ZIENT

2885 | Laboratorio MERCK SHARP & D

Descripción

Principio Activo: Ezetimibe,
Acción Terapéutica: Normolipemiantes e hipocolesterolemiantes

Composición

Cada comprimido de ZIENT contiene: Ezetimiba 10 mg. Excipientes: Croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polividona y laurilsulfato de sodio.

Presentación

ZIENT 10 mg está disponible en caja con blíster de 28 comprimidos.

Indicaciones

Hipercolesterolemia Primaria:ZIENT, administrado con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina) o solo, está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total (C-total), colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), apolipoproteína B (Apo B) y colesterol no asociado a lipoproteínas de alta densidad (no-C-HDL) en los pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). ZIENT, administrado en una combinación con fenofibrato, está indicado como terapia adjunta a la dieta para la reducción del C-total elevado, C-LDL, Apo B, y del no-C-HDL en pacientes con hiperlipidemia mixta. Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo): ZIENT, administrado con atorvastatina y simvastatina, está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de C-total y de C-LDL en los pacientes con HFHo. Los pacientes pueden recibir también tratamientos adyuvantes (por ej. aféresis de LDL). Sitosterolemia Homocigota (Fitosterolemia): ZIENT está indicado como tratamiento adjunto a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de sitosterol y campesterol en los pacientes con sitosterolemia familiar homocigota.

Dosificación

El paciente debe estar bajo una dieta apropiada que reduzca los lípidos y debe continuar bajo esta dieta durante el tratamiento con ZIENT. La dosis recomendada de ZIENT es de 10 mg una vez al día, solo, con una estatina, o con fenofibrato. ZIENT puede ser administrado a cualquier hora del día, con o sin alimentos. Uso en Deterioro Renal / Enfermedad Renal Crónica: Monoterapia: No se requiere ajustar la dosis de ZIENT en los pacientes con deterioro renal. Terapia Combinada con Simvastatina: En pacientes con deterioro renal leve (TFG estimada ? 60 mL/min/1.73 m2), no se requiere ajustar la dosis de ZIENT o simvastatina. En los pacientes con enfermedad renal crónica y tasa estimada de filtración glomerular < 60 mL/min/1.73 m2, la dosis de ZIENT es de 10 mg y la dosis de simvastatina es de 20 mg una vez al día por la noche. En estos pacientes, el uso de dosis altas de simvastatina debería ser estrechamente monitorizado. (Ver Precauciones). Uso en Pacientes de Edad Avanzada: No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada. Uso en Pacientes Pediátricos: Niños y adolescentes ? 10 años: No se requiere ajuste de dosis. Niños menores de 10 años: no se recomienda el tratamiento con ZIENT. Uso en Deterioro Hepático: No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación de Child-Pugh de 5 a 6). No se recomienda el tratamiento con ezetimiba en los pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuación de Child-Pugh de 7 a 9) o severa (puntuación de Child-Pugh mayor de 9). (Ver Precauciones). Coadministración con secuestradores de ácidos biliares: La administración de ZIENT debe ocurrir ya sea 2 horas o más antes, ó 4 horas o más después de la administración de un secuestrador de ácidos biliares.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. La combinación de ZIENT con una estatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa o con elevaciones persistentes inexplicadas en las transaminasas séricas. Todas las estatinas están contraindicadas en embarazo y lactancia. Cuando se administre ZIENT con una estatina o fenofibrato, por favor remítase al prospecto de ese medicamento en particular.

Precauciones

Cuando se vaya a administrar ZIENT con una estatina o fenofibrato, por favor remítase al prospecto de ese medicamento en particular. Enzimas Hepáticas: En ensayos controlados de coadministración en pacientes a los que se les administraron ZIENT y una estatina se han observado aumentos sucesivos de las transaminasas (? 3 veces el límite superior de la normal [LSN]). Cuando se administra ZIENT concomitantemente con una estatina, se deben realizar pruebas de función hepática al iniciar el tratamiento y de acuerdo con las recomendaciones sobre el empleo de la estatina. (Ver Efectos colaterales). En un estudio clínico controlado en el cual más de 9000 pacientes con enfermedad renal crónica fueron randomizados para recibir ZIENT 10 mg en combinación con simvastatina 20 mg al día (n=4650) o placebo (n=4620) (período de seguimiento promedio de 4,9 años), la incidencia de elevaciones consecutivas de las transaminasas (? 3 veces el límite superior de la normal [LSN]) fue de 0,7% para ZIENT combinado con simvastatina y 0,6% para el placebo (ver Efectos colaterales). Músculo Esquelético: En estudios clínicos, no hubo exceso de miopatía o rabdomiólisis asociados con ZIENT comparado con el brazo relevante de control (placebo o estatina sola). Sin embargo, la miopatía y la rabdomiólisis son reacciones adversas conocidas de las estatinas y de los agentes reductores de lípidos. En estudios clínicos, la incidencia de CPK >10 X LSN fue de 0.2% para ZIENT comparado con 0.1% para placebo, y 0.1% para ZIENT coadministrado con estatina comparado con 0.4% para estatina sola. En experiencias postcomercialización con ZIENT sin tomar en cuenta la causalidad, se han reportado casos de miopatía y rabdomiólisis. La mayoría de los pacientes que desarrollaron rabdomiólisis estaban tomando una estatina antes de iniciar el tratamiento con ZIENT. Sin embargo, la rabdomiólisis se ha reportado muy raramente en la monoterapia con ZIENT y muy raramente con la suma de ZIENT a la terapia con agentes que se sabe que están asociados a un riesgo mayor de rabdomiólisis. Todos los pacientes que empiezan la terapia con ZIENT deben ser advertidos del riesgo de miopatía y se les debe pedir que reporten prontamente cualquier dolor muscular inexplicado, debilidad o sensibilidad. ZIENT y cualquier estatina que el paciente esté tomando concomitantemente debe ser discontinuado inmediatamente si se diagnostica o se sospecha miopatía. La presencia de estos síntomas y los niveles mayores de 10 veces el límite superior normal de la fosfoquinasa creatina (CPK) señalan la existencia de miopatía. En un estudio clínico en el cual más de 9000 pacientes con enfermedad renal crónica fueron randomizados para recibir ZIENT 10 mg en combinación con simvastatina 20 mg al día (n=4650) o placebo (n=4620) (período de seguimiento promedio de 4,9 años), la incidencia de miopatía/rabdomiólisis fue de 0,2% para ZIENT combinado con simvastatina y 0,1% para el placebo (ver Efectos colaterales). Insuficiencia Hepática: Debido a que se desconocen los efectos de la mayor exposición a ezetimiba en los pacientes con insuficiencia hepática moderada o severa, no se recomienda tratar con ZIENT a estos pacientes. Fibratos: No se han estudiado la seguridad y la eficacia de ezetimiba coadministrado con fibratos distintos a fenofibrato, por lo que no se recomienda la coadministración de ZIENT y fibratos (distintos a fenofibrato) (ver Interacciones). Fenofibrato: Si se sospecha colelitiasis en los pacientes que estén recibiendo ZIENT y fenofibrato, se indican estudios de la vesícula biliar y se debe considerar terapia alternativa para disminuir los lípidos (ver Efectos colaterales y el inserto en el empaque de fenofibrato). Ciclosporina: Se debe tener cuidado al iniciar ezetimiba junto con ciclosporina. Las concentraciones de ciclosporina deben ser vigiladas en pacientes que estén recibiendo ZIENT con ciclosporina (ver Interacciones). Anticoagulantes: Si se suma ZIENT a la terapia con warfarina, otro anticoagulante cumarínico, o fluindiona, se debe monitorizar apropiadamente el rango internacional normalizado (INR, por sus siglas en inglés). (Ver Interacciones). Embarazo: No hay datos clínicos sobre la administración de ezetimiba a mujeres embarazadas. ZIENT deberá ser administrado durante el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo para el feto. Cuando se vaya a administrar ezetimiba con una estatina, por favor remítase al folleto de esa estatina en particular. Madres lactantes: Los estudios en ratas han mostrado que ezetimiba es excretado en la leche. No se sabe si también es excretado en la leche humana, por lo que no se debe administrar ZIENT a mujeres en período de lactancia, a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el lactante.

Indicado para el tratamiento de:

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