GEMZAR

Principio Activo: Gemcitabina,
Acción Terapéutica: Antimetabolitos

Cada frasco ampolla de GEMZAR® 200mg contiene: gemcitabina (como clorhidrato) 200mg, manitol 200mg, acetato de sodio 12,50mg, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio csp ajustar el pH. Cada frasco ampolla de GEMZAR® 1g contiene: gemcitabina (como clorhidrato) 1g, manitol 1g, acetato de sodio 62,50mg, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio csp ajustar el pH.

Un vial con 200mg de gemcitabina. Un vial con 1g de gemcitabina.

Cáncer pulmonar de células no-pequeñas:GEMZAR® está indicado, solo o en combinación con cisplatino, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas localmente avanzado (estado IIIa o IIIb) o mestastásico (estado IV). Cáncer de páncreas:GEMZAR® está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma pancreático localmente avanzado (no operable, estados II o III) o metastásico (estado IV). GEMZAR® también está indicado para pacientes con cáncer pancreático refractario a 5-FU. Cáncer de vejiga:GEMZAR® está indicado, solo o en combinación con cisplatino, para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga avanzado o metastático. Cáncer de mama:GEMZAR® está indicado en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neoadyuvante o como monoterapia luego de otra quimioterapia para enfermedad metastásica. La quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada. Cáncer de ovario:GEMZAR® en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial ovárico recurrente que han recaído después de un mínimo de 6 meses de finalizada una terapia basada en platinos. Cáncer de tracto biliar:GEMZAR® está indicado, solo o en combinación, para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. Cáncer cérvico-uterino:GEMZAR® en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico-uterino localmente avanzado y metastásico.