COSOPT

Principio Activo: Dorzolamida,Timolol,
Acción Terapéutica: Antiglaucomatosos y mióticos

Ingrediente activo: Cada mL de COSOPT contiene 20,00 mg de Dorzolamida (22,26 mg de dorzolamida clorhidrato) y 5,00 mg de timolol (6,83 mg de timolol maleato). Ingredientes inactivos: Citrato de sodio, hidroxietilcelulosa, hidróxido de sodio, manitol, y agua para inyectables. Se agregó cloruro de benzalconio como preservante.

COSOPT es una solución clara, incolora y casi incolora y ligeramente viscosa.

COSOPT está indicado en el tratamiento de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con hipertensión ocular, glaucoma seudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada.

La dosis de COSOPT es una gota en el (los) ojo(s) afectado(s) dos veces al día. Cuando esté substituyendo COSOPT por otro(s) agente(s) oftálmico(s) antiglaucomatoso(s), descontinúe el/los otro(s) agente(s) después de su dosificación apropiada por un día, e inicie COSOPT al día siguiente. Si se va a usar otro agente oftálmico tópico, COSOPT y el otro agente deben administrarse por lo menos con 10 minutos de diferencia. La eficacia y seguridad en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad no han sido establecidas. (Para información con respecto al uso en pacientes pediátricos ?2 años de edad vea la Uso pediátrico). Cuando se utiliza la oclusión nasolagrimal o cerrar los párpados durante 2 minutos, la absorción sistémica se reduce. Esto puede resultar en un aumento de la actividad local.

COSOPT se encuentra contraindicado en pacientes con: Enfermedad reactiva de las vías aéreas, asma bronquial o historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Bradicardia sinusal, bloqueo sino-atrial, bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardíaca evidente, shock cardiogénico. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Insuficiencia renal severa (Cl cr menor a 30 mL/min) o acidosis hiperclorémica. Estas contraindicaciones están basadas en los componentes del medicamento y no son únicas de la combinación de éstos.

Así como con otros agentes oftálmicos aplicados tópicamente, este medicamento puede absorverse sistémicamente. El componente timolol es un beta-bloqueador. Por lo tanto, los mismos tipos de reacciones adversas encontradas con la administración sistémica de beta bloqueadores pueden ocurrir con la administración tópica. Reacciones cardiorrespiratorias: Debido al componente maleato de timolol, la insuficiencia cardíaca debería ser controlada adecuadamente antes de iniciar el tratamiento con COSOPT. En pacientes con historia de enfermedad cardiovascular, incluyendo falla cardíaca, deberían de monitoriazarse los signos de deterioro de estas enfermedades y evaluarse la frecuencia cardíaca. Debido a su efecto negativo sobre el tiempo de conducción, los beta-bloqueadores se debería administrar con precaución a pacientes con bloqueo cardíaco de primer grado. Después de la administración de la solución oftálmica de maleato de timolol se han reportado reacciones respiratorias y cardíacas, incluyendo la muerte por broncoespasmo en pacientes con asma e infrecuentemente muerte en asociación con insuficiencia cardíaca. En pacientes con enfermedad crónica pulmonar obstructiva leve / moderada (EPOC), COSOPT debería utilizarse con precaución y sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Desórdenes vasculares: Los pacientes con alteración/trastornos severos de la circulación periférica (por ejemplo, las formas graves de la enfermedad de Raynaud o el síndrome de Raynaud) deberían ser tratados con precaución. Enmascaramiento de los síntomas de hipoglucemia en pacientes con diabetes mellitus: Los agentes beta-adrenérgicos deberían administrarse con precaución en pacientes propensos a hipoglucemia espontánea o diabéticos (especialmente aquellos con diabetes lábil) que reciben insulina o hipoglucemiantes orales. Los agentes beta-adrenérgicos pueden enmascarar los signos y síntomas de hipoglucemia aguda. Enmascaramiento de la tirotoxicosis: Los agentes beta-adrenérgicos pueden enmascarar ciertos signos clínicos de hipertiroidismo (por ejemplo, taquicardia). Los pacientes sospechosos de tirotoxicosis en desarrollo deberían ser manejados con cuidado para evitar la retirada brusca de beta-adrenérgicos que podrían precipitar una tormenta tiroidea. Anestesia quirúrgica: La necesidad o conveniencia de retirar un beta-adrenérgicos antes de una cirugía mayor es controversial. Si es necesario durante la cirugía, los efectos de los beta-adrenérgicos pueden ser revertidos por suficientes dosis de agonistas adrenérgicos. Insuficiencias renales y hepáticas: COSOPT no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina < 30 ml/min.). Debido al que el clorhidrato de dorzolamida y sus metabolitos son predominantemente excretados por el riñón, no se recomienda COSOPT en tales pacientes. COSOPT no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática y por consiguiente debe ser usado con precaución en dichos pacientes. Inmunología e hipersensibilidad: Como con otros agentes oftálmicos tópicamente aplicados, este medicamento puede absorberse sistemáticamente. El componente dorzolamida es una sulfonamida. Por lo tanto, los mismos tipos de reacciones adversas encontradas con la administración sistémica de las sulfonamidas, pueden ocurrir con la administración tópica, como Síndrome de Stevens-Johnson y necrosis tóxica epidermal. Si ocurren signos de reacciones serias o hipersensibilidad, descontinúe el uso de esta preparación. En estos estudios clínicos, se reportaron efectos adversos locales en el ojo, principalmente conjuntivitis y reacciones en los párpados, con la administración crónica de la solución oftálmica de clorhidrato de dorzolamida. Algunas de estas reacciones tienen la apariencia y el curso clínico de una reacción alérgica que resuelve con la descontinuación de la terapia con el medicamento. Reacciones similares se han reportado con COSOPT. Si tales reacciones se observan, se debería considerar la descontinuación del tratamiento con COSOPT. Mientras toman beta-bloqueadores, los pacientes con historia de atopia o historia de reacción anafiláctica severa a una variedad de alergenos pueden ser más susceptibles a problemas accidentales, diagnósticos o terapéuticos con estos alergenos. Tales pacientes pueden no responder a dosis usuales de epinefrina utilizadas para tratar las reacciones anafilácticas. Terapia concomitante: Hay un potencial para un efecto aditivo en los efectos sistémicos conocidos de la inhibición de la anhidrasa carbónica en pacientes que reciben inhibidores de la anhidrasa carbónica oral y tópica en forma concomitante. Esta administración concomitante de COSOPT e inhibidores de la anhidrasa carbónica orales no ha sido estudiada y por lo tanto no se recomienda. Los pacientes que ya estén recibiendo un agente bloqueador beta adrenérgico en forma sistémica y a quienes se les administre COSOPT deberían ser observados por efectos aditivos potenciales, ya sea en la presión intraocular o en los efectos sistémicos conocidos de los beta bloqueadores. El uso de dos agentes bloqueadores beta adrenérgicos en forma tópica no se recomienda. Otros: El manejo de los pacientes con glaucoma de ángulo cerrado requiere otras intervenciones terapéuticas además de los agentes hipotensores oculares. COSOPT no ha sido estudiado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado agudo. Se ha reportado el desprendimiento coroideo con la administración de terapia supresora acuosa (por ejemplo: timolol, acetazolamida) después de procedimientos de filtración. Existe un incrementado potencial para desarrollar edema corneal en pacientes con bajo conteo de células endoteliales. Precauciones deben ser usadas cuando se prescriba COSOPT a este grupo de pacientes. Durante la anestesia y después de la administración de betabloqueadores por vía sistémica se ha observado en algunos pacientes una hipotensión severa prolongada. En consecuencia, se recomienda suspender en forma gradual este medicamento con antelación a una intervención quirúrgica programada. Como con otros bloqueadores usados por vía sistémica, si es necesario suspender el timolol en pacientes con enfermedad coronaria, el tratamiento será progresivamente Interrumpido. El tratamiento por betabloqueadores puede enmascarar ciertos síntomas de hipoglucemia, en los pacientes que padezcan diabetes o una hipoglucemia. El tratamiento por betabloqueadores puede enmascarar ciertos síntomas de hipertiroidismo. Una suspensión brusca del tratamiento por el betabloqueador puede precipitar una degravación de los síntomas. Los síntomas de miastenia pueden ser agravados por los betabloqueadores. El tratamiento por inhibidores de la anhidrasa carbónica ha sido asociado a litiasis urinarias resultantes de trastornos ácido-base, particularmente en pacientes con antecedentes de cálculos renales. No se han observado alteraciones ácido-base con COSOPT, pero se han reportado casos aislados de litiasis urinaria. Cosopt contiene un Inhibidor de la anhidrasa carbónica que es absorbida por vía sistémica. Los pacientes que tengan un antecedente de haber sufrido cálculos renales pueden por tanto, representar un riesgo aumentado de litiasis urinarias durante la administración de Cosopt. Uso de lentes de contacto: COSOPT contiene cloruro de benzalconio como preservante, el cual puede depositarse en lentes de contacto suaves; por lo tanto, COSOPT no debe administrarse mientras esté utilizando estos lentes. Los lentes deberían retirarse antes de la aplicación de las gotas y no deberían reinsertarse hasta después de 15 minutos de la aplicación de COSOPT. Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. COSOPT debe de usarse en el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto. Madres en período de lactancia: No se sabe si el clorhidrato de dorzolamida es excretado en la leche humana. El maleato de timolol aparece en la leche humana. Debido al potencial de reacciones adversas serias en el infante lactando, debe de hacerse una decisión sobre si descontinuar la lactancia o descontinuar el medicamento, tomando en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Uso Pediátrico:La eficacia y seguridad de la solución oftálmica de dorzolamida clorhidrato al 2% han sido establecidas en un estudio clínico de niños menores de 6 años de edad. En ese estudio pacientes menores de 6 y mayores de 2 años de edad cuya presión intraocular elevada no fue controlada con monoterapia recibieron COSOPT. En dichos pacientes COSOPT fue generalmente bien tolerado.