PROFENID I.M.

Principio Activo: Ketoprofeno,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Ketoprofeno 100 mg. Excipientes: arginina base anhidra, alcohol bencílico, solución ácido cítrico1 % cs pH 6,5, agua para inyectables cs. 2 ml.

Ampollas x 6 y 48.

Las indicaciones de Profenid están basadas en sus propiedades antiinflamatorias. Estas están limitadas al adulto y niños mayores de 15 años: Tratamiento sintomático de corta duración:Reumatismos inflamatorios, en período agudo. Lumbalgia aguda. Radiculalgias agudas. Dolores de origen neoplásicos.

Unicamente vía intramuscular. Posología:1 a 2 ampollas de 100 mg en el día. La duración del tratamiento es de 2 a 3 días (si es necesario, se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal).

El medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:A partir de los 6 meses de embarazo (ver Embarazo y lactancia). Antecedentes de alergia o asma desencadenada por ketoprofeno o por otras sustancias de actividad parecida, como otros AINE, ácido acetilsalicílico. Ulcera gastroduodenal activa. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Alteraciones de la hemostasia o tratamientos anticoagulantes en curso (está contraindicada la vía intramuscular). Niños menores de 15 años. Generalmente no se aconseja la asociación con los siguientes medicamentos:Anticoagulantes orales. Otros AINEs (y salicilatos a altas dosis). Heparinas (vía parenteral). Litio. Metotrexato (a dosis superiores a 15 mg / semana). Ticlopidina.

Efectos gastrointestinales:se ha reportado problemas gastrointestinales del tipo de náuseas, vómitos, diarrea, constipación, molestia gastrointestinal leve y dolor gástrico. A dosis de 200 mg por día, el ketoprofeno por vía oral provoca un aumento de la hemorragia digestiva oculta, estas son más frecuentes a mayor posología. Los efectos adversos más graves son úlcera gastro-duodenal, hemorragia digestiva y excepcionalmente perforación intestinal. Reacciones de hipersensibilidad:Muy raros casos de edema de Quinke y shock anafiláctico. Reacciones dermatológicas:rash cutáneo, prurito, agravación de urticaria crónica, angioedema. Reacciones respiratorias:ataques de asma, broncospasmo, (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida a ácido acetilsalicílico y a otros AINEs). Sistema Nervioso Central:Puede observarse cefaleas, vértigos y somnolencia. Reacciones cutáneas:Excepcionalmente erupción bullosa, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y de Lyell. La reacción cutánea es excepcional. Sistema renal:Posibilidad de agravamiento de una alteración renal preexistente. Sistema Hematológico:Algunas modificaciones hematológicas fueron observadas, como disminución leve de la tasa de hemoglobina y algunos casos de leucopenia leve.