DEFLAMAT

Principio Activo: Diclofenac,
Acción Terapéutica: Analgésicos

DEFLAMAT Cápsulas con microgránulos entéricos de liberación prolongada 50mg: cada cápsula contiene diclofenaco sódico 50mg; excipientes. DEFLAMAT Cápsulas con microgránulos entéricos de liberación prolongada 75mg: cada cápsula con microgránulos entéricos de liberación prolongada contiene diclofenaco sódico 75mg (25mg de diclofenaco sódico en forma de microgránulos con recubrimiento entérico y 50mg de diclofenaco sódico en forma de microgránulos con recubrimiento entérico de liberación prolongada); excipientes. DEFLAMAT Cápsulas con microgránulos entéricos de liberación prolongada 100mg: cada cápsula con microgránulos entéricos de liberación prolongada contiene diclofenaco sódico 100mg (25mg de diclofenaco sódico en forma de microgránulos con recubrimiento entérico y 75mg de diclofenaco sódico en forma de microgránulos con recubrimiento entérico de liberación prolongada); excipientes.

Env. con 10 cáps. de 50mg, 75mg y 100mg.

Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo:artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartrosis, bursitis, tendinitis, dolor ciático, miositis y bursitis radiohumeral, epicondilitis. Reumatismo extraarticular, estados inflamatorios dolorosos no reumáticos. Dolor asociado a cirugía dental, posparto y ortopédico. Dismenorrea.

Vía oral. La dosis depende de la enfermedad, siendo recomendable un dosis diaria de hasta 150mg/día en pacientes adultos con ortoartritis reumatoidea. En caso de dolor agudo, puede aumentarse la dosis a 200mg/día.

Antecedentes de alergia o hipersensibilidad al diclofenaco u otros medicamentos antiinflamatorios (por ej.: ácido acetilsalicílico, piroxicam, ibuprofeno) o a algún componente de la fórmula. Individuos con historia de pólipos nasales asociados con episodios de asma inducida por aspirina. Ulceras gastrointestinales. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia inducida por aspirina. Ulceras gastrointestinales. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Embarazo y lactancia. Individuos que presenten una alteración de la médula ósea. Individuos que presenten una alteración de la fórmula sanguínea, ya sea de los glóbulos rojos, blancos o de las plaquetas o que tengan antecedentes de haberlas sufrido.