LARGACTIL

3190 | Laboratorio SANOFI AVENTIS

Descripción

Principio Activo: Clorpromazina,
Acción Terapéutica: Antipsicóticos

Composición

Comprimidos recubiertos conteniendo: 100 mg de clorpromazina (como clorhidrato), almidón de maíz, azúcar impalpable, lactosa monohidrato, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, croscarmelosa sódica, hipromelosa, macrogol, laca blanca, óxido de titanio, colorante FD&C amarillo N°6, csp un comprimido. Gotas: cada gota contiene: 1 mg de clorpromazina base (como clorhidrato), ácido ascórbico, jarabe simple, alcohol etílico, glicerol, esencia de menta, caramel. Solución al 4%; (1 ml = 40 gotas).

Presentación

Comprimidos: estuche con 30 comprimidos recubiertos.

Indicaciones

Largactil®es un neuroléptico fenotiazínico, está indicado en las siguientes condiciones:Tratamiento de desórdenes psicóticos. Efectivo en esquizofrenia, produce un efecto tranquilizante en pacientes psicóticos hiperactivos o excitados. Indicado en el manejo de manifestaciones de fase maníaca. Largactil es utilizado como ayudante en el manejo a corto plazo de excitación, agitación psicomotora, conducta violenta o peligrosamente impulsiva. Hipo intratable. Control de náuseas y vómitos. Cambios graves del comportamiento con agitación y agresividad en niños mayores de 6 años.

Dosificación

Los pacientes con dificultades para deglutir, pueden ser tratados con suspensión en gotas. Las dosis deben ser inicialmente bajas e incrementarse gradualmente bajo supervisión hasta alcanzar la dosis óptima dentro del rango establecido para el paciente. Hay variaciones individuales considerables y la dosis óptima puede ser afectada por la formulación que se está utilizando. Esquizofrenia, otras psicosis, ansiedad y agitación, etc. Adultos:Inicialmente 25 mg tres veces al día o 75 mg al acostarse, aumentado diariamente en 25 mg hasta alcanzar una dosis efectiva de mantención. Esta puede ser entre 75 a 300 mg diarios. Niños 1 - 5 años:0,5 mg /kg peso cada 4-6 horas, hasta una dosis máxima recomendada de 40 mg diarios. Niños 6 - 12 años:0,5 mg/kg peso cada 4-6 horas, hasta una dosis máxima recomendada de 75 mg diarios. Tercera Edad o Pacientes Debilitados:empezar con ? a ½ de la dosis del adulto y aumentar en forma gradual. Tratamiento del hipo: Adultos:25-50 mg tres o cuatro veces al día. Niños y Ancianos:No hay información. Náuseas y vómitos en enfermedad terminal. Adultos:10-25 mg c/ 4-6 hr. Niños 1 - 5 años:0,5 mg /kg peso, cada 4-6 horas. La dosis máxima no exceder de 40 mg /día. Niños 6 - 12 años:0,5 mg /kg peso, cada 4- 6 horas. La dosis máxima no exceder 75 mg /día. Tercera Edad o Pacientes Debilitados:empezar con ? a ½ de la dosis del adulto. Después se debe graduar la dosis hasta controlar los síntomas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la clorpromazina o a cualquiera de los componentes de la formulación. Pacientes con riesgo de glaucoma por estrechez del ángulo. Riesgo de retención urinaria vinculado con trastornos uretroprostáticos. Antecedentes de agranulocitosis. Embarazo:No hay suficiente evidencia de la seguridad de Largactil en el embarazo, pero ha sido utilizado durante muchos años sin consecuencias aparentes. Hay evidencia de efectos dañinos en animales. Como otras drogas, debe ser evitado en el embarazo a menos que el médico considere esencial su indicación. Puede ocasionalmente prolongar el trabajo de parto, y debe ser suspendido hasta que el cuello uterino se dilate 3-4 cm. Posibles efectos adversos en el recién nacido incluyen letargia, o hiperexcitabilidad paradójica, temblores y Apgar bajo. Lactancia:el Largactil® se excreta en la leche, y la lactancia debe suspenderse durante el tratamiento.

Reacciones Adversas

Efectos colaterales menores:malestar nasal, sequedad bucal, insomnio, y agitación. Función hepática:En un porcentaje muy pequeño de pacientes con clorpromazina puede ocurrir ictericia, generalmente transitoria. Un signo premonitorio puede ser el inicio brusco de fiebre después de una a tres semanas de tratamiento seguido del desarrollo de ictericia. La ictericia de la clorpromazina tiene las características bioquímicas de una ictericia obstructiva y está asociada a obstrucciones de los canalículos por trombos de bilis; la presencia frecuente de eosinofilia indica la naturaleza alérgica de este fenómeno. Debe suspenderse el tratamiento si se desarrolla ictericia. En pacientes tratados con clorpromazina ocasionalmente se ha reportado casos de ictericia colestásica y daño hepático, principalmente de tipo colestásico o mixto. Cardiorrespiratorio:Es frecuente la hipotensión, generalmente postural. Sujetos mayores o depletados de volumen son especialmente sensibles. Es más frecuente después de la administración intramuscular. En pacientes susceptibles es posible depresión respiratoria. Arritmias cardíacas:Durante terapia neuroléptica han sido reportados arritmia auricular, bloqueo AV, taquicardia ventricular, y fibrilación, posiblemente relacionado con la dosis. Pueden predisponer a este efecto:enfermedad cardíaca preexistente, tercera edad, hipokalemia, y uso simultáneo de antidepresivos tricíclicos. Los cambios en el ECG, generalmente benignos, incluyen alargamiento del intervalo QT, depresión ST, cambios en ondas U y ondas T. Hematológico:Una leucopenia leve ocurre hasta en 30% de los pacientes con dosis elevada prolongada. Muy raramente puede ocurrir agranulocitosis, no relacionado a la dosis. La ocurrencia de fiebre o infecciones no explicada requieren una investigación hematológica inmediata. Extrapiramidal:Distonías agudas o diskinesias generalmente transitorias son más comunes en niños y adultos jóvenes, y generalmente ocurren dentro de los primeros 4 días de tratamiento o después de aumentar la dosis. Acaticia característicamente ocurre después de dosis iniciales muy altas. Parkinsonismo es más común en adultos y ancianos. Generalmente se desarrolla después de semanas o meses de tratamiento. Se pueden observar uno o más de los siguientes síntomas:temblores, rigidez, akinesia, u otros rasgos de parkinsonismo. Frecuentemente, sólo temblor. Diskinesia tardía:si esto ocurre es generalmente, pero no necesariamente, después de una dosis prolongada o alta. Puede ocurrir incluso después de suspender el tratamiento. La dosis por lo tanto debe mantenerse baja dentro de lo posible. Piel y ojos:La sensibilización de contacto es una complicación rara pero grave en las personas que manejan frecuentemente preparaciones de clorpromazina. Se debe tener mucho cuidado para evitar contacto de la droga con la piel. Se debe advertir a los pacientes con dosis altas que pueden desarrollar fotosensibilidad con el sol y que deben evitar exposición directa a la luz solar. Cambios oculares y el desarrollo de una coloración gris-morada en la piel expuesta se ha descrito en algunos individuos, en su mayoría mujeres, que han recibido clorpromazina en forma continua por largos períodos (generalmente 4 a 8 años). Endócrino:Hiperprolactinemia que puede causar galactorrea, ginecomastia, amenorrea; impotencia. Síndrome neuroléptico maligno:Con cualquier neuroléptico puede ocurrir hipertermia, rigidez autonómica disfuncional y alteración de conciencia. Otro:En pacientes tratados con clorpromazina se ha reportado muy rara vez priapismo. Ha habido reportes de casos aislados de muerte súbita, con posibles causas de origen cardíaco (Ver Advertencias), como también casos inexplicables de muerte súbita, en pacientes que estaban recibiendo neurolépticos fenotiazínicos.

Precauciones

La supervisión clínica deberá reforzarse en los epilépticos, en razón de la posibilidad de reducción del umbral epileptogéno. La aparición de crisis convulsivas requiere suspender el tratamiento. Largactil, debe utilizarse con prudencia, en los parkinsoninos que requieran imperativamente un tratamiento neuroléptico. La prudencia se impone igualmente: en pacientes de edad avanzada, en razón de su importante sensibilidad (sedación e hipotensión). En las afecciones cardiovasculares graves, en razón de las modificaciones hemodinámicas, en particular hipotensión. En las insuficiencias renales y/o hepáticas, debido al riesgo de sobredosificación. Se recomienda un control oftalmológico y hematológico regular con ocasión de tratamientos prolongados. Conducción y utilización de maquinaria:Los pacientes deben ser advertidos sobre el riesgo de somnolencia durante los primeros días de tratamiento, y de no manejar u operar maquinaria.

Indicado para el tratamiento de:

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