LERVITAN

4515 | Laboratorio ROYAL PHARMA

Descripción

Principio Activo: Duloxetina,
Acción Terapéutica: Terapéutica de la incontinencia urinaria

Composición

Duloxetina clorhidrato 30mg. Excipientes: Manitol almidón pregelatinizado, sacarosa, lauril sulfato de sodio, hipromelosa, dióxido de titanio, colorante FD&C azul N° 1, gelatina. Duloxetina clorhidrato 60mg: Excipientes: Manitol almidón pregelatinizado, sacarosa, lauril sulfato de sodio, hipromelosa, dióxido de titanio, colorante FD&C azul N° 1, colorante FD&C rojo N° 40, colorante FD&C amarillo N° 6, gelatina.

Presentación

LERVITAN® 30mg, envase con 30 cápsulas con gránulos con recubrimiento entérico. LERVITAN® 60mg, envase con 30 cápsulas con gránulos con recubrimiento entérico. Venta bajo receta médica en establecimientos tipo A.

Indicaciones

Depresión moderada o severa. Trastornos obsesivo-compulsivos. Incontinencia urinaria de esfuerzo moderada o severa en mujeres.

Dosificación

La dosis media por vía oral es de 40mg/día (20mg cada 12 horas). En caso necesario se puede emplear 60mg/día (30mg cada 12 horas). No se ha demostrado que dosis mayores tengan superioridad terapéutica. La administración del fármaco se puede realizar independientemente de las comidas. En caso de intolerancia o aparición de efectos indeseables se aconseja suspender la medicación en forma gradual y progresiva. Incontinencia:40mg 2 veces por día asociado a un programa de entrenamiento del músculo pelviano.

Reacciones Adversas

Se han referido náuseas, constipación, boca seca, somnolencia, disminución del apetito, aumento de la sudoración, visión borrosa, insomnio, fatiga, disfunción sexual.

Precauciones

Se aconseja efectuar un control muy cercano en los pacientes depresivos tratados especialmente al comienzo de la terapéutica o durante la etapa de cambios o aumento de la posología. Se recomienda no asociar con agentes IMAO y se requiere esperar 14 días luego de suspendidos éstos para iniciar el tratamiento con duloxetina. En caso de recibir duloxetina y antes de pasar a un IMAO se requieren 5 días. En caso de embarazo se deberá evaluar la relación beneficio-riesgo durante el tercer trimestre de la gestación.

Indicado para el tratamiento de:

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