Composición
Cada 100 mL de jarabe contiene: Hedera helix L.extracto seco 0,7 g (equivalentes a no menos de 70 mg de hederacósido C). Excipientes: solución de sorbitol, goma xantana, sucralosa, benzoato de sodio, sorbato de potasio, ácido cítrico anhidro, esencia de naranjas dulce, esencia de miel, glicerol, agua purificada.
Presentación
Frasco con 120 mL.
Indicaciones
Hedera helixjarabe 35 mg/5 mL está indicado en el alivio de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias acompañadas de tos.
Dosificación
Vía de administración:oral. En niños de 1 a 4 años la dosis usual recomendada es 2,5 mL de jarabe 3 veces al día. Niños de 4 y más años:5 mL de jarabe 3 veces al día. Adultos y adolescentes mayores de 12 años:5 mL de jarabe 3 a 5 veces al día. La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico; de todos modos, el tratamiento debe durar como mínimo una semana, aún en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio.
Contraindicaciones
No administrar a niños menores de un año sin consultar al médico. No administrar en caso de alergia o hipersensibilidad a alguno de sus componentes. No administrar durante el embarazo o en período de lactancia.
Reacciones Adversas
Como todos los medicamentos que contienen Hedera helixjarabe 35 mg/5 mL, puede tener efectos adversos. Debido a su contenido de sorbitol muy raras veces pueden aparecer molestias en el estómago debido a que el sorbitol en la formaulación tiene actividad laxante. La presencia de sorbitol en la formulación puede producir gases en el tracto gastrointestinal.
Precauciones
Debe prescribirse con precaución si el paciente es alérgico al principio activo o a sus componentes; o si padece de cualquier otra alergia conocida. Este medicamento no debe ser usado por más de 15 días. Si no ceden los síntomas en el curso de los primeros 7 días de inicio del tratamiento, el médico debe reevaluar el uso de este medicamento. El tratamiento en adultos debe prolongarse unos 2-3 días después de desaparecidos los síntomas para asegurar el éxito del tratamiento. En caso de aparecer durante el tratamiento malestar persistente, insuficiencia respiratoria acompañada de fiebre y expectoración sanguinolenta, se debe suspender el tratamiento. En niños pequeños debe ser usado bajo estricta supervisión médica por los posibles riesgos de que el cuadro pueda cursar hacia una neumonía. El médico debe instruir al paciente para que consulte a un facultativo en caso de que el tratamiento no evolucione favorablemente. Debido a que este producto es de origen vegetal, el jarabe puede en ocasiones presentar variaciones en el color, lo que no afecta la eficacia del medicamento. Debido al contenido de sorbitol, el tratamiento en pacientes con intolerancia a la fructosa y en aquellos en tratamiento contra la constipación debe hacerse con precaución.
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