MAILEN

Principio Activo: Desloratadina,
Acción Terapéutica: Antialérgicos, antihist., corticoides asoc.

MAILEN Jarabe: cada 1ml de jarabe contiene desloratadina 0,5mg. Excipientes cs. MAILEN Comprimidos: cada comprimido recubierto contiene desloratadina 5mg. Excipientes cs.

MAILEN Comprimidos: envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. MAILEN Jarabe: envases con 50ml.

MAILEN está indicado en el tratamiento sintomático de diversos cuadros alérgicos: rinitis vasomotora, rinitis estacional, conjuntivitis alérgica, polinosis, dermatitis alérgica, dermatitis por contacto, urticaria, picaduras de insectos, cuadros respiratorios con componente alérgico, etc.

Niños de 2 a 5 años: 2,5ml de jarabe, una vez al día. Niños de 6 a 11 años:½ comprimido o 5ml de jarabe, una vez al día. Adultos y adolescentes (mayores de 12 años):1 comprimido una vez al día. MAILEN se puede administrar con o sin alimentos.

Su uso se encuentra contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la desloratadina. Embarazo:no se han observado efectos teratogénicos ni mutagénicos en ensayos en animales. Dado que no se dispone de datos clínicos sobre la exposición de embarazadas a la desloratadina, no se ha establecido el uso seguro de MAILEN durante el embarazo. MAILEN no deberá utilizarse durante el embarazo, a menos que los beneficios potenciales sobre la madre superen los riesgos potenciales sobre el feto. Lactancia:la desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda el empleo de MAILEN en mujeres en período de lactancia. Por no haber suficiente bibliografía de respaldo se aconseja no administrar MAILEN a niños menores de 2 años.

Los estudios clínicos han demostrado que el tratamiento con MAILEN es muy bien tolerado. A la dosis recomendada de 5mg diarios, las reacciones adversas más comunes de MAILEN fueron cefalea, sequedad de boca, fatiga y astenia. No se ha reportado un exceso de somnolencia/sedación en comparación con el placebo, debido a que MAILEN prácticamente no atravieza la barrera hematoencefálica. No se han reportado efectos sobre el ECG u otros efectos adversos cardiovasculares con el uso de MAILEN. No se observó ningún efecto adverso sobre la función cardiovascular en voluntarios sanos, a los cuales se les administraron dosis de MAILEN de hasta 20mg diarios durante 14 días o hasta 45mg diarios durante 10 días.

A la dosis recomendada, es poco probable que MAILEN provoque somnolencia o interfiera con la capacidad del paciente para conducir vehículos u operar maquinarias. Se debe informar al médico si los síntomas no mejoran después de un par de días de terapia. Se debe evitar el consumo de alcohol u otros depresores del SNC durante el tratamiento. MAILEN puede interferir con los resultados de los tests cutáneos con alérgenos, por lo que el paciente debe advertir al médico que está tomando este medicamento antes de someterse a estas pruebas cutáneas.

Absorción:en diversos estudios, a dosis única y a dosis múltiple, se ha observado que MAILEN presenta buena absorción vía oral. Se pueden detectar concentraciones plasmáticas en los primeros 30 minutos tras su ingesta, alcanzando la concentración máxima después de aproximadamente 3 horas de su administración. Su absorción y biodisponibilidad no se ve afectada por la administración conjunta con alimentos. Su vida media de eliminación es de aproximadamente 27 horas. A los 7 días, luego de administrar una dosis de 5mg/día, se consiguen concentraciones plasmáticas estables tanto de la desloratadina como de su principal metabolito la 3-OH desloratadina. Distribución:MAILEN se une moderadamente a proteínas plasmáticas (83-87%), la fracción disponible en plasma es de un 13-17%. No existe evidencia clínicamente relevante de acumulación del fármaco (dosificación 5 a 20mg/24 h, durante 14 días). Metabolismo y excreción:como se ha comentado, el principio activo de MAILEN es un metabolito activo de la loratadina que se forma, en un 70% tras su administración oral, por el metabolismo hepático CYP450, vía CYP3A4 y CYP2D6. MAILEN no inhibe el CYP3A4 in vivo;el CYP2D6 in vitrono es un sustrato ni un inhibidor de la glicoproteína P. Sin embargo, pese a que en estos estudios no mostró una interacción significativa con ninguno de los inhibidores de los subtipos de CYP ensayados, ni con macrólidos, ketoconazol, alcohol o alimentos, todavía no se ha identificado la enzima responsable del metabolismo de la desloratadina, y por tanto, no se puede excluir completamente el riesgo de interacciones con otros fármacos. El grado de acumulación de MAILEN, después de 14 días de tratamiento, fue consistente con la vida media y la frecuencia de dosis. Un estudio en humanos documentó la recuperación de aproximadamente el 87% de la desloratadina marcada (14C-desloratadina), la cual fue igualmente distribuida en orina y heces como productos metabólicos. El análisis del metabolito 3-hidroxidesloratadina mostró valores similares de T_máxy vida media que la desloratadina. Se ha reportado la seguridad y eficacia de MAILEN en pacientes de hasta 75 años edad, sugiriendo que no es necesario el ajuste de dosis en los pacientes ancianos. Los datos disponibles indican que la vida media de eliminación de MAILEN puede aumentar en pacientes con insuficiencia renal crónica. Sin embargo, probablemente no sea necesaria la reducción de dosis en pacientes con disfunción renal leve a moderada. MAILEN debe ser usada con precaución en pacientes con disfunción renal severa. Datos farmacocinéticos limitados sugieren que la administración de 5mg diarios de MAILEN es probablemente segura en pacientes con disfunción hepática.