CLIDETS

3093 | Laboratorio STIEFEL

Descripción

Principio Activo: Clindamicina,
Acción Terapéutica: Antiacné

Composición

CLIDETS GEL TÓPICO: Gel tópico que contiene Fosfato de Clindamicina a una concentración equivalente a Clindamicina al 1%p/p. Excipientes: Polyethylene glycol 400, Propilenglicol, Carbomer 940 (Carbopol 934), Alantoína, Metilparabeno, Hidróxido de Sodio, Agua purificada. CLIDETS SOLUCIÓN 1%: Solución tópica que contiene Fosfato de Clindamicina a una concentración equivalente a Clindamicina al 1%p/v. Excipientes: Alcohol Isopropílico, Propilenglicol, Agua purificada.

Indicaciones

CLIDETS 1% o Clindamicina está indicado para el tratamiento tópico del Acné vulgar.

Dosificación

Síntomas y signos:Una sobredosis de clindamicina aplicada en forma tópica puede absorberse en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos. En caso de ingestión accidental, es posible que se observen reacciones adversas gastrointestinales similares a las observadas con la clindamicina de administración sistémica. Solución tópica: La solución tópica contiene una cantidad significativa de alcohol isopropílico. La absorción sistémica de esa sustancia se debe considerar una posibilidad ante una sobredosis. Tratamiento:El manejo posterior debe ser el que esté clínicamente indicado o el que recomiende el Centro Nacional de Intoxicaciones, donde exista.

Contraindicaciones

CLIDETS 1% no deberá ser usado en pacientes con:Sensibilidad conocida a Clindamicina o Lincomicina o a cualquier componente de la formulación. Antecedentes conocidos de colitis asociada a antibióticos, colitis ulcerosa (incluida colitis pseudomembranosa) o enteritis regional.

Reacciones Adversas

Se han utilizado las siguientes convenciones para la clasificación de las reacciones adversas: Muy frecuentes: ?1/10, Frecuentes: ?1/100 a < 1/10, Poco frecuentes: ?1/1.000 a < 1/100, Infrecuentes: ?1/10.000 a < 1/1.000, Muy infrecuentes: < 1/10.000, Desconocido (No se puede calcular a partir de los datos disponibles). Datos de ensayos clínicos:Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo: Frecuentes: Reacciones en el sitio de aplicación, que incluyen ardor, prurito, sequedad, eritema, dolor y erupción. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: Cefalea. Datos posteriores a la comercialización:Trastornos del sistema inmunitario: Infrecuentes: Reacción alérgica. Trastornos gastrointestinales: Infrecuentes: Diarrea. Infrecuentes: Dolor abdominal, diarrea hemorrágica. Infrecuentes: Colitis (incluida colitis seudomembranosa). Trastornos cutáneos y subcutáneos: Infrecuentes: Urticaria.

Indicado para el tratamiento de:

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