ZOMEL

Principio Activo: Esomeprazol,
Acción Terapéutica: Antiulcerosos y antisecretores

Cada cápsula Zomel 20mg contiene: Esomeprazol 20 mg. Excipientes c.s.p. Cada cápsula Zomel 40 mg contiene: Esomeprazol 40 mg. Excipientes c.s.p.

Zomel: envase con 35 cápsulas con microgránulos con recubrimiento entérico de 20 mg de Esomeprazol. Zomel: envase con 35 cápsulas con microgránulos con recubrimiento entérico de 40 mg de Esomeprazol.

Esomeprazol está indicado en el tratamiento de erradicación y reducción de la recurrencia de la úlcera duodenal causada por H. pylorien combinación con amoxicilina 1 gramo y claritromicina 500 mg. Indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico, en el tratamiento de la esofagitis erosiva y en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison. Además está indicado para reducir del riesgo de úlcera gástrica asociada al uso de antiinflamatorios no esteroidales.

Vía oral. Dosis:según prescripción médica. Dosis usual adultos:En el tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo: 20 o 40 mg una vez al día durante 4 u 8 semanas. Se recomienda un tratamiento adicional de 4 semanas, administrando 20 mg una vez al día para los pacientes cuya esofagitis no ha cicatrizado o en aquellos pacientes donde los síntomas persisten. En el Tratamiento de mantenimiento a largo plazo (máximo 6 meses) de la esofagitis la dosis es de 20 mg una vez al día. En el tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico: 20 o 40 mg una vez al día. Para reducir el riesgo de úlcera asociado al uso de antiinflamatorios no esteroidales la dosis recomendada es 20 o 40 mg (máximo 6 meses). En el tratamiento de la erradicación de H. pyloriy reducción del riesgo de úlcera duodenal y su recurrencia, la dosis recomendada es de 40 mg de esomeprazol (1 un comprimido de ZOMEL 40 mg) con 1 g de amoxicilina y 500 mg de claritromicina, todos 2 veces al día durante 10 días. Para el tratamiento de síndrome de Zollinger-Ellison la dosis recomendada es de 40 mg (1 un comprimido de ZOMEL 40 mg) 2 veces al día; la dosis se debe ajustar de acuerdo con la necesidad de cada paciente; se han empleado dosis de hasta 240 mg/día en pacientes con esta patología. Dosis pediátrica usual: Pacientes entre los 12 y los 17 años de edad: Para el tratamiento a corto plazo del reflujo gastroesofágico, la dosis recomendada es de 20 o 40 mg una vez al día. Dosificación en insuficiencia hepática:En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada no requiere ajuste de dosis. Para los pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C), la dosis de 20 mg de esomeprazol no debe superarse.

Esomeprazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. No se debe administrar esomeprazol a pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a otros inhibidores de la bomba de protones; reacciones de alergia cruzada se pueden presentar en pacientes con hipersensibilidad a otros inhibidores de la bomba de protones.

Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas son cefalea y diarrea, náuseas, flatulencia, dolor abdominal, estreñimiento y sequedad de boca. En pacientes pediátricos de 1 a 11 años de edad, las reacciones adversas más frecuentemente reportadas (? 1%) producto del tratamiento con esomeprazol fueron diarrea (2,8%), cefalea (1,9%) y somnolencia (1,9%). En pacientes pediátricos de 12 a 17 años de edad, las reacciones adversas más frecuentemente informadas (? 2%) producto del tratamiento fueron cefalea (8,1%), dolor abdominal (2,7%), diarrea (2%) y náuseas (2%). Reacciones adversas, probablemente relacionadas con la administración de esomeprazol con una incidencia < 1% son: general:distensión abdominal, alergias, astenia, dorsalgia, dolor pectoral, edema facial, edema periférico, sofocos, fatiga, fiebre, gripe, edema generalizado, edema en las piernas; cardiovasculares:sofocos, hipertensión, taquicardia; endocrina:bocio; gastrointestinales:irregularidad en el tránsito intestinal, estreñimiento agravado, dispepsia, disfagia, displasia gastrointestinal, dolor epigástrico, flatulencia, molestias esofágicas, gastroenteritis, hemorragia digestiva, hipo, molestias faríngeas, edema lingual, estomatitis ulcerativa, vómitos; auditivas:otalgia, tinnitus; hematológicas:adenopatías cervicales, epistaxis, anemia hipocrómica, leucocitosis, leucopenia, trombocitopenia; hepáticas:bilirrubinemia aumentada, función hepática anormal, aumento de SGOT y SGPT; metabólicas/nutricionales:glucosuria, hiperuricemia, hiponatremia, aumento de la fosfatasa alcalina, deficiencia de vitamina B12, aumento de peso, sed, disminución de peso; musculoesqueléticas:artralgia, artropatía, calambres, fibromialgia, polimialgia reumática; sistema nervioso/psiquiátricas:anorexia, apatía, aumento del apetito, confusión, depresión, vértigo, aumento del tono muscular, nerviosismo, hipoestesia, impotencia, insomnio, migraña, parestesia, trastornos del sueño, somnolencia, temblor, vértigo, defecto del campo visual; reproductivas:dismenorrea, alteraciones menstruales, vaginitis; respiratorias:tos, disnea, edema de laringe, faringitis, rinitis, sinusitis; piel y anexos:acné, angioedema, dermatitis, prurito, erupción eritematosa, erupción máculo-papular, inflamación de la piel, aumento de la sudoración, urticaria; sentidos especiales:otitis media, parosmia, pérdida del gusto, alteración del gusto; urogenitales:albuminuria, cistitis, disuria, infección por hongos, hematuria, alteración de la frecuencia de micción, moniliasis, candidiasis genital, poliuria; visuales:visión anormal. Durante el tratamiento con esomeprazol se produjeron los siguientes cambios (?1%), clínicamente significativos, en los exámenes de laboratorio clínico: aumento de la creatinina, ácido úrico, bilirrubina total, fosfatasa alcalina, ALT (Alanina aminotransferasa) y AST (Aspartato aminotransferasa), hemoglobina, recuento de leucocitos, plaquetas, gastrina sérica, potasio, sodio, tiroxina y TSH. Se observaron disminuciones en la hemoglobina, recuento de glóbulos blancos, plaquetas, potasio y sodio. Hallazgos endoscópicos notificados: duodenitis, esofagitis, estenosis esofágica, úlcera esofágica, várices esofágicas, úlcera gástrica, gastritis, pólipos benignos o nódulos, esófago de Barrett y decoloración de la mucosa. Experiencia post-comercialización: Debido a que estas reacciones se comunican voluntariamente, no es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con esomeprazol. Estas reacciones se enumeran a continuación: sanguínea y linfática:Agranulocitosis, pancitopenia; oftálmicas:visión borrosa; gastrointestinales:pancreatitis, estomatitis; hepatobiliares:insuficiencia hepática, hepatitis con o sin ictericia; sistema inmunológico:reacción anafiláctica/shock; infecciones e infestaciones:candidiasis gastrointestinal; musculoesqueléticas y del tejido conectivo:debilidad muscular, mialgia; sistema nervioso:encefalopatía hepática, alteraciones del gusto; trastornos psiquiátricos:agresión, agitación, depresión, alucinaciones; renal y urinaria:nefritis intersticial; reproductivas y de la mama:ginecomastia; trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:broncoespasmo. De la piel y tejido subcutáneo:alopecia, eritema multiforme, hiperhidrosis, fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.

Administre con precaución a pacientes con antecedentes de cáncer gástrico; la respuesta sintomática a esomeprazol no excluye la posibilidad de una enfermedad gástrica maligna. Ocasionalmente se han identificado casos de gastritis atrófica, evidenciados mediante biopsias gástricas de los pacientes tratados a largo plazo con omeprazol, del cual esomeprazol es un enantiómero. Administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática. Los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo deben ser objeto de supervisión médica regular.

Absorción: En individuos sanos, la biodisponibilidad de esomeprazol demostró aumentar durante el tratamiento con dosis múltiples. Con la administración de 20 mg al día, la biodisponibilidad absoluta es de 50% el día 1 y de 68% al quinto día de tratamiento. Con una dosis de 40 mg al día, los valores de biodisponibilidad son de 64% y 90% al día 1 y al día 5 de tratamiento, respectivamente. Después de la administración de 20 o 40 miligramos de esomeprazol, el tiempo que demora en alcanzar la concentración plasmática máxima es de 1,6 hora. Esomeprazol debe tomarse al menos 1 hora antes de las comidas. La administración de esomeprazol junto con alimentos reduce el área bajo la curva en 33% a 53%. Distribución: Esomeprazol posee una unión a proteínas plasmáticas del 97% y el volumen de distribución aparente en voluntarios sanos es de aproximadamente 16 L. Metabolismo: Esomeprazol es metabolizado en el hígado mayoritariamente por el sistema enzimático citocromo P450 (2C19), dando lugar a los metabolitos hidroxilados y desmetilados. El resto de esomeprazol es dependiente del metabolismo realizado por la isoenzima CYP 3A4, que forma la sulfona. La isoenzima CYP 2C19 exhibe un polimorfismo que afecta la farmacocinética de esomeprazol, puesto que alrededor de un 3% de las personas caucásicas y entre el 15 y el 20% de los asiáticos carecen de la isoenzima CYP 2C19. Esto se traduce en que la relación de las áreas bajo la curva de esomeprazol entre las personas que presentan polimorfismo de la CYP 2C19 y el resto de la población es de aproximadamente 2:1. Excreción: El tiempo de vida media de esomeprazol es de aproximadamente 1 a 1,5 hora. Menos del 1% de la droga es excretada en la orina como fármaco inalterado. Aproximadamente el 80% de una dosis oral de esomeprazol se excreta como metabolitos inactivos en la orina; el resto se elimina en forma de metabolitos inactivos en las heces. Poblaciones especiales: Pacientes Geriátricos: Los valores de área bajo la curva y Cmáx fueron ligeramente superiores (25% y 18%, respectivamente) en los pacientes geriátricos, en comparación con sujetos jóvenes. El ajuste de dosis en función de la edad no es necesario. Pacientes pediátricos: Tras la administración de una dosis única durante 5 días, la exposición al fármaco (área bajo la curva) para la dosis de 10 mg en pacientes de 6 a 11 años fue similar a la observada con la dosis de 20 mg en adultos y adolescentes de 12 a 17 años. La exposición total para la dosis de 10 mg en pacientes de 1 a 5 años fue aproximadamente un 30% superior a lo observado con dosis de 10 mg en pacientes de 6 a 11 años. La exposición total con la dosis de 20 mg en pacientes de 6 a 11 años fue mayor que la observada con la dosis de 20 mg en pacientes de 12 a 17 años de edad y adultos, pero menor que la observada con la dosis de 40 mg en pacientes de 12 a 17 años de edad y adultos. Género: Los valores de área bajo la curva y Cmáx fueron ligeramente superiores (13%) en mujeres que en hombres. No es necesario el ajuste de la dosis según género. Insuficiencia renal: No se esperan alteraciones en la farmacocinética de esomeprazol en los pacientes con insuficiencia renal, ya que menos del 1% del esomeprazol se excreta de forma inalterada en la orina. Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática leve y moderada, los valores de área bajo la curva estuvieron dentro del rango que se podía esperar en pacientes con función hepática normal. En pacientes con insuficiencia hepática grave, los valores de área bajo la curva fueron 2 a 3 veces mayores, en comparación con pacientes con función hepática normal. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (Child-Pugh clase A y B). Sin embargo, en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C) no debe superarse la dosis de 20 mg una vez al día. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: El potencial carcinogénico se evaluó mediante los estudios de omeprazol, del cual esomeprazol es un enantiómero. Estudios de carcinogenicidad en ratas, a las que se les administró omeprazol en dosis que equivalen entre 0,7 a 57 veces la dosis en humanos, omeprazol produjo las células carcinoides gástricas tanto en ratas macho como hembra; la incidencia de este efecto fue significativamente mayor en las ratas hembra, que tenían niveles más altos de omeprazol. Además, la hiperplasia de las células enterocromafines estaba presente en todos los grupos tratados independiente del sexo. En un estudio, las ratas hembra tratadas con aproximadamente 5,6 veces la dosis humana por 1 año, seguido a continuación por un año sin la droga, no se observaron tumores carcinoides. Sí se evidenció un aumento en la incidencia de hiperplasia de las células enterocromafines, relacionada con el tratamiento, después de 1 año de administración de la droga (94% de los tratados contra el 10% controles). En el segundo año la diferencia entre estos dos grupos fue mucho menor (46% vs. 26%), pero aún se apreciaba más hiperplasia en el grupo al que se administró omeprazol. Una rata presentó Adenocarcinoma gástrico durante los estudios (2%). No se apreciaron tumores similares en ratas macho o hembra tratados con omeprazol durante 2 años. Datos que involucran la aparición de un solo tumor son difíciles de interpretar. Esomeprazol dio negativo en el test de Ames, en la prueba de aberraciones cromosómicas en células de médula ósea y en la prueba in vivode micronúcleos de ratón. Esomeprazol, sin embargo, dio positivo en el ensayo in vitrode aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos. Omeprazol dio positivo en el ensayo in vitrode aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos, en la prueba in vivode aberraciones cromosómicas en células de médula ósea de ratón y en la prueba in vivode micronúcleos de ratón. Los efectos potenciales de esomeprazol sobre la fertilidad y capacidad de reproducción se evaluaron mediante los estudios de omeprazol. Omeprazol en dosis que equivalen a 56 veces la dosis humana se encontró que no tienen ningún efecto sobre el comportamiento reproductivo de los animales.