DOMPIX

Principio Activo: Doxorrubicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos oncológicos

Cada frasco ampolla del producto liofilizado contiene: Doxorubicina clorhidrato 10 mg. Cada frasco ampolla del producto liofilizado contiene: Doxorubicina clorhidrato 50 mg.

DOXORRUBICINA 10 mg: Envase conteniendo un frasco ampolla con 10 mg de Clorhidrato de Doxorrubicina liofilizada. DOXORRUBICINA 50 mg: Envase conteniendo un frasco ampolla con 50 mg de Clorhidrato de Doxorrubicina liofilizada.

Dompix está indicada en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y osteogénicos, enfermedad de Hodgkin y linfoma no-Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda, carcinomas de la tiroides, mamas, ovarios, vejiga, carcinoma broncogénico de células pequeñas y neuroblastoma, en mieloma múltiple, carcinoma del endometrio, carcinoma del cuello del útero, tumor de Wilms, tumores de la cabeza y el cuello, carcinoma gástrico, pancreático, carcinoma hepático y carcinoma prostático.

La dosis recomendada como tratamiento único corresponde a 60-75 mg/m2 en inyección intravenosa, una vez cada 3 a 4 semanas. Otra pauta consiste en administrar 20 mg/m2 por vía intravenosa durante 3 días consecutivos cada 3 semanas. La dosis acumulada total no debiera exceder de 450 hasta 550 mg/m2. Para el tratamiento de combinación: La dosis debe ser reducida si se combina Doxorubicina con otros citostáticos de toxicidad parecida, también si previamente los pacientes fueron tratados con radioterapia torácica, con otras drogas cardiotoxicas, o sometidos a tratamiento con otros productos oncológicos cardiotóxicos distintos de las antraciclinas cuya pauta varía según protocolo entre 40 y 60 mg/m2 cada 3 a 4 semanas.

DOMPIX está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga, a otras antraciclinas, o a algún componente de la formulación. En pacientes que padecen de mielosupresión intensa, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia hepática severa. Contraindicada durante el embarazo y lactancia. En ulceración bucal, generándose sensación premonitoria de ardor bucal; en estos casos, no se aconseja repetir el tratamiento.