TARGOCID

Principio Activo: Teicoplanina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada frasco ampolla contiene: teicoplanina 400 mg, excipientes: cloruro de sodio. Una ampolla de solvente contiene: agua destilada 3,0 ml.

Estuche con 1 frasco ampolla de 400 mg con 1 ampolla de 3 ml de agua para inyección.

TARGOCID está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias grampositivas susceptibles, incluyendo aquellas resistentes a otros antibióticos (tales como meticilina y cefalosporinas): endocarditis, septicemia, infecciones osteoarticulares, infecciones respiratorias, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones del aparato urinario y peritonitis asociadas con diálisis peritoneal crónica ambulatoria. TARGOCID también está indicado en el tratamiento de infecciones en pacientes alérgicos a penicilinas y cefalosporinas. TARGOCID puede ser usado para profilaxis en aquellos pacientes cuyas infecciones por microorganismos gram positivos constituyen un peligro potencial (por ejemplo, en pacientes que requieren cirugía ortopédica o dental).

Para seleccionar la dosis de teicoplanina debe considerarse la severidad de la enfermedad y el sitio de infección. Adultos: En infecciones leves y moderadas (infecciones de piel y tejidos blandos e infecciones del tracto urinario): el tratamiento debe ser iniciado con una dosis única intravenosa de 400 mg (ó 6 mg/kg) seguida de 200 mg (ó 3mg/kg) intravenosa o intramuscular por día. En infecciones graves (septicemias y endocarditis, osteomielitis y artritis sépticas, infecciones en pacientes con compromiso inmunológico: el tratamiento debe comenzar con 400 mg (ó 6 mg/kg) intravenoso cada 12 horas por 14 días; en los siguientes, la dosis debe ser 400 mg (ó 6 mg/kg) al día. En algunas situaciones clínicas podrían ser requeridas dosis mayores de hasta 12 mg/kg. Profilaxis quirúrgica: 400 mg (ó 6 mg/kg si el peso corporal es superior a 85 kg) IV como dosis única en el momento de la inducción de la anestesia. Niños: De 2 meses a 16 años de edad: para la mayoría de las infecciones Gram positivas: el tratamiento con carga de 3 dosis de 10 mg/kg IV administrados cada 12 horas. Luego continuar con dosis de mantención de 6 mg/kg IV o IM, una vez al día. Infecciones severas e infecciones en el paciente neutropénico: Tratamiento de carga con 3 dosis de 10 mg/kg IV administrados cada 12 horas. Luego debe continuarse con dosis de 10 mg/kg IV, una vez al día. Menores a 2 meses de edad: Una dosis única de carga de 16 mg/kg IV el primer día, seguida por 8 mg/kg IV una vez por día. La dosis IV debe infundirse en 30 minutos. Adultos mayores: No se requiere ajuste de dosis, a menos que haya daño renal. Poblaciones especiales: Insuficiencia renal: no se requiere ajuste de dosis hasta el cuarto día de tratamiento, cuando debe ajustarse para mantener una concentración sérica en el valle de por lo menos 10 mg/l. Después del cuarto día de tratamiento: Para insuficiencia renal moderada (Clearance de Creatinina entre 40 y 60 ml/min): deberá reducirse a la mitad la dosis de teicoplanina de mantención, administrando una dosis completa cada 2 días, o bien administrando la mitad de dicha dosis cada día. Para insuficiencia renal severa (Clearance de Creatinina < 40 ml/min) y en pacientes hemodializados: la dosis de mantención de teicoplanina deberá reducirse a un tercio, administrando una dosis completa cada tres días, o bien administrando un tercio de la dosis cada día. Teicoplanina no se elimina por hemodiálisis. Administración en peritonitis por diálisis peritoneal ambulatoria continua: después de una dosis de carga única de 400 mg IV, la dosis recomendada es de 20 mg/l por bolsa durante la primera semana, 20 mg/l en bolsas alternas durante la segunda semana y 20 mg/l en la bolsa de la noche en la tercera semana. Administración: Considerar la severidad de la enfermedad y el sitio de infección para seleccionar la vía de administración. La teicoplanina puede administrarse por vía IV o IM. La administración IV puede realizarse como inyección rápida en 3 a 5 minutos o como infusión durante 30 minutos. En neonatos debe usarse únicamente el método de infusión IV durante 30 minutos. Instrucciones de uso y manipulación: Inyectar lentamente el agua para inyectables de la ampolla solvente dentro del frasco ampolla. Rotar suavemente el frasco ampolla entre las manos hasta que el polvo esté completamente disuelto, evitando la formación de espuma. Es importante verificar la disolución total del polvo, inclusive el que esté en el tapón del frasco ampolla. No agitar la solución ya que se formará espuma y se hará muy dificultosa la lectura del volumen a extraer. Sin embargo, si el polvo se ha disuelto completamente, la espuma no cambia la concentración de la solución que sigue siendo 400 mg en 3 mililitros. En caso que la solución tenga espuma, dejarla reposar durante aproximadamente 15 minutos. Retirar lentamente la solución del frasco ampolla, tratando de extraer el total de ella (ubicar la aguja en el centro del tapón de goma). La solución reconstituida del frasco ampolla de 400 mg tendrá 200 mg/1,5 ml de teicoplanina. Es importante que la solución sea preparada correctamente y cuidadosamente extraída en la jeringa; las mezclas que no son cuidadosamente realizadas pueden llevar a la administración de una dosis inferior a la dosis total prevista. La solución final es isotónica con el plasma y tiene un pH de 7,2-7,8. La solución reconstituida puede ser inyectada directamente en forma IV (bolo IV) o IM, o ulteriormente diluida (infusión IV de 30 minutos). Las soluciones reconstituidas deben utilizadas inmediatamente después de su preparación o conservadas en refrigeración (5°C). Sobre la base de las Buenas Prácticas Farmacéuticas, se recomienda usar la solución dentro de las 24 horas tras su reconstitución. Las siguientes soluciones para infusión son adecuadas para administrar en ellas TARGOCID®: Solución salina isotónica al 0,9%. Solución Ringer. Solución Ringer lactato. Solución de glucosa al 5%. Soluciones con cloruro de sodio 0,18% y 4% de dextrosa. Incompatibilidad: Las soluciones de teicoplanina y aminoglucósidos son incompatibles si se mezclan directamente, por lo tanto no deben ser mezcladas antes de inyectar.

Teicoplanina no debe emplearse en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo o algún excipiente.

Reacciones locales: eritema, dolor local, tromboflebitis, abscesos en el punto de inyección IM. De hipersensibilidad: rash, prurito, fiebre, rigidez, broncoespasmo, reacción anafiláctica, shock anafiláctico, urticaria, angioedema. En casos raros se reportaron dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme incluyendo Síndrome de Stevens-Johnson. Adicionalmente, se informaron raramente eventos relacionados con la infusión, tales como eritema o enrojecimiento de la parte superior del cuerpo. Estos eventos ocurrieron sin historia previa de exposición a teicoplanina y no recurrieron ante una nueva exposición cuando la velocidad de infusión y/o la concentración fueron menores. Estos efectos no fueron específicos para una concentración o velocidad de infusión. Gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea. Hematológicos: raros casos de agranulocitosis reversible, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, eosinofilia. Función hepática: aumento de transaminasas y/o fosfatasa alcalina séricas. Función renal: elevación de creatinina sérica, falla renal. Sistema nervioso central: mareo, cefalea, convulsiones con la administración intraventricular. Auditivas/vestibulares: pérdida auditiva, tinnitus y alteraciones vestibulares. Otras: sobreinfección (sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles).

Sobreinfección:como con otros antibióticos, el uso de teicoplanina (especialmente si es prolongado) puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles. Es esencial la evaluación repetida de la condición del paciente. Si se presenta sobreinfección durante el tratamiento, deben implementarse las medidas adecuadas.