LEUKERAN

Principio Activo: Clorambucilo,
Acción Terapéutica: Agentes alquilantes

Cada comprimido contiene 2mg del principio activo clorambucilo.

Env. x 25 comp. rec.

LEUKERAN está indicado para el tratamiento de: enfermedad de Hodgkin o granuloma maligno; ciertas formas de linfoma no Hodgkin; leucemia linfocítica crónica; macroglobulinemia de Waldenström.

Se debe consultar la literatura correspondiente para conocer los detalles completos sobre los horarios que se utilizan para el tratamiento. LEUKERAN se administra de forma oral. Enfermedad de Hodgkin o granuloma maligno:se utiliza como el agente único en el tratamiento paliativo de la enfermedad avanzada, la dosis común es 0.2mg/kg/día durante 4-8 semanas. Por lo general, LEUKERAN se incluye en una terapia de combinación y se han utilizado una variedad de regímenes. LEUKERAN se ha usado como una alternativa a la mostaza nitrogenada con una reducción en toxicidad, pero con resultados terapéuticos similares. Linfoma no Hodgkin:se usa como agente único. La dosis común es de 0.1-0.2mg/kg/día durante 4-8 semanas inicialmente; la terapia de mantenimiento se administra ya sea reduciendo la dosis diaria o durante períodos intermitentes de tratamiento. LEUKERAN es útil en el manejo de pacientes con linfoma linfocítico difuso avanzado y con aquellos que han sufrido recaídas después de recibir tratamiento con radioterapia. No existe una gran diferencia en el promedio de respuesta general que se obtuvo con clorambucilo como agente único y una combinación de quimioterapia en pacientes con linfoma linfocítico no Hodgkin avanzado. Leucemia linfocítica crónica:el tratamiento con LEUKERAN se inicia, por lo general, una vez que el paciente haya presentado síntomas o cuando existe evidencia de una función dañada de la médula ósea (pero no insuficiencia de la médula ósea), según lo indique la hematimetría periférica. Inicialmente, LEUKERAN se administra a una dosis de 0.15mg/kg/día hasta que la cuenta total de leucocitos ha disminuido a 10,000 por ml. Se deberá reanudar el tratamiento 4 semanas después de haber terminado el primer período y continuar a una dosis de 0.1mg/kg/día. En una proporción de pacientes, comúnmente después de 2 años de tratamiento, la cuenta de leucocitos en la sangre se reduce a su nivel normal, ya no se palpan el vaso agrandado ni los nodos de la linfa y la proporción de linfocitos en la médula ósea se reduce a menos del 20 por ciento. Los pacientes con evidencia de insuficiencia en la médula ósea deberán tratarse primero con prednisolona y se deberá obtener evidencia de una regeneración de la médula antes de iniciar el tratamiento con LEUKERAN. Se comparó la terapia intermitente de altas dosis con la administración diaria de LEUKERAN, pero no se observó una diferencia significativa en la respuesta terapéutica o en la frecuencia de los efectos secundarios entre los dos grupos de tratamiento. Macroglobulinemia de Waldenström: LEUKERAN es el tratamiento preferido en esta indicación. Las dosis de inicio recomendadas son de 6-12mg diarios hasta que ocurra la leucopenia, seguidas de dosis de 2-8mg diarios por tiempo indefinido. Niños: LEUKERAN se puede usar en el manejo de niños con la enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Las dosis son similares a las utilizadas en adultos.

En vista de la seriedad de las indicaciones, no existen contraindicaciones absolutas.