IPSON-D

Principio Activo: Ibuprofeno,Seudoefedrina,
Acción Terapéutica: Antigripales

Cada 5ml de IPSON-D Suspensión contiene: ibuprofeno 100mg; pseudoefedrina clorhidrato 15mg. Cada 5ml de IPSON-D FORTE Suspensión contiene: ibuprofeno 200mg; pseudoefedrina clorhidrato 30mg. Cada comprimido de IPSON-D FORTE contiene: ibuprofeno 400mg; pseudoefedrina clorhidrato 60mg.

Suspensión oral: frascos con 120ml suspensión-oral. Comprimidos: envase con 10 comprimidos.

IPSON-D e IPSON-D FORTE están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal, dolor de cabeza y la fiebre, producida por estados gripales o resfrío común. Son útiles también en la congestión nasal causada por infección o inflamación y también en casos de sinusitis.

IPSON-D Suspensión oral: niños de 2-6 años:5ml (1 cucharadita) cada 8 horas. Niños de 6-12 años:10ml (2 cucharaditas) cada 8 horas. IPSON-D FORTE Suspensión oral: niños de 6-12 años: 5ml (1 cucharadita) cada 8 horas. Adultos y niños >12 años:10ml (2 cucharaditas) cada 8 horas. IPSON-D FORTE comprimidos: adultos y niños >12 años:1 comprimido cada 8 horas.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Síndrome de pólipos nasales, angioedema o broncospasmos que son precipitados por aspirina u otros AINEs. Ulcera gastroduodenal activa. Pacientes con trastornos de la coagulación. En aquellos pacientes que han experimentado reacciones alérgicas como asma, edema, shock, urticaria, con aspirina u otros AINEs. Sobredosificación de pseudoefedrina en pacientes de más de 60 años puede causar alucinaciones, depresión central, convulsiones y muerte. Usar con precaución en pacientes geriátricos. No se ha establecido su seguridad en embarazo ni en lactancia, por tanto no se recomienda su uso salvo estricta indicación médica. Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria y en aquellos que reciben inhibidores de mono aminooxidasa (IMAO). En insuficiencia hepática o renal severa. Pacientes con trastornos en la coagulación.

Los efectos secundarios principales son síntomas gastrointestinales discretos: dispepsia, epigastralgia, pirosis, diarrea, distensión abdominal, náuseas, vómitos, estomatitis, flatulencia, disminución del apetito, cólicos abdominales y constipación. Otros efectos (que pueden ocurrir con terapias crónicas) incluyen: mareos, dolor de cabeza, rash, prurito, tinnitus, edema, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, sangre oculta en materia fecal, reacciones hepáticas. Las reacciones adversas gastrointestinales pueden ser minimizadas si se administra la dosis junto con los alimentos o con leche. Pseudoefedrina puede causar estimulación moderada en el SNC, especialmente en pacientes sensibles a drogas simpaticomiméticas: se pueden presentar reacciones tales como nerviosismo, excitabilidad, cansancio, mareos, debilidad e insomnio. Otros efectos relacionados con este tipo de compuestos incluyen ansiedad, tensión, temor, alucinaciones, convulsiones, palidez, dificultad respiratoria, efectos cardiovasculares.

Administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria; puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Usese con precaución en pacientes con predisposición al glaucoma, en alcoholismo activo, lupus eritematoso diseminado. También en pacientes con daño de la función renal, hipertensión arterial o compromiso de la función cardíaca. Por la pseudoefedrina, se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo, diabetes mellitus, enfermedad isquémica cardíaca o hipertrofia prostática.