CEFAMOX

Principio Activo: Cefadroxilo,
Acción Terapéutica: Antibióticos

CEFAMOX cápsulas naranja opaco. Cada cápsula contiene cefadroxilo monohidrato equivalente a 500 mg de cefadroxilo Envase con 16 y 8 cápsulas. CEFAMOX Polvo para suspensión oral 250mg/5mL. Cada 5 mL de la suspensión reconstituida contiene cefadroxilo monohidrato equivalente 250 mg de cefadroxilo. Frasco por 100 mL. CEFAMOX Polvo para suspensión oral 500mg/5mL. Cada 5 mL de la suspensión reconstituida contiene cefadroxilo monohidrato equivalente 500 mg de cefadroxilo. Frasco de 100 mL.

CEFAMOX está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por microorganismos susceptibles: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. Infecciones de la piel y tejido blando. Infecciones del tracto genitourinario. Otras infecciones: osteomielitis y artritis séptica. Nota:Los cultivos y ensayos de susceptibilidad deben iniciarse antes y durante la terapia. Cuando resulte indicado, deben realizarse estudios de la función renal. Cuando resulte indicado, deben realizarse procedimientos quirúrgicos. Nota:Sólo la penicilina administrada por vía intramuscular ha demostrado ser efectiva en la profilaxis de la fiebre reumática. CEFAMOX resulta generalmente efectivo en la erradicación de los Estreptococos desde la orofaringe. Sin embargo, no se dispone de datos que establezcan la eficacia de CEFAMOX en la profilaxis de una posterior fiebre reumática. lBauer A.W., Kirby W.M.M., Sheirris J.C. and Truck M. Antibiotic Testing by a Standardized Single Dise Method, Am J Clin Pathol, 45-493, 1966; Standardized Disc Susceptibility Test, FEDERAL REGISTER 37:20527-29,1972.1.

CEFAMOX es estable en ácidos y puede administrarse en forma oral sin tomar en cuenta las comidas. La administración con alimento puede resultar útil para disminuir las posibles molestias gastrointestinales ocasionalmente asociadas con la terapia oral con cefalosporinas. En el tratamiento de infecciones estreptocócicas beta-hemolíticas, la dosis terapéutica de cefamox debe ser administrada por al menos 10 días. Para el tratamiento de faringitis estreptocócicas beta-hemoliticas o amigdalitis en adultos y niños, la dosis usual diaria de cefamox puede ser administrada como dosis única o dividida en dos dosis. Adultos: Infecciones del Tracto Urinario: Para infecciones del tracto urinario inferior no complicadas (es decir, cistitis), la dosis usual es de 1 o 2 g por día en una dosis única o dividida en dos dosis iguales. Para todas las demás infecciones del tracto urinario inferior, la dosis usual es de 2 g por día dividida en dos dosis iguales. Infecciones de la Piel y Estructura de la Piel: Para infecciones de la piel y estructura de la piel, la dosis usual es de 1 o 2 g por día en una dosis única o dividida en dos dosis iguales. Faringitis y Amigdalitis: Causadas por Estreptococos betahemolíticos del grupo A. Tratamiento para la faringitis y amigdalitis causada por estreptococos betahemolíticos del grupo A, la dosis usual es 1 g por día en una dosis única o en dos dosis iguales por al menos 10 días. Infecciones del Tracto Respiratorio Superior e Inferior: Para infecciones leves, la dosis usual es de 1 g por día dividida en dos dosis iguales. Para infecciones moderadas a severas, la dosificación recomendada es de 1 g a 2 g Diarios dividida en dos dosis iguales. Niños: La dosificación recomendada para niños es de 25 a 50 mg/kg/día dividida en dos dosis iguales (cada 12 horas) según lo indicado. Para faringitis, amigdalitis e impétigo, la dosis diaria recomendada puede administrarse como una dosis única o dividida en dos dosis iguales (cada 12 horas).


En pacientes con deterioro renal, la dosis de cefadroxilo debiera ajustarse de acuerdo con las tasas de clearance de creatinina de modo de impedir la acumulación de la droga. Se sugiere el siguiente esquema de dosificación. En adultos, la dosis inicial es de 1 g de CEFAMOX y la dosis de mantención (sobre la base de la tasa del clearance de creatinina) es de 500 mg a los intervalos de tiempo indicados a continuación.


Los pacientes con tasas de clearance de creatinína superiores a 50 mL/1,73 m2 pueden ser tratados como si fueran pacientes que tienen una función renal normal. En cinco pacientes adultos anúricos, se demostró que un promedio de 63% de una dosis oral del g es extraído del organismo durante una sesión de hemodiálisis de 6 a 8 horas. Métodos de Preparación: Suspensión Oral: Con el objeto de asegurar la suspensión completa del antibiótico, se recomienda agitar el envase con el polvo en seco para desprenderlo de las paredes, agregar agua hervida fría hasta la marca indicada en el frasco, tapar y agitar. Luego completar con agua hasta alcanzar nuevamente el nivel de la marca indicada en el frasco. Cuando se reconstituye de acuerdo a lo indicado, 5 ml de la suspensión resultante contiene 250 mg o 500 mg de cefadroxilo activo como monohidrato, dependiendo de la concentración de la formulación. El cefamox reconstituido para suspensión oral es estable por 7 días a temperatura ambiente (almacenado en un lugar frío y seco) o 14 días cuando se almacena bajo refrigeración (2-8°C). Antes de utilizar agite el frasco. Guarde el frasco fuertemente cerrado. Deseche la porción no utilizada después de 7 días a temperatura ambiente o 14 días refrigerado.

CEFAMOX está contraindicado en pacientes con una conocida alergia al grupo de antibióticos cefalosporínicos o a cualquiera de los componentes de la formulación.

Los eventos adversos observados con cefadroxilo son similares a aquellos observados con otras cefalosporinas. Gastrointestinales: Pueden aparecer síntomas de colitis pseudomembranosa durante o después del tratamiento antibiótico. Náuseas, vómitos, dispepsia y diarrea han ocurrido. La administración con alimento disminuye las náuseas. Hipersensibilidad:En común con otras cefalosporinas, se han observado reacciones alérgicas que incluyen prurito, exantema, urticaria y angioedema. Estas reacciones generalmente remiten con la suspensión de la droga. Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad del suero y anafilaxia han sido reportado. Otras reacciones han incluido prurito genital, candidiasis genital, vaginitis, neutropenia moderada transitoria, fiebre, y alzas en las transaminasas séricas. Al igual que con otras cefalosporinas, agranulocitosis, trombocitopenia y artralgia han sido reportado. Durante la experiencia posterior a la comercialización, se ha reportado disfunción hepática, incluyendo colestasis, y se han recibido unos pocos informes de insuficiencia hepática idiosincrásica. Debido a la naturaleza no controlada de estos reportes espontáneos, no se ha establecido una relación causal con Cefamox.

Generales: CEFAMOX debe utilizarse con precaución en presencia de una función renal deteriorada. (Ver Dosificación, guía de dosificación para disfunción renal). En pacientes en quienes se sabe o sospecha de deterioro renal, antes y durante la terapia se debe realizar una cuidadosa observación clínica y adecuados estudios de laboratorio. El uso prolongado de CEFAMOX puede resultar en un sobrecrecimiento de organismos no susceptibles. Resulta esencial la observación cuidadosa del paciente. Si aparece sobreinfección durante la terapia, se deben tomar las medidas apropiadas. Se han reportado resultados positivos en los ensayos de Coombs directo durante el tratamiento con antibióticos cefalosporínicos. En estudios hematológicos o en procedimientos de compatibilidad de transfusión cuando se efectúan pruebas de antiglobulina sobre el lado menor o en ensayos de Coombs en recién nacidos cuyas madres han recibido antibióticos cefalosporínicos antes del parto, se debe reconocer que un resultado positivo en el ensayo de Coombs puede deberse a la droga. CEFAMOX debe ser recetado con precaución en sujetos con antecedentes de trastornos gastrointestinales, particularmente colitis Carcinogénesis, Mutagénesis, Alteración de la Fertilidad: No se han realizado estudios de largo plazo para determinar el potencial carcinogénico. No se han realizado ensayos de toxicidad genética. Embarazo: Se han conducido estudio de reproducción en ratones y ratas con dosis de hasta 11 veces la dosis humana y no se han observado evidencias de deterioro en la fertilidad ni daño al feto debido al cefadroxilo. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios reproductivos en animales no resultan siempre predictivos de la respuesta en humanos, esta droga debiera ser utilizada durante el embarazo sólo si resulta evidentemente necesario. Madres Nodrizas: El cefadroxilo se distribuye en la leche materna; por lo tanto, esta droga debiera usarse con precaución en mujeres nodrizas.