IBAMES CD

1678 | Laboratorio ANDROMACO

Descripción

Principio Activo: Ibandrónico ácido,
Acción Terapéutica: Medicamentos c/acción sobre metabolismo óseo

Composición

Cada cápsula Calcio/vitamina D3 de contiene: Calcio (como carbonato de calcio) 500 mg Colecalciferol 8,0 mg (Equivalente a 800 U.I.) Excipientes cs. Cada comprimido recubierto de Ácido ibandrónico contiene: ácido Ibandrónico (como ibandronato sódico monohidrato) 150 mg. Excipientes cs.

Presentación

Blíster conteniendo cápsulas de Calcio/Vitamina D3 (Colecalciferol) 500/800. Blíster conteniendo comprimidos recubierto de Ácido Ibandronato 150mg.

Indicaciones

Tratamiento y prevención de la osteoporosis postmenopáusica.

Dosificación

Oral: Las cápsulas Calcio/Colecaciferol y los comprimidos de Ibandronato se deben tragar enteras, sin masticar y con algo líquido. La dosis recomendada de Calcio/Colecalfererol es: Adultos:1 a 2 cápsulas al día (500 a 1000 mg de calcio y 400 a 800 UI de vitamina D). En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 12000 UI de vitamina D, en presencia de osteoporosis o en pacientes de edad avanzada; esto es por un período corto de tratamiento para volver a la dosis usual. La dosis recomendada de Ácido Ibandrónico es: 150 mg una vez al mes (1 comprimido mensual). Para maximizar la absorción y beneficios clínico, Ácido Ibandrónico debe tomarse al menos 60 minutos antes de la primera comida o bebida (distinta al agua) del día (en ayuno) ó 60 minutos antes de la toma de cualquier medicamento o suplemento oral, incluyendo calcio, antiácidos o vitaminas. Para facilitar la liberación en el estómago y con esto reducir la posible irritación esofágica, los comprimidos deben ser tragados completamente con un vaso lleno de agua potable (alrededor de 200 ml) mientras el paciente está puesto sentado en una posición derecha. Los pacientes no deben chupar ni masticar los comprimidos, ya que se podrían producir ulceraciones orofaríngeas. Si el paciente olvida tomar el comprimidos de 150 mg que toma una vez al mes, pero lo recuerda cuando aún faltan más de 7 días (1 semana) para la próxima dosis, debe tomar el comprimidos a la mañana siguiente. Luego, debe tomar el comprimidos que toma una vez al mes en fecha regularmente programada. Si el paciente se olvida de tomar el comprimido de 150 mg, que toma una vez al mes, pero lo recuerda cuando faltan menos de 7 días para la próxima dosis, debe saltarse la dosis perdida y esperar hasta el próximo día programado para tomar el comprimido. El paciente no debe tomar más de dos comprimidos dentro de la misma semana.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a Ibandronato o cualquiera de los excipientes de la formulación. No debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal grave, en litiasis renal cálcica, ni en los estados de hipercalcemia preexistente. Algunos pacientes con sarcoidosis o hipoparatiroidismo pueden tener aumentada su sensibilidad a la vitamina D. Asimismo, en aquellos con úlcera gástrica, calcificaciones tisulares (nefrocalcinosis) e insuficiencia cardíaca. Contraindicado a personas que presenten hipersensibilidad a Calcio, vitamina D3 o cualquiera de los componentes de la fórmula. Este fármaco está contraindicado en mujeres embarazadas o madres en periodo de lactancia; en mujeres jóvenes en edad fértil y en niños menores de 4 años. Hipocalcemia no corregida. Inhabilidad para esperar o sentarse verticalmente por al menos 60 minutos.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más comunes ocurridas con la administración de Calcio/Colecalciferol son: Excepcionalmente pueden presentarse flatulencias, eructación, náuseas, constipación o diarrea, distensión abdominal, sobre todo en personas de edad avanzada. Hipercalcemia, en caso de tratamiento prolongado a dosis altas, con riesgo de hipopotasemia. En algunos pacientes sensibles a ambos principios activos se pueden presentar signos alérgicos leves que ceden al discontinuar el tratamiento. Raramente pueden producirse cálculos renales. Los efectos no desaseados asociados al uso de Ibandronato son: Desórdenes vasculares: Hipertensión. Desórdenes gastrointestinales: Dispepsia. Náuseas. Diarrea. Constipación. Dolor abdominal. Desórdenes del tejido conectivo y musculoesquelético: Artralgia. Dolor de espalda. Dolor en extremidades. Osteoartritis localizada. Mialgia. Calambres musculares. Infecciones: Influenza. Nasofaringitis. Bronquitis. Infección en el tracto urinario. Infección en el tracto respiratorio superior: Desórdenes del sistema nervioso: Dolor de cabeza. Mareos. Desórdenes generales: Enfermedad como influenza. Desórdenes del tejido subcutáneo y piel: Rash. Desórdenes psiquiátricos: Insomnio. Otros efectos adversos, que se han indicado en la literatura, relacionados con el uso de bisfosfonatos, son algunas inflamaciones oculares tales como uveítis y escleritis.

Farmacocinética

Calcio:El calcio como constituyente del grupo de iones divalentes, se absorbe con menor rapidez desde el tracto gastrointestinal. En el ser humano la parte principal de la absorción ocurre en los segmentos altos del intestino delgado. Aproximadamente el 33% del calcio ingerido se absorbe. La forma ionizada soluble de calcio es captada en un polo de la mucosa (probablemente mediada por un transportador y una proteína ligadora del ión) y luego sale en el polo seroso del epitelio intestinal. La absorción dependerá principalmente de la concentración del calcio iónico, del pH y de la presencia de otras sustancias en el contenido intestinal, así como de la eficacia del mecanismo de transporte en la mucosa intestinal. La absorción de calcio es favorecida por la vitamina D y la hormona paratiroidea. Se excreta por las heces un 80% del calcio ingerido. Hay pérdidas importantes de calcio en la leche durante la lactancia y también diariamente por el sudor. La excreción urinaria de éste es la diferencia entre la cantidad que se filtra y la que se reabsorbe. Se excreta un 20% por la orina. La hormona paratiroidea estimula la reabsorción de calcio por el riñón. Vitamina D:La vitamina D se absorbe adecuadamente en el intestino delgado, en presencia de bilis. Circula en la sangre unida a una proteína ligadora. La vida media plasmática es de 19-48 horas. Se almacena en depósitos grasos corporales. Entre la administración y el inicio de sus efectos hay un período de 12-24 horas. Esta demora en su acción se debe a que la vitamina D3se metaboliza a compuestos activos y posteriormente sintetiza proteínas portadoras de calcio. Los metabolitos activos de la Vitamina D incluyen para la D3el 25-hidroxicolecalciferol (25-HCL) formado en el hígado y el 1,25-dihidroxicolecalciferol (DHCC) formado en el riñón. La formación de metabolitos en el riñón está regulada por la concentración plasmática del calcio. Cuando la calciuria baja se forman los 1,25-dihidroxiderivados activos, cuando está alta se forma 21,25-derivados relativamente inactivos. La vía principal de excreción es la bilis y sólo en pequeño porcentaje de una dosis administrada se encuentra en la orina. Ensayos de toxicidad: La toxicidad aguda oral de las sales de calcio, en general, es muy baja, siendo la DL50oral superior a 4g / kg. Las dosis excesivas de vitamina D provocan una alta concentración de calcio en el plasma, náuseas, diarrea, vómitos y alteraciones cardíacas y reducción de la función renal. Los trastornos mencionados son reversibles si el tratamiento se interrumpe antes que el corazón o los riñones hayan sufrido un gran daño. La dosis tóxica se considera de unas 150.000 U.I./día administrada en forma continua por meses. Se desconoce la DL50en animales de experimentación. Embarazo y neonatos: En un proyecto cooperativo perinatal a 50.282 niños nacidos de madres monitoreadas, a 1.007 de ellas se les había administrado compuestos cálcicos y posiblemente otros fármacos al mismos tiempo, durante los primeros cuatro meses del embarazo, no encontrándose, en general, una asociación individual entre malformaciones y administración de calcio en particular. El carbonato de calcio es considerado como seguro para el uso durante los dos últimos trimestres del embarazo, evitando desde luego, dosis crónicas elevadas. Lactancia: No se han documentado problemas en humanos con la administración de calcio. A pesar de que cierta cantidad de calcio puede excretarse por la leche materna, su concentración no es suficientemente elevada como para producir efectos en el neonato. Carcinogénesis y mutagénesis: No se han realizado estudios a largo plazo en animales de experimentación. Ibandronato: La absorción de ibandronato oral ocurre en el tracto gastrointestinal alto. Las concentraciones plasmáticas aumentan linealmente cuando se administra una dosis de 50 mg y aumentan no linealmente cuando la dosis administrada es superior a la anterior. La biodisponibilidad oral es aproximadamente de un 60% y puede cambiar cuando se administra junto a comidas y/o bebidas. La biodisponibilidad oral de este fármaco se reduce alrededor de un 90% cuando es administrado concomitantemente con un desayuno estándar en comparación con la biodisponibilidad observada en pacientes en ayunas. La disminución de la biodisponibilidad no es significativa cuando el ibandronato es tomado 60 minutos antes de las comidas. Sin embargo, tanto la biodisponibilidad como el efecto en la densidad mineral ósea se ven reducidos cuando se ingieren comidas o bebidas en un tiempo menor a 60 minutos. Distribución:Después de la absorción, ibandronato se enlaza rápidamente al hueso o es excretado por la orina. El volumen de distribución es de 90 L, y se estima que la cantidad de fármaco alcanzada en el hueso es de 40-50% de las concentraciones plasmáticas. La unión a proteínas plasmáticas es entre 90,9 a 99,5 % a concentraciones entre 2 a 10 ng/mL y de 85,7% a concentraciones entre 0,5 y 10 ng/mL. Metabolismo:No existe evidencia de que ibandronato sea metabolizado en los seres humanos. Eliminación:La porción de ibandronato que no es removida desde la circulación por la vía de absorción ósea es eliminada inalterada por los riñones (aproximadamente 50 a 60% de la dosis absorbida). El ibandronato no absorbido es eliminado inalterado por las heces. La eliminación plasmática de ibandronato es multifásica. Las concentraciones plasmáticas declinan rápida y tempranamente debido a su clearance renal y a su distribución al interior del hueso, alcanzando el 10% de la Cmáx dentro de 3 horas después de la administración oral. La vida media observada en administraciones orales de 150 mg de ibandronato en mujeres postmenopáusicas sanas es de 37 a 157 horas. El clearance total de ibandronato es bajo, con valores promedios entre 84 y 160mL/min. El clearance renal (alrededor de 60 mL/min en mujeres postmenopásicas sanas) es el 50 - 60% del clearance total y está relacionado con el clearance de creatinina. La diferencia entre los clearances total aparente y renal comúnmente reflejan la recepción ósea del fármaco. Poblaciones especiales: Pediátricos: La farmacocinética de ibandronato no ha sido estudiada en menores de 18 años. Género: La biodisponibilidad y farmacocinética de ibandronato es similar en ambos sexos. Geriátricos: Como el ibandronato no es metabolizado por el ser humano, la única diferencia que se puede observar en los ancianos está en la eliminación del fármaco, debido a los cambios propios de la edad, los que se relacionan con la disminución de la función renal. Enfermos renales: El clearance renal de ibandronato en pacientes con varios grados de insuficiencia renal está linealmente relacionado con el clearance de creatinina (CLcr). Enfermos hepáticos: No existen estudios de la farmacocinética de ibandronato en pacientes con insuficiencia hepática, ya que el fármaco no es metabolizado por el hígado.

Indicado para el tratamiento de:

Publicidad

iVademecum © 2016 - 2020.

Políticas de Privacidad
Disponible en Google Play