FLEXURE

Principio Activo: Condroitinsulfato,Glucosamina,
Acción Terapéutica: Antirreumáticos

Cada sobre con polvo para solución contiene: glucosamina sulfato 1.500 mg, condroitina sulfato 1.200 mg. Aspartame como edulcorante.

Envase con 35 sobres de FLEXURE® Polvo para solución oral.

Coadyuvante en el tratamiento de la artrosis leve a moderada. Usos:suplemento de glicosaminoglicanos indicado como coadyuvante en el tratamiento de enfermedades articulares degenerativas. Tratamiento de la osteoartritis (osteoartrosis, artrosis) de columna y de grandes y pequeñas articulaciones, ya que sus propiedades pueden contribuir a promover la regeneración del cartílago articular. Previene y elimina el dolor articular recuperando la movilidad.

Vía oral. Adultos y niños mayores de 16 años: la dosis recomendada es un sobre una vez al día, disuelto en agua o en el líquido de su preferencia, junto con las principales comidas.

No usar en los siguientes casos: antecedentes de alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia. Pacientes con fenilcetonuria.

No administrar a niños menores de 16 años sin indicación médica. Puede presentarse intolerancia gástrica, transitoria y reversible. Se recomienda tomar junto con las principales comidas. Los pacientes con antecedentes de alergia a los mariscos deben usar este producto con precaución. Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento. Las personas que toman medicamentos anticoagulantes deben controlarse el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia. Los efectos beneficiosos de este producto se manifiestan luego de una terapia prolongada de suplementación.

Sulfato de glucosamina: la sal de sulfato es fácilmente absorbible desde el intestino delgado, ya que la mayor parte se encuentra en forma desionizada en el pH de esta porción del tracto gastrointestinal. La sal de clorhidrato, se piensa, es menos absorbida. Más del 90% de una dosis oral típica es absorbida fácilmente y sólo un 10% aparece en las deposiciones. De la glucosamina absorbida, el 25% es excretado en la orina, 65% es excretado como dióxido de carbono exhalado y el 10% restante es retenido en los tejidos. Una cantidad significativa de metabolismo hepático de primer paso ocurre luego de la administración oral. Estudios en animales de laboratorio han demostrado la aparición de glucosamina marcada radioactivamente en cartílago a tan sólo 4 horas de la administración oral. Glucosamina está altamente ligada a las proteínas plasmáticas y a otros tejidos del cuerpo. Las fracciones mayores de una dosis oral pueden encontrarse en el hígado, riñones y cartílago articular. Una vez absorbida en los condrocitos del cartílago, la glucosamina es incorporada en los proteoglicanos. Aparentemente, se requiere una disponibilidad adecuada de sulfato para la síntesis de los glucosaminoglicanos a partir de estos proteoglicanos. Los proteoglicanos ligan cationes y agua para formar una matriz viscosa y elástica que ayuda a lubricar la articulación donde se encuentra el cartílago. Cuando esta capa cartilaginosa protectora se ve afectada por una disminución en la síntesis o aumento de la degradación, se produce una pérdida de amortiguación con el daño articular resultante. Sulfato de condroitina: la farmacocinética del sulfato de condroitina ha sido investigada en ratas, humanos y perros. En ratas, seis horas después de una dosis intravenosa u oral, el sulfato de condroitina se distribuye extensamente por todo el cuerpo, alcanzando altos niveles en el líquido sinovial y en el cartílago articular, presumiblemente porque estos tejidos tienen una alta afinidad por la sustancia. En estudios en humanos usando productos comercialmente disponibles, el sulfato de condroitina es absorbido rápidamente cuando es disuelto en agua, pero la absorción se retarda con los comprimidos gastro-resistentes. Los niveles plasmáticos máximos se registraron luego de una hora en el caso de condroitina disuelta en agua y cuatro horas en el caso de los comprimidos gastro-resistentes. Las dosis orales ensayadas en perros y ratas produjo resultados similares; las concentraciones séricas máximas se produjeron a las 2,1 y 1,6 horas, respectivamente. La vida media de eliminación es de aproximadamente nueve horas. De esta forma, existe una buena distribución independientemente de la formulación, al menos en el caso de los productos ensayados. Los investigadores también mostraron que dos horas después de una dosis intravenosa de sulfato de condroitina radiomercado (trazador radiomercado), se produjo un aumento en la concentración de radioactividad, principalmente en la articulación de la rodilla. Esto enfatiza aún más que el sulfato de condroitina se concentra en las articulaciones.