SULPIVOL

Principio Activo: Sulpirida,
Acción Terapéutica: Afecciones neurovegetativas

Cada cápsula de SULPIVOL contiene 50mg de sulpiride.

SULPIVOL se presenta en un envase con 40 cápsulas.

A partir de las evidencias clínicas publicadas, se concluye que la administración de SULPIVOL, en bajas dosis, a las madres en el período de postparto inmediato, especialmente si son primíparas, es útil y eficaz para promover la iniciación de la lactación o para restablecerla cuando ésta se ha suspendido por alguna causa.

Como galactogogo, la dosis de SULPIVOL recomendada y documentada es de 50mg, 2 veces al día, durante los primeros 7 a 14 días después del nacimiento; sin embargo, en la práctica clínica habitual el médico puede ajustar la dosis según la respuesta del paciente, desde 50mg/día hasta 50mg 2-3 veces al día, generalmente por un período inicial de 15 días, lo cual que puede o no extenderse según la evaluación clínica.

Síndrome de excitación psicomotriz. Hipersensibilidad a sulpiride. Primer trimestre del embarazo. Pacientes con feocromocitoma (tumor adrenal que ocasiona alzas importantes de adrenalina).

Debido al bloqueo altamente selectivo de los receptores D2 y las bajas dosis de SULPIVOL utilizadas como galactogogo, SULPIVOL está prácticamente libre de los efectos extrapiramidales, de reacciones diskinéticas y distónicas propias de los neurolépticos convencionales. En los estudios que han evaluado su efecto sobre la lactancia, rara vez se ha reportado algún efecto adverso y cuando han ocurrido se han descrito sed, náuseas y sensación de cansancio o fatiga. La concentración promedio de sulpiride en la leche materna es de aproximadamente 1mcg/ml, 2 horas después de la ingestión, que es cuando las concentraciones séricas de sulpiride han alcanzado su nivel máximo. Si los bebes toman 1.500ml de leche materna durante los primeros 7 días después del nacimiento, la cantidad de sulpiride en la leche materna es de sólo 1,5mg. Aunque no hay evidencias que la droga pueda causar daño a los bebés, siempre es deseable emplear la dosis mínima efectiva. También se ha comprobado que la administración del principio activo de SULPIVOL no altera el contenido de grasa, proteína o lactosa de la leche y por tanto no altera su calidad nutricional. Además, se ha observado ausencia de efectos sedativos con SULPIVOL 50mg y tampoco se han registrado cambios hematológicos o bioquímicos.

Debe evitarse la suspensión brusca del fármaco por la posibilidad de provocar un estado hiper-dopaminérgico. Administrar con precaución en hipertensos y en aquellas pacientes con hipersensibilidad a otros benzamídicos como la metoclopramida. Dado que sulpiride es excretado principalmente en la orina, no es posible excluir su acumulación en sujetos con función renal muy deteriorada.