AMOVAL DUO

2042 | Laboratorio SAVAL

Descripción

Principio Activo: Amoxicilina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Cada 5 ml de suspensión contiene: amoxicilina trihidrato 400 mg. Excipientes c.s. Cada 5 ml de suspensión contiene: amoxicilina trihidrato 800 mg. Excipientes c.s. Cada 5 ml de suspensión contiene: amoxicilina trihidrato 1000 mg. Excipientes c.s.

Presentación

Amoval duo 400: envase de 70 ml. Amoval duo 800: envase de 35 y 70 ml. Amoval duo 1000: envase de 50 y 90 ml.

Indicaciones

Indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria causadas por gérmenes sensibles. También se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por gérmenes sensibles, tales como otitis media, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones urinarias, gonorrea e infecciones gastrointestinales.

Dosificación

Vía oral. Dosis:según prescripción médica. Dosis pediátrica usual:amoval 400 y amoval 800 en infecciones de vía respiratoria, la dosis recomendada de amoval duo 400 y 800 es de 25-45 mg/kg/día, repartido en dos tomas diarias. En cuadros de infección por Streptococcus pneumoniaeresistente 80-90 mg/kg/día dividido en dos tomas diarias. Esquema para niños mayores de 3 meses de edad (suspensiones 400 y 800 mg/ml):


En niños mayores de dos años se puede considerar la dosis de 40 - 45 mg/kg/día hasta 80-90 mg/kg/día dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. Los niños de 40 kilos o más deben recibir dosis adulta. Amoval duo 1000 la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/día dividida cada 12 horas por 7 días.

Contraindicaciones

Amoxicilina está contraindicado en pacientes que presenten antecedentes o tengan hipersensibilidad a las penicilinas o en caso de hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

Reacciones Adversas

La diarrea es la reacción adversa más frecuente. Otras reacciones adversas son: candidiasis mucocutáneas, náuseas, vómitos, diarrea pseudomembranosa o hemorrágica, anafilaxis, rash eritematoso maculopapular, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis, vasculitis, urticaria, decoloración dental, anemia, trombocitopenia, trombocitopenia purpúrea, eosinofília, leucopenia, agranulocitosis, cristaluria, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión convulsiones, cambio de ánimo y vértigo.

Precauciones

Se han reportado serias reacciones anafilácticas que han llegado a ser ocasionalmente fatales tras la administración de penicilina; sin embargo, la anafilaxia es más probable tras la administración parenteral y/o en pacientes con historial de sensibilidad a múltiples alergenos. Antes de iniciar el tratamiento con amoxicilina, el paciente debe ser instruido de comunicar al médico si ha experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad a penicilinas, a otros alérgenos, o a cefalosporinas, ya que existe la posibilidad de experimentar una reacción alérgica cruzada. Si ocurre una reacción alérgica, el tratamiento con amoxicilina debe interrumpirse. Reacciones anafilácticas serias requieren tratamiento médico de emergencia. La diarrea asociada a Clostridium difficile(DACD) ha sido reportada con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo amoxicilina. La diarrea puede variar en severidad, desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos que pueden alterar la flora intestinal normal puede llevar a la proliferación de C. difficile.Las toxinas producidas por algunas cepas de C. difficilepueden causar un incremento en la morbilidad y mortalidad de la diarrea, la cual se puede volver refractaria a la terapia con antibióticos llegándo a requerir colectomia. La diarrea asociada a C. difficiledebe ser considerada en cualquier paciente que experimente diarrea después de la administración de antibióticos. Si se sospecha o confirma DACD, el uso de antibióticos no selectivos contra C. difficiledebe ser suspendido, junto con esto se debe instaurar tratamiento adecuado contra C. difficiley monitorear al paciente, con un adecuado control de los fluidos y electrolitos plasmáticos, y suplementos proteicos. En pacientes con mononucleosis no es recomendable administrar amoxicilina, por la posible aparición de rash eritematoso. La posibilidad de que se produzcan superinfecciones de patógenos micóticos o bacterianos debe tenerse en cuenta durante el tratamiento con amoxicilina. Si se producen sobreinfecciones, el tratamiento con amoxicilina deberá interrumpirse e iniciarse una terapia adecuada para la erradicación del patógeno responsable de la superinfección. Prescribir amoxicilina en ausencia de fuertes pruebas o fundada sospecha de la presencia de una infección bacteriana o prescribirla para el tratamiento profiláctico de una infección es improbable que aporte algún beneficio al paciente, además de aumentar el riesgo de aparición de bacterias resistentes a este tipo de antibióticos. Alteraciones en los exámenes de laboratorio se han reportado elevaciones moderadas de la SGOT y la SGPT, pero el significado de estas elevaciones se desconoce. Embarazo y lactancia: Embarazo:categoría b. Estudios en animales no han demostrado riesgo fetal; sin embargo, no se han realizado estudios edecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas con el fin de determinar la seguridad de amoxicilina. Puede administrarse a embarazadas sólo cuando es claramente necesario. Lactancia:este medicamento se distribuye en la leche materna. No existe información suficiente para determinar el riesgo del lactante cuando se administra amoxicilina durante la lactancia. Puede administrarse con precaución a las mujeres que dan de mamar.

Indicado para el tratamiento de:

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