RASILEZ D

Principio Activo: Aliskiren,Hidroclorotiazida,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Comprimidos recubiertos que contienen 150mg de aliskireno y 12,5mg de hidroclorotiazida, o 300mg de aliskireno y 12,5mg de hidroclorotiazida, o 150mg de aliskireno y 25mg de hidroclorotiazida, o 300mg de aliskireno y 25mg de hidroclorotiazida.

Envase con 28 comprimidos.

Tratamiento de la hipertensión. RASILEZ® D está indicado para el tratamiento inicial de los pacientes hipertensos cuando es improbable que su tensión arterial se regule con un sólo fármaco. RASILEZ® D está indicado para el tratamiento de los pacientes cuya tensión arterial no se regula adecuadamente con la monoterapia respectiva.

Un comprimido de RASILEZ® D 150/12,5mg o 300/12,5mg o 150/25mg o 300mg/25mg al día.

Hipersensibilidad conocida a los componentes de este producto o a las sulfonamidas. Embarazo. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30ml/min). Anuria. Hipopotasemia refractaria. Hiponatremia. Hipercalcemia. Hiperuricemia sintomática.

Frecuentes (1 a 10%):Diarrea, hiperpotasemia, mareos. Con el aliskireno se han registrado asimismo las siguientes reacciones adversas: Infrecuentes:Exantema, reacciones adversas cutáneas graves, incluida la necrólisis epidémica tóxica o síndrome de Stevens-Johnson, hipotensión, disfunción renal. Con la hidroclorotiazida se han registrado asimismo las siguientes reacciones adversas: Frecuentes:Hipopotasemia y aumento de lípidos en sangre, hipomagnesemia, hiperuricemia, hiponatremia, urticaria y otras formas de exantema, falta de apetito, náuseas y vómitos leves, hipotensión ortostática, impotencia. Menos frecuentes, pero potencialmente graves:Ictericia, arritmias cardíacas, discrasias sanguíneas, vasculitis, lupus eritematoso, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, pancreatitis, neumonitis, edema pulmonar, exantema con o sin dificultades para respirar (reacciones de hipersensibilidad), alcalosis hipoclorémica, hipercalcemia, vómitos o diarrea graves o persistentes, trombocitopenia con o sin púrpura, agranulocitosis, leucocitopenia, pancitopenia, insuficiencia medular ósea, anemia hemolítica o aplásica, insuficiencia renal o trastorno renal, glaucoma agudo de ángulo estrecho. Notificadas desde la comercialización (de frecuencia desconocida):Reacciones anafilácticas, edema periférico, aumento de creatinina en sangre.