ALGIASOL FORTE

3210 | Laboratorio INTERPHARMA

Descripción

Principio Activo: Ibuprofeno,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Composición

Cada 5 mL (1 cucharadita) de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 200 mg. Cada 100 mL contiene: ibuprofeno 4g. Excipientes: polisorbato 80, propilenglicol, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio dihidrato, carboximetilcelulosa sódica, goma xantana, sacarina sódica, sorbato de potasio, benzoato de sodio, sorbitol solución, esencia de frutilla madura, agua purificada.

Presentación

Envase con 100 mL de suspensión oral.

Indicaciones

ALGIASOL® FORTE Suspensión está indicado en alivio de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y músculoesqueléticos y para reducir la temperatura en estados febriles, en pacientes mayores de 6 meses.

Dosificación

Uso oral: para el control de la fiebre: en niños de 6 meses a 12 años la dosis es de 5 mg/kg en caso de presentar una temperatura bajo los 39°C. Para temperatura sobre los 39°C, la dosis recomendada es de 10 mg/kg. Estas dosis pueden administrarse cada 6-8 horas y no más de cuatro veces al día. Para el dolor e inflamación:la dosis recomendada es de 5-10mg/kg/dosis, estas dosis se repiten cada 6-8 horas. La dosis máxima en niños no debe exceder los 40 mg/kg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINE, no deben administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilácticas asociadas a ácido acetilsalicílico o a otros AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. No se debe usar AINE, con excepción de ácido acetilsalicílico, en el período inmediato a una cirugía de by-passcoronario.

Reacciones Adversas

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: dificultad para respirar, con o sin adormecimiento de las piernas, dolor en el pecho, úlcera péptica con vómitos con sangre, melena, disminución de la frecuencia para orinar o en la cantidad de orina.Otros efectos: pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican:náuseas, diarrea leve, constipación leve, dolor de cabeza leve, vértigo, somnolencia, úlceras o dolor en la boca, inusuales temblores o entumecimiento de las manos o los pies.

Precauciones

Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINE por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal. Realizar monitoreo de transaminasas y enzimas hepáticas en pacientes con tratamiento con AINE, especialmente en aquellos tratados con nimesulida, sulindaco, naproxeno y diclofenaco. Usar con precaución en pacientes con compromiso de la función cardíaca, hipertensión, terapia diurética crónica y otras condiciones que predisponen a retenciones de líquidos, debido a que los AINE pueden causar la retención de líquidos además de producir edemas periféricos. Se puede producir insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, síndrome nefrótico, proteinuria, hipokalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales. Pacientes con falla renal preexistente están en mayor riesgo de sufrir insuficiencia renal aguda. Una descompensación renal se puede precipitar en pacientes con tratamientos con AINE, debido a una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas, afectando principalmente a ancianos y lactantes, prematuros, pacientes con falla renal, cardíaca o con disfunción hepática, glomerulonefritis crónica deshidratación, diabetes mellitus, septicemia, pielonefritis y depleción de volumen extracelular en aquellos que están tomando inhibidores de la ECA y/o diuréticos.
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