proveer sedación en pacientes ventilados bajo cuidado intensivo, es recomendado que DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL sea dado por infusión continua. La velocidad de infusión debe ser ajustada de acuerdo a la profundidad de la sedación requerida, pero la velocidad en la región de 0,3 a 4,0 mg/kg/hr debe mejorar satisfactoriamente la sedación. La velocidad de infusión mayor que 4,0 mg/kg/hr no es recomendada. DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL puede ser diluida con Dextrosa 5% (Ver tabla de abajo de dilución y coadministración). Se recomienda monitorear los niveles de lípidos sanguíneos cuando se administra a los pacientes DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL los cuales están en riesgo de sobrecarga de grasa. La administración de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser ajustada apropiadamente si el monitoreo indica que la grasa esta siendo inadecuadamente extraída desde el cuerpo. Si el paciente esta recibiendo otros lípidos intravenosos concurrentemente, debe ser efectuada una reducción en la cantidad de lípidos infundidos como parte de la formulación de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL. Un ml de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL contiene aproximadamente 0,1 g de grasa. Aunque no se ha establecido ninguna relación causal, los eventos adversos serios (incluyendo fatalidades) se han observado en reportes espontáneos de uso no licenciados. Estos eventos se han visto más a menudo en niños con infecciones del tracto respiratorio a los cuales se le han dado dosis excesivas de aquellas recomendadas para adultos. Niños: DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no es recomendado para la sedación en niños cuya seguridad y eficacia no ha sido demostrada. Sedación en procedimientos diagnósticos y quirúrgicos: Adultos: Para proveer sedación en procedimientos de diagnóstico y quirúrgico, la velocidad de administración debe ser individualizada y valorada con la respuesta clínica. La mayoría de los pacientes requieren 0,5 mg/kg a 1 mg/kg de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL sobre 1 a 5 min, para comienzo de la acción. El mantenimiento de la sedación puede ser realizado por valoración de la infusión DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL al nivel deseado de sedación. La mayoría de los pacientes requerirán 1,5 a 4,5 mg/kg/hr. Además de la infusión, el bolo de administración de 10 a 20 mg puede ser usado si se requiere un rápido aumento en la profundidad de la sedación. En pacientes con grado de ASA 3 y 4, la velocidad de administración y dosis se puede requerir que sea reducida. Pacientes mayores: DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser valorada en relación con la respuesta del paciente. Pacientes sobre la edad de 55 años pueden requerir bajas dosis de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL para sedación en procedimientos de diagnóstico o quirúrgico. Niños: DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no es recomendada para sedación en niños como su seguridad y eficacia no ha sido demostrada. Administración: DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no tiene propiedades analgésicas por lo tanto son generalmente requeridos agentes analgésicos suplementarios. Además DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL ha sido usado en asociación con anestesia epidural y espinal y es usado comúnmente con medicamentos bloqueadores neuromusculares paramedicados, agentes de inhalación y agentes analgésicos y no ha sido encontrada incompatibilidad farmacológica. Bajas dosis de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL pueden ser requeridas donde la anestesia general es usada como un adjunto a técnicas de anestesia regional. DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL puede ser usado por infusión no diluida desde contenedores de vidrio y jeringas plásticas, o diluido con solo infusión intravenosa de Dextrosa 5%, en bolsas de infusión de PVC o botellas de infusión de vidrio. Diluciones, las cuales no deben exceder 1 en 5 (2 mg Propofol por mL) debe ser preparada asépticamente inmediatamente antes de la administración y debe ser usada dentro de 6 horas de preparación. Es recomendado que, cuando se use DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL, el volumen diluido de Dextrosa al 5% removido desde la bolsa de infusión durante el proceso de dilución sea totalmente reemplazado por el volumen de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL. La dilución puede ser usada con una variedad de técnicas de control de infusión, pero un solo sistema usado no evitará el riesgo de una infusión accidental, no controlada de volúmenes grandes de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL diluido. Una bureta, un contador de gotas o una bomba volumétrica debe ser incluida en la línea de infusión. El riesgo de una infusión no controlada debe ser tomada en cuenta cuando se decide la máxima cantidad de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL en la bureta. Cuando DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL es usado no diluido para el mantenimiento de la anestesia, es recomendado que los equipos tales como el contador de gota, inyectores jeringa o bombas de infusión volumétrica deben ser siempre usados con control de velocidad de infusión. Para reducir el dolor sobre la inyección inicial, DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL puede ser mezclado con una inyección de lidocaína al 0,5% o 1% libre de conservantes (Ver abajo Tabla de Dilución y CoAdmistración)

Hipersensibilidad conocida a Propofol.

Sistema Cardiovascular:Hipotensión, bradicardia, hipertensión, taquicardia, contracciones ventriculares prematuras, contracciones atriales prematuras, sincope, ECG anormal, depresión segmento ST. Sistema nervioso central:Movimiento, convulsión, dolor de cabeza, vértigos, doble visión, movimientos mioclónicos/clónicos, saltos/tirones/golpes, comportamiento amoroso, somnolencia, hipertonía/distonía, parestesia, temblor, excitación, alucinaciones, delirio, euforia, fatiga, gemido, rigidez. Sistema digestivo:Vómitos, náusea, obstrucción abdominal, hipersalivación, boca seca, dificultad para tragar. Sistema respiratorio:tos, hipo, apnea, obstrucción tracto respiratorio superior, broncoespasmo, disnea, disminución respiración, ardor a la garganta, estornudos, taquinea, hiperventilación, hipoxia. Piel:rubor, rash, prurito, urticaria. Sitio de la Inyección: Ardor/picazón o dolor, frigidez, hiperestesia, flebitis, urticaria, picazón, enrojecimiento, decoloración. Partes del Cuerpo:fiebre, dolor de extremidades, dolor al pecho, rigidez de la cabeza. Sistema Músculo-esquelético: mialgia. Sistema Urogenital: Retención de Orina, Orina Verde. Otras:Ambliopía, diplopía, dolor de ojos, perversión al gusto, dolor de oídos, anafilaxis, malestar sexual.

DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser usada cautelosamente por los siguientes pacientes: Epilépticos (Este medicamento puede aumentar el riesgo de convulsiones). Pacientes con insuficiencia hepática, renal, respiratorio o cardíaca. Pacientes Hipovolémicos. Pacientes debilitados. Pacientes con desórdenes en el metabolismo de las grasas y en otras condiciones donde la emulsión lípidica debe ser usada cuidadosamente. Precauciones generales:DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser administrado solamente por especialistas en anestesiología y los equipos para el mantenimiento del tracto respiratorio de los pacientes, ventilación artificial, y enriquecimiento de oxígeno debe estar disponibles. DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no debe ser administrado por la persona que conduce el procedimiento diagnóstico o quirúrgico. Cuando DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL es administrado para la sedación en procedimientos de diagnóstico o quirúrgico, los pacientes deben ser monitorizados continuamente, a fin de detectar una posible hipotensión, obstrucciones en el tracto respiratorio y administración insuficiente de oxígeno. Como con otros agentes anestésicos, los pacientes deben ser instruidos de evitar el alcohol antes y a lo menos 8 horas después de la administración DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL. Pacientes deben ser aconsejados que su desempeño con las tareas manuales, tales como manejar y operar maquinaria, puede ser deteriorado por algún tiempo después de la anestesia general. Tiempo suficiente de recuperación es necesario en pacientes después de la anestesia general hasta que la recuperación sea asegurada. DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL falta de actividad vagolitica y ha sido asociado con reportes de bradicardia, ocasionalmente profunda. Debe ser considerada la administración intravenosa de un agente anticolinergico antes de la inducción o durante el mantenimiento de la anestesia, especialmente en situaciones donde el tono vagal es probablemente predominante o cuando DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL se utiliza conjuntamente con otros agentes que probablemente puedan causar bradicardia. El dolor local que puede ocurrir durante la inyección intravenosa de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL puede ser minimizado cuando se utilizan las venas grandes del antebrazo y de la fosa antecubital. Precauciones adicionales:DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no contiene conservantes microbianos y el vehículo ayuda al crecimiento de microorganismos. Cuando DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL es aspirado, debe ser extraído asépticamente en una jeringa estéril o dado inmediatamente después de abierto el contenedor. La administración debe iniciarse sin demora. La asepsia debe ser mantenida para ambos DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL y el equipo de infusión durante todo el período de la infusión. Cualquier droga o fluido agregado a la línea de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser administrado próximo al sitio de la cánula. DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no debe ser administrado vía un filtro microbiológico cuando este filtro restrinja el flujo de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL. DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL y la jeringa que contiene DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL son para un solo uso en un paciente individual. De acuerdo a la guía establecida en conexión con otras emulsiones grasas, el periodo de infusión no debe exceder 12 horas. Después de la operación o 12 horas pasada esta, cualquier porción no utilizada de DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL debe ser descartada. Cualquier porción del contenido remanente después del uso debe ser descartada. DIPROFOL emulsión inyectable 10 mg/mL no debe ser mezclada previamente a la administración con inyecciones o otras infusiones de 5% Dextrosa e inyección de Lidocaína (Ver Dosificación). Contenedores deben ser inspeccionados visualmente por signos de ausencia de separación de aceite. El uso de un set de administración de no-PVC (Polivinilcloruro) (ej.: acetato de viniletileno, EVA) es recomendado para infusión continua.