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4883 | Laboratorio CHILE LAB.

Descripción

Principio Activo: Escitalopram,
Acción Terapéutica: Antidepresivos

Composición

Cada comprimido recubierto contiene: escitalopram (como oxalato) 10mg, excipientes cs.

Presentación

Envases con 30 comprimidos recubiertos.

Indicaciones

Tratamiento de la depresión. Prevención y tratamiento de los desórdenes de pánico, con o sin agorafobia. Trastorno de la ansiedad social.

Dosificación

Para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) se recomienda iniciar la terapia con una dosis de 10mg al día, que se puede aumentar a 20mg una vez al día, según respuesta. Generalmente se requiere de 2 a 4 semanas para que se evidencie la respuesta. De ahí en adelante, el tratamiento se debe prolongar por al menos 6 meses. En crisis de pánico iniciar el tratamiento con 5mg por 7 días y aumentar la dosis a 10mg, y de acuerdo a resultados, se puede llegar hasta una dosis de 20mg diarios. La respuesta máxima se obtiene a los tres meses de tratamiento. Fobia social:10mg al día, por 2 a 4 semanas, y ajustar la dosis según necesidad individual. Los tratamientos duran entre 12 semanas y 6 meses. En ancianos, es aconsejable iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis y establecer la mínima dosis efectiva de mantención. No hay experiencia de uso en niños y adolescentes, por lo que no se recomienda su uso.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes alérgicos al medicamento y en pacientes que estén en tratamiento con inhibidores de la MAO. Embarazo y lactancia:no se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia, ya que no se ha establecido la seguridad del medicamento en estos casos. Evaluar el riesgo en pacientes epilépticos, controlados bajo tratamiento. Pacientes depresivos, que estén en etapa maníaca. No se recomienda su uso en niños o adolescentes.

Reacciones Adversas

En general es bien tolerado y sus efectos adversos son leves y transitorios; se han descrito cefaleas, nerviosismo, ansiedad, mareos, insomnio, temblor, náuseas, vómitos, constipación, boca seca, desórdenes de la eyaculación y reducción de la libido, trastornos de la acomodación visual, sudoración y rash cutáneo. Generalmente estos síntomas remiten durante el tratamiento. Los inhibidores de la recaptación de serotonina, pueden producir además, síndrome serotoninérgico, impotencia sexual, convulsiones, alucinaciones y erupciones exantemáticas.

Precauciones

Administrar con precaución a pacientes que hayan presentado reacciones adversas graves con otros inhibidores de la recaptación de serotonina (5-HT). Los epilépticos presentan un alto riesgo de sufrir convulsiones. En pacientes con insuficiencia renal o hepática los parámetros farmacocinéticos pueden variar perjudicialmente. Se debe tener presente que en los ancianos puede aumentar considerablemente la vida media del fármaco. Pacientes con enfermedades cardiovasculares. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria peligrosa o que requieran alerta permanente, durante el tratamiento. No ingerir alcohol durante el tratamiento. Deberá realizarse un estrecho control en pacientes con tendencias suicidas, especialmente al principio del tratamiento. En caso de insomnio o ansiedad (nerviosismo), se recomienda reducir temporalmente la dosis. Si se produce una crisis maníaca en el paciente, deberá suspenderse el medicamento y establecer el tratamiento adecuado. Se puede administrar solamente después de un lapso de 14 días de suspendido el tratamiento con los IMAO. Los pacientes diabéticos, pueden sufrir alteraciones del control de la glucemia, por lo que puede ser necesario aumentar las dosis del hipoglucemiante. Advertencia especial: este medicamento no debe administrarse a menores de 18 años de edad. Se ha visto que el uso de antidepresivos en niños y adolescentes aumenta el riesgo de pensamientos y conductas suicidas.

Farmacocinética

Su absorción es extensa e independiente de los alimentos; la biodisponibilidad oral es de aprox. 80%; la concentración plasmática máxima se logra al cabo de 4 horas, con dosis múltiples. El inicio de su acción terapéutica se evidencia a las 2-4 semanas de tratamiento. Su volumen de distribución (Vd) es de 12 a 26L/kg. El grado de unión a proteínas plasmáticas es inferior a 80%. Es metabolizado en el hígado, dando lugar a metabolitos activos, pero que no contribuyen en la actividad farmacológica de escitalopram. Es eliminado en las heces y con la orina (12-13% inalterado). Su clearance es de 0,6L/min; la vida media de eliminación es de 30 horas y se incrementa notablemente en ancianos a la vez que su clearance es reducido.

Indicado para el tratamiento de:

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