ZIAC

Principio Activo: Bisoprolol,Hidroclorotiazida,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Cada comprimido contiene: bisoprolol fumarato 2,5 mg, 5 mg o 10 mg, hidroclorotiazida 6,25 mg, excipientes cs.

Envase con 30 comprimidos recubiertos.

Está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial.

ZIAC es terapia de primera línea para tratar la hipertensión media a moderada en pacientes nuevos diagnosticados y aquellos no controlados con su terapia presente o en los que tienen reacciones adversas con su actual tratamiento. La terapia antihipertensiva debe ser iniciada con la dosis más baja de ZIAC, es decir un simple comprimido de 2,5mg una vez al día. Si no es suficiente la dosis puede ser titulada a intervalos de 14 días, hasta llegar a administrar como dosis máxima 2 comprimidos de ZIAC 10, una vez al día. Suspensión de la terapia: si se planifica suspender la terapia con ZIAC esto debería lograrse gradualmente en un período de aproximadamente 2 semanas. Pacientes con deterioro renal o hepático: como se describe en Precauciones, se debe prestar cuidado al dosificar/titular pacientes con deterioro hepático o disfunción renal. Debido a que no existe ninguna indicación de que la hidroclorotiazida sea dializable y sólo información limitada sugiere que el bisoprolol no es dializable, el reemplazo de la droga no es necesario en pacientes que están sometidos a diálisis. Pacientes ancianos: generalmente no se requiere ajustar las dosis basándose en la edad, a menos que exista una disfunción renal o hepática significativa (ver Precauciones). Niños:no existe experiencia pediátrica con ZIAC.

Está contraindicado en pacientes con shock cardiogénico, insuficiencia cardíaca manifiesta, bloqueo AV (auriculoventricular) de segundo o tercer grado, bradicardia sinusal acentuada, anuria e hipersensibilidad a alguno de los dos componentes de este producto u otras drogas derivadas de las sulfonamidas. No administrar en el embarazo.

Conforme a los estudios clínicos llevados a cabo, ZIAC es bien tolerado, las reacciones adversas son poco frecuentes y cuando aparecen suelen ser leves y desaparecen al poco tiempo. Pueden aparecer mareos, palpitaciones, disnea, extremidades frías, fatiga, espasmo muscular, etc.

Frente a pacientes diabéticos se tendrá presente que los betabloqueadores pueden enmascarar los primeros síntomas de hipoglucemia, especialmente la taquicardia. En pacientes con trastornos de la función hepática o renal, de grado leve o moderado no es necesario ajustar la dosis, sólo en pacientes con insuficiencia renal crónica en casos que el clearance de creatinina se encuentre reducido a 30-60ml/min. Si el clearance se encuentra reducido a 10-30ml/min se sugiere reducción de la dosis del 50 y 25% respectivamente. En pacientes con función hepática deteriorada, se puede alterar el balance de fluidos y electrolitos. La eliminación del bisoprolol es más lenta en pacientes con cirrosis, enfermedad vascular periférica, enfermedad broncospástica, tirotoxicosis.