Indicaciones
Tratamiento de pacientes con acromegalia:que han conseguido un control adecuado con SANDOSTATIN® s.c, en quienes la cirugía o la radioterapia son inadecuadas o ineficaces, o durante el tiempo necesario para que la radioterapia alcance su eficacia máxima. Tratamiento de pacientes con síntomas asociados con tumores endócrinos funcionales gastroenteropancreáticos, que han conseguido un control adecuado con SANDOSTATIN® s.c. Tumores carcinoides con características del síndrome carcinoide, vipomas, glucagonomas, gastrinomas y síndrome de Zollinger-Ellison, insulinomas, para el control prequirúrgico de la hipoglucemia y el tratamiento de mantenimiento, grfomas. El tratamiento con SANDOSTATIN® LAR produce una mejoría de los síntomas relacionados con los tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos funcionales. SANDOSTATIN® LAR estabiliza el crecimiento del tumor y prolonga el tiempo transcurrido hasta la progresión del tumor en los pacientes con tumores carcinoides del intestino medio.
Reacciones Adversas
Muy frecuentes (?1/10): diarrea, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, flatulencia, cefalea, colelitiasis, hiperglucemia y dolor localizado en el lugar de la inyección. Frecuentes (?1/100, < 1/10): dispepsia, vómitos, distensión abdominal, esteatorrea, heces sueltas, discromía de las heces, mareos, hipotiroidismo, disfunción tiroidea (p. ej., concentración reducida de tirotropina [TSH], de T4 total y de T4 libre), colecistitis, sedimento biliar, hiperbilirrubinemia, hipoglucemia, menoscabo de la tolerancia a la glucosa, anorexia, elevación de transaminasas, prurito, exantema, alopecia, disnea y bradicardia.