DIPROSPAN

2783 | Laboratorio MERCK SHARP & D

Descripción

Principio Activo: Betametasona,
Acción Terapéutica: Antialérgicos tópicos

Composición

La crema DIPROSPAN suministra en cada gramo 0,64 mg de dipropionato de betametasona, (equivalente a 0,5 mg [0,05%] de betametasona) en una base de crema suave, blanca, hidratante e hipoalergénica, libre de parabenos. El dipropionato de betametasona es un corticosteroide sintético fluorado. Ingredientes inactivos: Clorocresol, fosfato de sodio, ácido fosfórico, petrolato blanco, aceite mineral, alcoholes polioxietilenados, alcohol cetoestearílico, agua purificada.

Presentación

Pomos por 10 -15 y 20g.

Indicaciones

La Crema DIPROSPAN está indicada para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden a corticosteroides.

Dosificación

Síntomas:El uso excesivo o prolongado de corticosteroides tópicos puede suprimir la función pituito-suprarrenal, dando lugar a insuficiencia suprarrenal secundaria y producir manifestaciones de hipercorticismo, incluyendo el síndrome de Cushing. Tratamiento:Está indicado el tratamiento sintomático apropiado. Los síntomas hipercorticoides agudos son virtualmente reversibles. Si es necesario, se debe tratar el desequilibrio electrolítico. En caso de toxicidad crónica se aconseja retirar los corticosteroides gradualmente.

Contraindicaciones

En pacientes con antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los componentes de esta preparación el uso de la Crema DIPROSPAN está contraindicado.

Reacciones Adversas

Las siguientes reacciones locales adversas se han comunicado raramente con el uso apropiado de la Crema DIPROSPAN:sensación de ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y miliaria.

Precauciones

Si ocurre irritación o sensibilidad con el uso de la Crema DIPROSPAN debe discontinuarse el tratamiento e instituirse la terapia adecuada. En presencia de infección, deberá administrarse un agente antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no se obtiene respuesta favorable rápidamente, el corticosteroide deberá suspenderse hasta que la infección esté debidamente controlada. Cualquiera de las reacciones adversas comunicadas tras el uso sistémico de los corticosteroides, incluyendo inhibición corticosuprarrenal, puede ocurrir también con el uso tópico de corticosteroides, especialmente en lactantes y en niños. La absorción sistémica de corticosteroides tópicos aumentará si el tratamiento se aplica a zonas extensas o si se recurre a apósitos oclusivos. Deben adoptarse precauciones adecuadas en estas circunstancias o cuando exista la posibilidad de uso prolongado, particularmente en lactantes y niños. La Crema DIPROSPAN no es para uso oftálmico. Uso pediátrico:Los pacientes pediátricos pueden presentar más sensibilidad que los adultos a la supresión del eje HPS inducida por corticosteroides tópicos, y a los efectos de corticosteroides exógenos. Esto se debe a que en niños la proporción entre el área superficial cutánea y el peso corporal es más elevada y consecuentemente la absorción es mayor. En niños que recibieron corticosteroides tópicos se han comunicado episodios de depresión del eje HPS, síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, demora en el aumento de peso e hipertensión intracraneal. Las manifestaciones de depresión suprarrenal en los niños incluyen concentraciones bajas de cortisol plasmático y ausencia de respuesta al estímulo con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas sobresalientes, cefalea y papiledema bilateral.

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Indicado para el tratamiento de:

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