BRAMEDIL COMPUESTO

1112 | Laboratorio ROEMMERS

Descripción

Principio Activo: Dipirona,Propinoxato,
Acción Terapéutica: Antiespasmódicos

Composición

Cada ml de solución para gotas contiene: pargeverina clorhidrato 5mg, metamizol magnésico 300mg (1ml = 24 gotas).

Presentación

Frasco gotario con 15ml de solución gotas.

Indicaciones

Afecciones espasmódicas y dolorosas de las vías biliares:cólicos hepáticos, disquinesias biliares, espasmos del esfinter de Oddi, colecistitis, síndrome postcolecistectomías, etc. Cólicos intestinales:colitis espasmódica, colitis aguda, sigmoiditis, colopatías dolorosas o espasmódicas en general. Gastritis, duodenitis, espasmo del píloro, tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. Espasmos dolorosos del esófago, disquinesias faringo-esofágicas, disfagias, espasmos del cardias, etc. Cólicos nefríticos:espasmos dolorosos de las vías urinarias de cualquier localización, espasmos ureterales y vesicales, cistitis, cistalgias, disurias. Está indicado cuando se debe efectuar una exploración instrumental de las vías urinarias. Procesos espasmódicos o dolorosos funcionales del aparato genital femenino:dismenorrea funcional, tensión premenstrual, espasmos funcionales de las trompas, procesos anexiales dolorosos, conducción médica del parto, etc.

Dosificación

Oral. Gotas: adultos y niños mayores de 12 años:20-40 gotas 3 a 5 veces al día. Niños de 2 a 12 años:2 gotas por año de edad, 3 a 5 veces al día. Niños hasta de 2 años:2-4 gotas, 3 a 5 veces al día.

Contraindicaciones

Debe evitarse el empleo del medicamento, en pacientes que padezcan de úlcera gástrica en actividad o presenten hemorragia alta de origen gástrico. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática, obstrucción intestinal, acalasia, estenosis pilórica, íleo paralítico, atonía intestinal, megacolón tóxico, colitis ulcerosa grave o miastenia gravis, enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias, falla renal o hepática.

Reacciones Adversas

Los secundarismos de BRAMEDIL COMPUESTO son absolutamente infrecuentes y en general a dosis terapéuticas no aparecen. Con dosis muy superiores pueden presentarse retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, cefaleas, sequedad bucal y ocular. Por la presencia de metamizol, un derivado pirazolónico, pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, que pueden llegar a producir trastornos hemáticos por mecanismos inmunes, tales como la agranulocitosis. Pueden aparecer bruscamente, con fiebre, angina y ulceraciones bucales; en estos casos debe suspenderse de inmediato el medicamento y realizarse un control hematológico. La agranulocitosis, leucopenia y trombocitopenia son infrecuentes, pero tienen suficiente gravedad como para ser tenidas en cuenta. Otra reacción esencial de hipersensibilidad es el shock, manifestándose con prurito, sudor frío, obnubilación, náuseas, decoloración de la piel y disnea. Además, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad cutánea, en las mucosas oculares y en la región nasofaríngea.

Precauciones

Precaución en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metamizol o susceptibles de manifestar discrasias sanguíneas. En pacientes en tratamiento con clorpromazina. En pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, neuropatía, hipertiroidismo, enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias, hipertensión arterial, deficiencia hepática o renal.

Indicado para el tratamiento de:

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