SULPIVOL

3440 | Laboratorio PHARMA INVESTI

Descripción

Principio Activo: Sulpirida,
Acción Terapéutica: Afecciones neurovegetativas

Composición

Cada cápsula de SULPIVOL contiene 50mg de sulpiride.

Presentación

SULPIVOL se presenta en un envase con 40 cápsulas.

Indicaciones

A partir de las evidencias clínicas publicadas, se concluye que la administración de SULPIVOL, en bajas dosis, a las madres en el período de postparto inmediato, especialmente si son primíparas, es útil y eficaz para promover la iniciación de la lactación o para restablecerla cuando ésta se ha suspendido por alguna causa.

Dosificación

Como galactogogo, la dosis de SULPIVOL recomendada y documentada es de 50mg, 2 veces al día, durante los primeros 7 a 14 días después del nacimiento; sin embargo, en la práctica clínica habitual el médico puede ajustar la dosis según la respuesta del paciente, desde 50mg/día hasta 50mg 2-3 veces al día, generalmente por un período inicial de 15 días, lo cual que puede o no extenderse según la evaluación clínica.

Contraindicaciones

Síndrome de excitación psicomotriz. Hipersensibilidad a sulpiride. Primer trimestre del embarazo. Pacientes con feocromocitoma (tumor adrenal que ocasiona alzas importantes de adrenalina).

Reacciones Adversas

Debido al bloqueo altamente selectivo de los receptores D2 y las bajas dosis de SULPIVOL utilizadas como galactogogo, SULPIVOL está prácticamente libre de los efectos extrapiramidales, de reacciones diskinéticas y distónicas propias de los neurolépticos convencionales. En los estudios que han evaluado su efecto sobre la lactancia, rara vez se ha reportado algún efecto adverso y cuando han ocurrido se han descrito sed, náuseas y sensación de cansancio o fatiga. La concentración promedio de sulpiride en la leche materna es de aproximadamente 1mcg/ml, 2 horas después de la ingestión, que es cuando las concentraciones séricas de sulpiride han alcanzado su nivel máximo. Si los bebes toman 1.500ml de leche materna durante los primeros 7 días después del nacimiento, la cantidad de sulpiride en la leche materna es de sólo 1,5mg. Aunque no hay evidencias que la droga pueda causar daño a los bebés, siempre es deseable emplear la dosis mínima efectiva. También se ha comprobado que la administración del principio activo de SULPIVOL no altera el contenido de grasa, proteína o lactosa de la leche y por tanto no altera su calidad nutricional. Además, se ha observado ausencia de efectos sedativos con SULPIVOL 50mg y tampoco se han registrado cambios hematológicos o bioquímicos.

Precauciones

Debe evitarse la suspensión brusca del fármaco por la posibilidad de provocar un estado hiper-dopaminérgico. Administrar con precaución en hipertensos y en aquellas pacientes con hipersensibilidad a otros benzamídicos como la metoclopramida. Dado que sulpiride es excretado principalmente en la orina, no es posible excluir su acumulación en sujetos con función renal muy deteriorada.

Indicado para el tratamiento de:

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