ALGIASOL

Principio Activo: Ibuprofeno,
Acción Terapéutica: Analgésicos

ALGIASOL® comprimidos recubiertos 400 mg: cada comprimido recubierto contiene: ibuprofeno 400 mg. Excipientes: almidón de maíz pregelatinizado, dióxido de silicio coloidal, povidona, almidón glicolato de sodio, ácido esteárico, colorante laca alumínica FD&C amarillo #6, dióxido de titanio, alcohol polivinílico-polietilenglicol.

Envase con 20 comprimidos recubiertos de 400 mg.

ALGIASOL® está indicado en el tratamiento sintomático de estados inflamatorios dolorosos, de leves a moderados y/o estados febriles. Tratamiento de la dismenorrea primaria. Alivio de síntomas y signos de artritis reumatoidea y osteoartritis.

Uso oral: Adultos:la dosis usual recomendada es 200 a 800 mg 3 a 4 veces al día. La dosis máxima diaria no debe pasar los 3200 mg por día. Artritis, osteoartritis:1200-3200 mg diarios divididos en 3-4 veces al día. No sobrepasar los 3600 mg diarios. Analgésico, antipirético:200-400 mg cada 4-6 horas. No sobrepasar los 1200 mg diarios. Dismenorrea primaria:200-4000 mg cada 4-6 horas. No sobrepasar los 1200 mg diarios. Uso pediátrico: mayores de 6 meses hasta 12 años: Artritis, osteoartritis:inicialmente 30-40 mg/Kg/día en 3-4 dosis divididas durante el día aunque 20 mg/Kg/día pueden ser suficientes. Antipirético:5 mg/kg/día (hasta 39°C). Repetir la dosis a intervalos de 4-6 horas. En menores de 6 años se recomienda el uso de formas farmacéuticas líquidas orales. Modo de uso:puede administrarse en conjunto con alimentos, leche o antiácidos para evitar malestar estomacal.

Hipersensibilidad debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs. No debe administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncospasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilácticas asociadas a ácido acetilsalicílico o a otros AINEs. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. No se debe usar AINE con excepción de ácido acetilsalicílico en el período inmediato a una cirugía de by-passcoronario. Úlcera péptica.

A dosis terapéuticas el fármaco es bien tolerado. Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos: dificultad para respirar, con o sin adormecimiento de las piernas, dolor en el pecho, úlcera péptica o duodenal con sangrado y perforación, con vómitos con sangre, melena, disminución de la frecuencia para orinar o en la cantidad de orina. Otros efectos:pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento: náuseas, diarrea leve, constipación leve, dolor de cabeza leve, vértigo, somnolencia, úlceras o dolor en la boca, inusuales temblores o entumecimiento de las manos o los pies.

Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINE por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal. Realizar monitoreo de transaminasas y enzimas hepáticas en pacientes con tratamiento con AINE, especialmente en aquellos tratados con nimesulida, sulindaco, naproxeno y diclofenaco. Usar con precaución en pacientes con compromiso de la función cardíaca, hipertensión, terapia diurética crónica y otras condiciones que predisponen a retenciones de líquidos, debido a que los AINE pueden causar la retención de líquidos además de producir edemas periféricos. Se puede producir insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, síndrome nefrótico, proteinuria, hipokalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales. Pacientes con falla renal preexistente están en mayor riesgo de sufrir insuficiencia renal aguda. Una descompensación renal se puede precipitar en pacientes con tratamientos con AINE, debido a una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas afectando principalmente a ancianos y lactantes prematuros, pacientes con falla renal, cardíaca o con disfunción hepática, glomerulonefritis crónica, deshidratación, diabetes mellitus, septicemia, pielonefritis y depleción de volumen extracelular en aquellos que están tomando inhibidores de la ECA y/o diuréticos. Embarazo:no se recomienda el uso de ibuprofeno durante el último trimestre del embarazo debido a los efectos de los AINE sobre el sistema cardiovascular (cierre prematuro del ducto arterioso que puede dar lugar a hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido). Lactancia:aunque no se conoce con certeza si el ibuprofeno se distribuye hacia la leche materna no se recomienda su uso durante la lactancia. La seguridad y eficacia de Ibuprofeno no se ha establecido en niños menores de 6 meses.