MELOXICAM

Principio Activo: Meloxicam,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Meloxicam.

Envase con 20 comprimidos de 7,5 mg. Envase con 10 comprimidos de 15 mg.

Meloxicam es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo que está indicado para el tratamiento sintomático de: osteoartritis, artritis reumatoide, artrosis, enfermedad articular degenerativa. Espondilitis anquilosante.

Meloxicam puede ser administrado en dosis de 7,5 a 15 mg/día. Los pacientes deben recibir la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. Los comprimidos de Meloxicam deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes, durante o después de las comidas. Pacientes susceptibles de cursar reacciones adversas: iniciar tratamiento en dosis de 7,5 mg/día. Pacientes dializados con alteración renal severa, la dosis no debe exceder 7,5 mg/día. La dosis en niños aún no se ha establecido, es por ello que el uso de Meloxicam queda restringido solo a los adultos.

Pacientes con sensibilidad reconocida a Meloxicam o a otro componente de la fórmula. Tampoco debe ser administrado en pacientes que hayan presentado signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria como consecuencia de un antiinflamatorio no esteroidal (AINE). No debe ser administrado en pacientes con úlcera péptica activa, insuficiencia hepática o renal severa sin dializar. No debe ser administrado en niños, embarazadas o madres en período de lactancia. Existe además un riesgo potencial de sensibilidad cruzada al ácido acetilsalicílico u otros AINEs.

Pueden ser relacionadas al uso de Meloxicam: Gastrointestinales:dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, constipación, flatulencia y diarrea. Anormalidades transitorias de los parámetros de función hepática (aumento de los niveles de transaminasas o bilirrubina), esofagitis, flatulencia, úlcera gastroduodenal, hemorragia gastrointestinal macroscópica u oculta. Hematológicas:Anemia, alteraciones de la fórmula sanguínea. Dermatológicas:rash y prurito, estomatitis, urticaria, fotosensibilización. En raras ocasiones puede desarrollarse eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidermal tóxica. Respiratorias:crisis de asma aguda. SNC:vértigo, tinnitus, mareos, cefalea. Cardiovascular:Edema, aumento de la presión sanguínea, palpitaciones, bochornos. Genitourinaria:alteraciones de parámetros de la función renal (aumento de la creatina sérica y/o urea). Falla renal aguda. Alteraciones visuales: conjuntivitis, visión borrosa. Reacciones de hipersensibilidad:angioedema y reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluyendo reacciones de tipo anafiláctico. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos, por ello deben ser controlados en forma especial.

Debe ser indicado con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y en pacientes que reciben anticoagulantes. Se debe suspender en forma inmediata en pacientes que desarrollen úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. La aparición de estos sangrados gastrointestinales puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, sin síntomas previos o historia conocida, siendo más serio en los ancianos. Si se presentan reacciones en la piel o en mucosas se debe suspender el tratamiento.