MINIDIAB

Principio Activo: Glipizida,
Acción Terapéutica: Hipoglucemiantes orales e inyectables

Comprimidos Ranurados 5 mg: Glipizida. Excipientes: Lactosa monohidratada, Almidón de maíz, Ácido esteárico, Celulosa microcristalina, Estearato de magnesio, c.s.

MINIDIAB 5 mg x 30 comprimidos, MINIDIAB 5mg x 90 comprimidos.

Glipizida está indicado adjunto a la dieta y al ejercicio para mejorar el control de la glicemia en adultos con diabetes mellitus tipo 2, cuando ha fracasado el manejo con dieta y ejercicio.

Como con cualquier agente hipoglicemiante, la dosis se debe ajustar para cada caso individual. La administración de glipizida por un período corto puede ser suficiente durante períodos transitorios de pérdida de control en pacientes usualmente bien controlados con dieta. En general, glipizida debiera administrarse aproximadamente 30 minutos antes de una comida para obtener una mayor reducción en la hiperglicemia postprandial. Dosis Inicial:La dosis inicial recomendada es 5 mg/día, administrada antes del desayuno o la comida de mediodía. Los pacientes geriátricos o aquellos con riesgo de hipoglicemia pueden comenzar con 2,5 mg. Ajuste de Dosis:Los ajustes de dosis comúnmente deben realizarse con aumentos de 2,5 ó 5 mg, determinados por la respuesta de glucosa sanguínea. Debiera existir un lapso de al menos varios días entre los ajustes de dosis. Mantenimiento:Algunos pacientes pueden ser controlados efectivamente con un régimen de una dosis al día. La dosis única máxima recomendada es de 15 mg. Si la respuesta no es suficiente, puede resultar efectivo dividir la dosis diaria. En general las dosis mayores que 15 mg deben ser divididas. En general las dosis diarias totales mayores de 15 mg deben ser divididas. Las dosis diarias totales mayores que 30 mg han sido administradas en forma segura dos veces al día, a pacientes en estudios de largo plazo. Los pacientes pueden usualmente ser estabilizados con una dosis comprendida entre 2,5 y 30 mg diarios. La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg. Uso en Niños:No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños. Uso en adultos mayores y pacientes de Alto Riesgo:.Para disminuir el riesgo de hipoglicemia en pacientes de riesgo, incluidos los pacientes ancianos, debilitados, desnutridos o con ingesta calórica irregular y en pacientes con función renal o hepática deteriorada, las dosis iniciales y de mantención debieran ser conservadoras para evitar las reacciones de hipoglicemia. Pacientes que Reciben Insulina:Como con otros hipoglicemiantes de la familia de las Sulfonilureas, muchos pacientes diabéticos tipo 2 estables que reciben insulina pueden cambiar al tratamiento con glipizida en forma segura. Cuando a los pacientes se les cambia de insulina a glipizida, deben seguirse las siguientes consideraciones generales: Para pacientes cuyos requerimientos diarios de insulina son de 20 unidades o menos, se puede descontinuar la insulina y comenzar la terapia con glipizida en las dosis usuales. Se debe esperar varios días entre las etapas de ajuste. Para pacientes cuyos requerimientos diarios de insulina son mayores a 20 unidades, se debe disminuir en un 50% la dosis de insulina y comenzar la terapia con glipizida en las dosis usuales. Las reducciones subsiguientes en las dosis de insulina deberán depender de la respuesta individual de cada paciente. Se debe esperar varios días entre las etapas de ajuste. Durante el período de retiro de la insulina, el paciente se debe monitorear sus niveles de glucosa. Los pacientes deben ser instruidos para que contacten inmediatamente a su médico, si los resultados de las pruebas son anormales. En algunos casos, especialmente cuando el paciente ha estado recibiendo más de 40 unidades diarias de insulina, es aconsejable considerar la posibilidad de hospitalizarlo durante el período de transición. Pacientes que Reciben Otros Agentes Hipoglicemiantes Orales:Al igual que con otros hipoglicemiantes de la familia de las sulfonilureas, no se requiere un período de transición al cambiar a la glipizida. Cuando el cambio es desde sulfonilureas de vida media larga (ej. clorpropamida) a glipizida, los pacientes deben ser mantenidos bajo observación (1-2 semanas) para detectar hipoglicemia, debido a la posibilidad de la superposición de los efectos de las drogas. Uso Combinado:Cuando se adicionan otros agentes que reducen la glucosa sanguínea a la glipizida para establecer una terapia de combinación, el agente debe ser iniciado en la dosis recomendada más baja y los pacientes deben ser mantenidos bajo observación para detectar hipoglicemia. Para mayor información, refiérase a la información del producto provista para el otro agente oral. Cuando se adiciona glipizida a otros agentes que disminuyen la glucosa sanguínea, se puede comenzar con 5 mg de glipizida. En aquellos pacientes que sean más sensibles a las drogas hipoglicemiantes, se debe comenzar con una dosis menor. El ajuste se debe efectuar en base a un juicio clínico.

La glipizida está contraindicada en pacientes con: Hipersensibilidad a la glipizida o a algún excipiente de los comprimidos. En la diabetes Tipo I, cetoacidosis diabética, coma diabético. Insuficiencia renal o hepática severa. Embarazo y Lactancia.